Термодинамическая устойчивость дисперсных систем

Поскольку образуется гетерогенная система, поверхностная энергия должна быть скомпенсирована энтропийной составляющей, т. е. частицы дисперсной системы должны участвовать в молекулярно-кинетическом (тепловом) движении. Отсюда следует, что лиофильные системы могут быть только ультрамикрогетерогенными, а поверхностное натяжение на границе частица — среда должно быть очень малым. Значение поверхностного натяжения, при котором обеспечивается термодинамическая устойчивость дисперсных систем, определяется соотноше- [c.129]

Термодинамическая устойчивость дисперсных систем [c.279]

Выще (см. главу 6) отмечалось, что образование дисперсных систем сопровождается увеличением свободной энергии системы. Следовательно, дисперсная система является принципиально термодинамически неустойчивой, т. е. рано или поздно должна самопроизвольно разрушиться. Поэтому речь может идти только об относительной термодинамической устойчивости дисперсных систем. [c.124]

Примером являются критические эмульсии, впервые трактованные как термодинамически устойчивые Фольмером [161]. Теория Фольмера была усоверщенствована Ребиндером и [Щукиным [162, 163]. Общие условия существования термодинамически устойчивых дисперсных систем были рассмотрены вначале дня случая, когда частицы дисперсной фазы однокомпонентны. Однако такие устойчивые системы неизвестны. Для частиц, содержащих больше одного компонента, условия устойчивости были даны Русановым, Щукиным и Ребиндером [164]. [c.13]

Наиболее ярким представителем гидрофильных термодинамически устойчивых дисперсных систем являются пол- [c.11]

А. МЕХАНИЗМ И КИНЕТИКА САМОПРОИЗВОЛЬНОГО УМЕНЬШЕНИЯ ДИСПЕРСНОСТИ. УСЛОВИЯ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКОЙ УСТОЙЧИВОСТИ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ [c.314]

Тепловое движение частиц дисперсной фазы может обеспечить и агрегативную устойчивость свободнодисперсных систем. При очень низких значениях межфазного натяжения на границе частица — среда, отвечающих рассмотренному в 1 гл. IV условию образования лиофильных коллоидных систем а<13кТ/а , тепловое движение частиц дисперсной фазы делает термодинамически невыгодным укрупнение частиц при коалесценции и изотермической перегонке, т. е. обусловливает полную термодинамическую устойчивость дисперсных систем. Поскольку при коагуляции, как отмечалось выше, изменение свободной поверхностной энергии значительно меньше, чем при коалесценции или изотермической перегонке, можно ожидать, что в процессах коагуляции стабилизирующая роль теплового движения должна быть велика даже при относительно больших значениях поверхностного натяження на межфазной границе, обусловливая частичную (только по отношению к агрегированию частиц) термодинамическую устойчивость дисперсной системы и возможность самопроизвольного протекания обратного процесса — дезагрегации частиц, называемого пептизацией. [c.241]

S. Романкевич 0. В., Френкель С. Я- О возможности существования термодинамически устойчивых дисперсных систем.— Высокомолекуляр. соединения. Сер. А, 1980, 22, № 5, с. 1779—1787. [c.192]

Во втором издании учебника увеличен материал по адсорбции иоиогенных ПАВ, теории термодинамической устойчивости дисперсных систем, пропитке пористых тел и др. [c.8]

Необходимо отметить, что термодинамическую устойчивость дисперсных систем относят к двум состояниям, соответствуюпхнм двум минимумам потенциальной энергии взаимодействия частиц. Состояние устойчивости лиофильных систем, как систем симопроизвольно образующихся, отвечает первому глубоком потенциальному минимуму, который характеризует слияние, непосредственный контакт частиц с образованием сплошной структуры тела. Термодинамическая устойчивость к коагуляции лиофобных систем относится к неглубокому потенциальному минимуму, отвечающему коагуляции на дальних расстояниях между частица.ми при их взаимодействии через прослойки среды. Как уже упоминалось, в таких системах возможна изотермическая перегонка, так как онн неустойчивы по отношению к первому минимуму. [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология