ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Химические теории процесса образования серной кислоты из "Технология серной кислоты и серы Часть 1" Однако не все количество окислов азота, абсорбированных серной кислотой, находится в нитрозе в виде нитрозилсерной кислоты. Часть абсорбированных окислов азота находится в нитрозе не в виде химического соединения, а просто в растворенном состоянии. Величина соотношения между количеством просто растворенных окислов азота и количеством окислов азота, связанных в нитрозилсерную кислоту, зависит, как указывалось выше, от крепости кислоты и температуры. [c.325] Еще Берцелиус выдвинул эту цепь реакций. В последние годы она защищалась проф. Залесским, Матсуи иГрэ-р о м для камерных систем. [c.325] Особенно много было выдвинуто теорий сторонниками жидкой фазы образования серной кислоты. В поисках цепи химических реакций и в дискуссиях по их поводу сам физико-химический механизм процессов был оставлен в стороне. В результате долгие годы эти теории были оторваны от производственной практики, с одной стороны, а с другой стороны, они не могли дать перспектив развития нитрозных систем. [c.326] О возможности отдельных реакций этой теории можно сказать следующее. [c.326] Таким образом все реакции Лунге-Берля, в которых участвует синяя кислота, т. е. реакции (3), (4), (4а) и (5), не имеют места в нормальном процессе. А при выпадении этих реакций рушится и вся цепь реакций теории Лунге-Берля, тем более, что второй промежуточный продукт — нитрозилсерная кислота — по этой теории получается через синюю кислоту. От этой цепи реакции остаются лишь реакции (1), (2) и (5а) и (б). Из них реакция (1) признается большинством, реакция (6) может иметь место лишь в момент введения азотной кислоты и следовательно не имеет значения для системы в целом. О реакциях (2) и (5а) мы еще будем говорить. [c.327] Таким образом проф. Мюллер считает, что образование серной кислоты происходит только в жидкой фазе. Само образование HgSO, по проф. Мюллеру идет двумя параллельными путями 1) через образование нитрозилсерной кислоты (реакция II б) и ее дальнейший гидролиз (реакция III) и 2) через окисление растворенного SOg растворенными окислами азота. [c.328] Против других реакций, выставленных проф. Мюллером, возразить ничего нельзя. [c.328] О действительном наличии реакции I мы уже не раз говорили. Сернистый газ в серной кислоте растворяется, следовательно имеет место реакция Па. Растворение окислов азота говорит о наличии реакции Пв. Поскольку и сернистый газ и окислы азота абсорбируются серной кислотой, постольку неизбежно наличие реакции IV. [c.328] Прежде чем сделать окончательные выводы о химизме образования серной кислоты, приведем еще схему реакций, которую дает Чего. [c.328] Как легко видеть, эта цепь реакций отличается от цепи, данной Мюллером, только тем, что здесь исключена возможность образования серной кислоты через нитрозилсерную кислоту. [c.328] В начале главы мы говорили о трех возможных схемах образования серной кислоты (газовая фаза и два варианта жидкой). [c.329] Как видно из всего предшествующего, в действительности образование серной идет не по одной схеме. Первая схема (газовая фаза) и вторая схема (первый вариант жидкой фазы)—несомненны. Третья схема (второй вариант жидкой фазы) поскольку N0 и О2 в некоторой степени растворимы в серной кислоте—тоже вероятна. Однако для обоснования вероятности третьей схемы нет надобности предполагать обязательные промежуточные соединения растворенные N0 и О2 дюгут реагировать и непосредственно. [c.329] Последний процесс кроме тех факторов, от которых зависит ход десорбции N2O3, обусловливается также величиной концентрации SO2 в газовой фазе. [c.329] Вопрос о статике и кинетике процесса денитрации имеет для камерных и башенных систем очень важное значение нитрозность кислоты, отбираемой в продукцию, не должна быть выше требований стандарта. [c.329] Для орошения гей-люссаков требуется возможно более денитрирован-ная кислота. [c.331] Вернуться к основной статье