Полимер хлористого винилидена

Способность полимеров хлористого винилидена к термопластической переработке была установлена И. И. Остро-мысленским еще до 1917 г. Однако углубленные исследования их свойств и процессов получения начали проводить сравнительно недавно. Промышленное же изготовление таких материалов было начато лишь в 1940 г. [c.5]

Для использования хлористого винилидена в качестве компонента при сополимеризации мономер необходимо освободить от ингибиторов или стабилизаторов, добавляемых к нему после изготовления. Наиболее простым приемом подготовки СН2=СС12 является дистилляция, однако при проведении ее в присутствии даже следов кислорода образуются перекиси, а затем происходит самопроизвольная полимеризация. В присутствии образовавшихся полимеров хлористого винилидена ухудшается однородность продуктов совместной полимеризации. Поэтому при работе в лаборатории рекомендуется перегонка мономера в атмосфере азота, очищенного от примеси кислорода. [c.11]

В последнее время был предложен ряд растворителей для полимеров хлористого винилидена сюда относятся некоторые кислород-, азот- и серусодержащие соединения. Однако сведения о стабильности и вязкости полученных растворов, а также о максимально достигаемых концентрациях пока отсутствуют. Способ полимеризации, разумеется, должен влиять на растворимость. В качестве хорошего растворителя полимера хлористого винилидена недавно предложен тетраметиленсульфон [c.48]

По существующим представлениям, полимер хлористого винилидена построен по схеме голова к хвосту , т. е. звенья цепи полимера расположены следующим образом [c.49]

Одно из максимальных значений (по опубликованным данным) удельного веса полимера хлористого винилидена при 30° составляет 1,875 г/сл1 . Меньшие величины, приводимые различными авторами, возможно, относятся к аморфному продукту или к сополимерам. [c.49]

Полимер хлористого винилидена в общем устойчив к действию химических реагентов. Разрушение его, сопровождающееся количественным отщеплением хлористого водорода, происходит при кипячении со смесью концентрированных азотной и серной кислот. Нагревание со спиртовыми растворами щелочей сопровождается частичным отщеплением НС1. При растворении полимера в высококипящем тетрагидро-фурфурнловом спирте эта реакция протекает сравнительно легко. ПолучаелрзШ буро-красный осадок, по-видимому, представляет собой высокомолекулярный, значительно де-гидрохлорированный продукт. [c.50]

При действии органических оснований полимеры хлористого винилидена превращаются в окрашенные нерастворимые продукты. Например, в случае взаимодействия с анилином, образуется осадок вещества, которому приписывается [c.50]

Растворимость. Сополимеризация существенно влияет на растворимость. Так, полимеры хлористого винилидена очень мало растворимы в обычных растворителях сополимеры же его с 45—70% хлористого винила [c.54]

Кристаллизация и пластифицирование. Подобно полимеру хлористого винилидена, сополимеры его с хлористым винилом,содержащие не менее 70% звеньев—СН 2— I а—, способны превращаться из малоустойчивой для них аморфной модификации в кристаллическую. Превращение протекает с достаточной скоростью при относительно высокой температуре. Быстрое охлаждение позволяет получить в процессе переработки мягкий аморфный материал, который лишь постепенно становится жестким и твердым, вследствие обратного перехода в кристаллическое состояние. [c.57]

Кристаллизация сополимеров различного состава наблюдается также при охлаждении их растворов, в частности, в пластификаторах. Совместимость кристаллических полимеров с пластификаторами обычно ограничена. На рис. 11 приведены кривые охлаждения 25%-ных растворов в дибутилфталате полимера хлористого винилидена и его сополимеров с 5—25% хлористого винила . [c.57]

Для идентификации полимера хлористого винилидена и его сополимеров с различными мономерами предложена цветная реакция с пиридином в щелочной среде . Для производства определения растворяют 1—2 мг тонкоизмельчен-пого материала в 1 мл свежеперегнанного пиридина, после нагревания и последующего охлаждения раствора добавляют 0,5 мл насыщенного раствора едкого кали в метаноле и наблюдают окраску. Появляющееся темно-коричневое, а иногда черное окрашивание для проб с полимерами и сополимерами хлористого винилидена значительно интенсивнее, чем для полимеров хлористого винила. [c.74]

Полученные различными способами полимеры хлористого винилидена сравнительно мало отличаются друг от друга по свойствам. Если молекулярный вес поливинилиденхлорида колеблется от 10 000 до 100 000, то полимер имеет температуру размягчения 185—200°, температуру разложения 210—225°, средний уд, вес 1,875 при 30°. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология