ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Полимер хлористого винилидена из "Хлористый винилиден и его сополимеры" Хлористый винилиден легко полимеризуется при нагревании в присутствии инициаторов или в результате воздействия ультрафиолетовых лучей. Полученный белый порошок плохо растворим в большинстве органических растворителей. В горячем о-днхлорбензоле можно приготовить малоконцентрированные растворы при охлаждении полимер вновь выпадает в осадок. То же наблюдается и при растворении в циклогексаноне при температуре выше 100°. Однако в этом случае вязкость раствора может непрерывно уменьшаться, что, по-видимому, связано с окислительной деструкцией полимера. [c.48] Подобное явление было описано для сополимеров, приготовленных из смеси 84,6% хлористого винилидена, 13,4% хлористого винила и 2% нитрила акриловой кислоты деструкция сополимера вызывается образованием следов перекисных соединений вследствие взаимодействия растворителя с кислородом воздуха. Перекиси инициируют цепную реакцию распада, вызванную свободными радикалами. [c.48] Достаточно концентрированные растворы могут быть использованы для получения лакокрасочных покрытий, а также синтетических волокон. [c.49] Одно из максимальных значений (по опубликованным данным) удельного веса полимера хлористого винилидена при 30° составляет 1,875 г/сл1 . Меньшие величины, приводимые различными авторами, возможно, относятся к аморфному продукту или к сополимерам. [c.49] Термическое разложение полимера может сопровождаться количественным выделением хлористого водорода. В результате образуется уголь, обладающий адсорбционными свойствами . По количеству НС1, выделившегося при нагревании в соответствующих условиях, можно найти содержание хлора в полимере (и его сополимерах). Например, применяется следующий способ анализа , представляющий собой уточненный вариант известкового метода. В маленький кварцевый тигель помещают 0,1—0,2 г полимера, насыпают сверху скись кальция и покрывают другим тиглем, большего размера, переворачивают тигли и насыпают в большей тигель поверх маленького еще СаО. Затем осторожно нагревают тигли сперва на гсрелке, а затем прокаливают в муфельной печи 30 мин. при 750—770°. После растворения прскаленнсго остатка в азотной кислоте определяют в фильтрате хлор-ион путем осаждения азотнокислым серебром. [c.50] Вернуться к основной статье