ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Эфиры угольной и тиоугольных кислот из "Химия целлюлозы" Целлюлоза может образовывать эфиры с угольной и тиоугольными кислотами (моно- и дитиоугольной) при этерификации ангидридами или хлорангидридами соответствующих кислот. Как правило, при действии этих реагентов получаются кислые эфиры, которые путем последующей обработки могут быть превращены в средние эфиры, значительно отличающиеся от кислых эфиров по растворимости и устойчивости к различным воздействием. Как и эфиры низкомолекулярных спиртов, кислые эфиры этих кислот и целлюлозы крайне неустойчивы и в свободном виде быстро омыляются. Более устойчивы соли кислых эфиров, в частности кислых эфиров дитиоугольной кислоты и целлюлозы (ксантогенаты целлюлозы), получившие широкое практическое применение. [c.273] Характер кислотных остатков, вводимых в молекулу целлюлозы при синтезе этого класса эфиров целлюлозы, резко влияет на устойчивость получаемых кислых эфиров. Наименее устойчивы эфиры целлюлозы и угольной кислоты. Кислые эфиры дитиоугольной кислоты и целлюлозы более устойчивы, чем соответствующие эфиры монотиоугольной кислоты. [c.273] Кислые эфиры угольной кислоты и целлюлозы до настоящего времени не получены, и синтез этих производных представляет большие затруднения ввиду очень низкой их устойчивости. [c.273] Однако описанные в литературе эфиры целлюлозы и тиоугольных кислот представляют собой производные только двух кислот— тиолугольной (II) и тионтиолугольной (III). [c.274] Бис-монотиолкарбонат целлюлозы более устойчив к действию разбавленных растворов минеральных кислот и щелочей, а также к действию повышенных температур и к хранению, чем соответствующее производное ксантогената целлюлозы, а его устойчивость к кислотной и щелочной обработке выше, чем ацетата целлюлозы. [c.275] Вернуться к основной статье