ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хлористый бензил из "Практикум по органической химии Издание 3" И при действии солнечного света замещение идет почти исключительно в боковой цепи. [c.63] Скорость этой реакции сильно повышается с повышением интенсивности освещения ускоряющее влияние оказывает также пятихлористый фосфор. [c.63] Прибор собирают по схеме, приведенной при описании получения монохлоруксусной кислоты. Для пропускания хлора берут более широкую трубку и в нее помещают термометр, шарик-которого должен находиться ниже уровня жидкости в колбе. Чтобы термометр не выпадал из трубки, ее на высоте 1 см от конца слегка сплющивают. Для этого нагревают трубку до размягчения и осторожно сжимают стекло щипцами. [c.63] Толуол, к которому добавляют 2,5 г пятихлористого фосфора, нагревают до кипения на воздушной бане или на сетке и пропускают на солнечном свету сильную струю сухого хлора до тех пор, пока температура реакционной смеси не достигнет 160°. В зависимости от интенсивности освещения реакция заканчивается в течение 1—6 час. По окончании реакции прекращают пропускание хлора и нагревание и из той же колбы (под тягой) перегоняют продукт реакции, присоединив к колбе небольшой дефлегматор и длинный воздушный холодильник. Сначала перегоняется не прореагировавший толуол (кипит при 111°) когда температура достигнет 160°, меняют приемник и собирают фракцию, кипящую в пределах 160—190° и содержащую основную массу хлористого бензила. Вышекипящие фракции содержат хлористый бензилиден СеНзСНСЬ и бензотрихлорид, СбНзССЬ. Среднюю фракцию еще раз перегоняют с дефлегматором, собирая продукт, переходящий при 170—180° и представляющий собой почти чистый хлористый бензил. [c.63] Более чистый препарат можно получить, перегнав полученный продукт еще раз в вакууме собирают фракцию, перегоняющуюся при 63—68° при 12 мм остаточного давления. [c.63] Чистый хлористый бензил представляет собой бесцветную жидкость действует раздражающе на слизистые оболочки глаз. Темп, кип. 179,4° уд. вес d l 1,1002 показатель преломления g 1,5415. [c.63] Препарат может быть использован для синтеза фенилуксус-ной кислоты. [c.64] Атом галоида в боковой цепи обладает значительно большей подвижностью по сравнению с атомом галоида в ядре. Это различие легко обнаружить следующим опытом в двух пробирках нагревают по нескольку капель хлористого бензила и бромбензола со спиртовым раствором азотнокислого -серебра. Раствор хлористого бензила быстро мутнеет вследствие образования хлористого серебра бромбензол с азотнокислым серебром не реагирует. [c.64] Вернуться к основной статье