Хлористый бензил

Способы получения бензиламина также сходны со способами получения алифатических аминов. Чаще всего бензиламин получают из хлористого бензила при действии на него аммиаком [c.576]

Получите хлористый бензил а) из бензола (реакцией хлорметилирования) и б) из толуола. [c.124]

Описанные методы не годятся для получения бензиловых эфиров аминокислот, имеющих важное значение в пептидном синтезе, — в этих условиях из сложного эфира и из бензилового спирта образуется главным образом хлористый бензил [c.357]

Бензилового спирта из хлористого бензила [c.331]

Ацетофенон Бензил хлористый Бензил цианистый Бензоил хлористый [c.326]

Несмотря на то, что хлористый бензил является галоидным соединением аллильного типа, он не применяется для реакции с реактивом Гриньяра, потому что главным продуктом такой реакции является дибензил [47]. [c.511]

Бензиловый спирт получают при нагревании хлористого бензила с раствором углекислого калия или с водой и свежеосажденной окисью свинца [c.563]

Данные по совместному нитрованию бензола и хлористого бензила [c.207]

Во-первых, не только галогенирующие агенты, но и получаемые галогенпроизводные часто обладают повышенной токсичностью. Они влияют на центральную нервную систему, оказывают угнетающее или наркотическое действие (хлороформ, хлораль), раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей (хлористый бензил, хлорацетон), а фосген оказывает удушающее действие. Вследствие этого при галогенировании предъявляются повышенные требования к герметичности оборудования и вентиляции цехов. На рабочих местах необходимы средства оказания первой помощи и противогазы. [c.101]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) о-бромтолуол б) хлористый бензил в) 2-этил-хлорбензол г) бензотрихлорид д) п-хлорметилкумол. [c.123]

Напищите реакции, с помощью которых из хлористого бензила можно получить следующие соединения [c.125]

В этом разделе будут рассмотрены сульфокислоты, содержащие сульфогруппы в боковой цепи ароматических соединений. Бензольное кольцо сульфируется легче, чем большинство алифатических групп, и поэтому для получения арилалкилсульфокислот обычно служат методы не использующие реакцию прямого замещения. Толуол-ш-сульфокислота [69 г, 119] наиболее легко получается из хлористого бензила и щелочной соли сернистой кислоты в щелочном растворе. Она приготовлена также нагреванием хлористого бензила с раствором гидросульфита натрия в присутствии цинковой пыли [120] окислением дибензилдисульфида азотной кислотой [121] и нагреванием метилбензилкетона с концентрированной серной кислотой [122] [c.127]

Для получения ароматических альдегидов удобнее исходить из легкодоступных галогенопроизводных. Хлористый бензил и его производные можно окислить в альдегиды действием двухромово-кислых солей в щелочной среде [c.133]

Фенилуксусная кислота СбН,5СН2СООН, у которой карбоксильная группа находится в боковой цепи, проще всего получается из хлористого бензила через бензилцианид [c.648]

Тот факт, что сульфохлориды при отщеплении двуокиси серы переходят в хлорпроизводные,. известен давно. Уже в 1873 г. наблюдали [48], что бензилсульфохлорид при нагревании распадается на хлористый бензил и двуокись серы. Однако оказалось, что и парафиновые сульфохлориды [47] и сульфохлориды нафтенов [5] реагируют одинаково. [c.386]

V. Синтез 1,3-дифенил-2 метилпропана. Приготовляется реактив Гриньяра из очищениого хлористого бензила и магния. Особое внимание при получентг реактива Гриньяра из галогенидов аллильного типа должно уделяться соблюдению таких условий проведения реакции, как работа в разбавленном растворе, наличие избытка магния и поддержание низкой температуры в противном случае образующийся реактив Гриньяра вступает во взаимодействие с аллилгалогенидом. [c.512]

Отсюда следует, что эти данные не подтверждают карбоыий-иоиный механизм дл/f реакции Фриделя-Крафтса применительно к этим первичным галоидалкилам. Зато они хорошо согласуются с механизмом, основанным на скорости реакции, контролируемой нуклеофильной атакой ароматического компонента па поляризованный комплекс хлористого бензила с хлористым алюминием. [c.440]

Переработка жидкой реакционной массы состоит в очистке от растворенного НС1 и в выделении продуктов. Для очистки от H l применяют несколько способов (рис. 38). При по-лy eнии малолетучих веществ (хлорпарафины, хлористый бензил, гексахлоран, хлорксилолы) отдувают H l в колонне азотом или вогдухом (рис. 38, а). В остальных случаях часто применяли промывку жидкости в экстракционных колоннах водой, водной ще-ло1ью и снова водой при протнвоточном движении фаз (рис. 38, б). Это приводило к образованию значительного количества сточных во/. На более современных установках отгоняют НС1 вместе с изСыточным исходным реагентом в ректификационной колонне (р1 с. 38, а) с последующей конденсацией жидкости, ее возвращением на реакцию и выводом H l в линию отходящего газа. Схемы исключающие промывку, являются самыми прогрессивными. [c.116]

