ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Бензоилацетон из "Практикум по органической химии Издание 3" Высушенный раствор, фильтруют через небольшой складчатый фильтр, переливают в колбу Кляйзена и отгоняют эфир на водяной бане. Оставшийся в колбе щавелевоуксусный эфир перегоняют в вакууме. [c.183] 131—132° при 24 мм давления уд. вес. 1,1715 показатель преломления 1,4561. [c.183] Наличие энольной формы можег быть обнаружено так же, как и в ацетоуксусном эфире. Содержание ее в щавелевоуксусном эфире составляет 80%. [c.183] Синтез бензоилацетона является примером получения р-дике-тонов в результате конденсации энолята кетона с уксусноэтиловым эфиром. [c.183] Приготовление его см. стр. 168. [c.183] Круглодонную колбу емкостью 250 мл соединяют с обратным холодильником и верхний конец последнего зн1 рывают хлоркальциевой трубкой. В колбу приливают раствор ацетофенона и уксусноэтилового эфира в 60 мл абсолютного эфира и прибавляют нарезанный тонкими ломтиками натрий. Через короткое время начинается реакция и эфир закипает. После того как эфир перестанет кипеть, колбу нагревают еще в течение 45 мин. на водяной бане. [c.184] Реакционной смеси дают охладиться, выделившийся натрий-бензоилацетон отсасывают на воронке Бюхнера, промывают сухим, эфиром и отжимают между листами фильтровальной бумаги. Продукт растворяют в 100 мл воды, фильтруют и из фильтрата осаждают бензоилацетон, подкисляя раствор уксусной кислотой (при охлаждении льдом). Выделившиеся кристаллы отсасывают, промывают водой и высушивают в эксикаторе. [c.184] Наличие энольной формы может быть показано реакцией с хлорным железом, как описано на стр. 181. [c.184] Вернуться к основной статье