После очистки от НС) целевой продукт иногда получается уже в ютовом виде (полихлорпарафины) требуется только кристаллизация (гексахлорксилолы) или отгонка растворителя с водяным паром, фильтрование или кристаллизация (хлорированные поли-ме]1Ы, гексахлорциклогексан). В других случаях осуществляют ректификацию с выделением непревращенного органического реагента, целевого и побочных продуктов (синтез хлоридов этана, хлористого бензила). [c.116]

Попытка приготовить [4506] бензиловый эфир метионовой кислоты из хлористого бензила и метионата серебра в бензольном растворе, привела к дифенилметану [c.177]

Например, при нитровании азотной кислотой в уксусном ангидриде смеси бензола (С1) и хлористого бензила (Сг) образуется смесь нитробензола (О ) и иитробензилхлорида (Ог). В табл. 19 приведены полученные в конце реакции концентрации и Вг в моль л. [c.207]

Иногда реакция между галоидными соединениями и ароматиче-ски.ми углеводородами протекает и в отсутствие катализатора, но в этих случаях требуются несколько более высокие гемпературы. Например, при кипячении хлористого бензила с дифенилом образуется п-бензилди-феиил. В последнее время при алкилировании ароматических соединений галоидпроизводными жирного ряда вместо хлористого алюминия в качестве катализатора конденсации применяется также фтористый водород. [c.486]

Дифенил метан СбНвСНаСбНз. Это соединение образуется из бензола и хлористого метилена или хлористого бензила в присутствии А1С1з [c.493]

Производные бензола с галоидом в боковой цепи образуются при хлорировании или бромированин гомологов бензола при повышенной температуре. Например, прн пропускании хлора через кипящий толуол в зависимости от количества введенного хлора образуются. хлористый бензил, бензальхлорид нли бензотрнхлорид [c.519]

Нитросоединения с нитрогруппой в боковой цепи. Соединения этого тииа получают по тому же принципу, что и алифатические нитросоединения. Наиример, прототип всего ряда, ф е н и л н и т р о м е т а н, получается из хлористого бензила и нитрита серебра [c.530]

Бензилтрихлорсилан получают по реакции Гриньяра из хлористого бензила и четыреххлористого кремния [367]. [c.69]

Наири.мер, хлористый бензил диметил октадецил аммоний, изготовленный из Армина 18-Д , обладает высоким фенольным коэф фициентом. Механизм действия этих новых бактерицидов заключается в том, что они, адсорбируясь на поверхности бактерий, нарушают их к,леточны1 обмен веществ. [c.180]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлористый бензил: [c.425] [c.427] [c.290] [c.372] [c.112] [c.554] [c.640] [c.710] [c.969] [c.395] [c.73] [c.128] [c.196] [c.318] [c.76] [c.387] [c.487] [c.508] [c.519] [c.207] [c.12] [c.120]

Курс органической химии (1965) -- [ c.438 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.61 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.69 ]

Химия (0) -- [ c.168 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.30 , c.84 , c.234 , c.484 ]

Справочник химика-энергетика Том 2 Изд.2 (1972) -- [ c.248 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 6 (1964) -- [ c.68 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.317 , c.319 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.85 , c.364 , c.502 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.110 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.168 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.52 , c.112 , c.116 , c.199 , c.201 , c.225 , c.348 , c.406 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.123 , c.144 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.110 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.32 , c.36 , c.95 , c.105 , c.106 , c.308 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.69 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.36 , c.79 , c.529 ]

Коррозионная стойкость материалов (1975) -- [ c.773 , c.774 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.140 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.72 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.438 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.140 , c.144 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.284 , c.286 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.30 , c.84 , c.234 , c.484 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.299 , c.301 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.278 , c.301 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.237 , c.240 , c.530 , c.552 , c.559 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.0 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.0 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.62 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.237 , c.240 , c.530 , c.551 , c.552 , c.559 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.40 , c.42 , c.110 , c.121 , c.122 , c.343 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.380 , c.415 , c.421 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1768 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1768 ]

Масла и консистентные смазки (1957) -- [ c.231 ]

Промежуточные продукты в электрохимических реакциях (0) -- [ c.103 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.90 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.62 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.479 , c.480 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.322 , c.324 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.63 , c.384 , c.418 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.105 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.13 , c.28 , c.159 , c.220 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.354 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.229 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.123 , c.144 ]

Противоизносные присадки к маслам (1972) -- [ c.192 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.206 , c.207 , c.209 , c.216 , c.376 , c.381 , c.508 , c.583 , c.691 , c.717 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.431 , c.432 , c.527 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология