Эфиры угольной и тиоугольных кислот

Эти тиоугольные кислоты могут образовывать соответствующие хлорангидриды, сложные эфиры, амиды и другие производные, хотя сами кислоты, подобно угольной кислоте, непрочны. [c.836]

Эфиры угольной и тиоугольных кислот [c.273]

Кроме осерненных углеводородов синтезировано большое число присадок, представляющих собой эфиры тиоугольных кислот. Как известно, угольная кислота СО (ОН) 2 может иметь три аналога, в которых [c.214]

Полные эфиры тиоугольных кислот образуются либо взаимодействием 2 мод спирта с 1 моль тиофосгена или 2 моль меркаптида с 1 моль фосгена или тиофосг4нс либо взаимодействием алкоголятов и меркаятидов с эфнрами длорангидридов ти< угольных кислот в молярном соотношении 1 1. [c.627]

Физиологическая активность возрастает при переходе от эфиров угольной кислоты к эфирам тио-, дитио- и тритиоуголь-ной кислот 1—5 . Как правило, пестицидные свойства характерны для тех эфиров угольной и тиоугольной кислот, в молекулу которых входят физиологически активные фенолы или алкильные радикалы, содержаш,ие такие группы, как тиоциано[1] и диметиламино[3]. [c.248]

Если фосген можно рассматривать, как хлорангидрид угольной кислоты, то тиофосген представляет собой, очевидно, хлорангидрид тиоугольной кислоты, СЗ(ОН)2. Сама тиоугольная кислота и ее соли — неустойчивы, но эфиры ее более прочны и получаются при действии на тиофосген алкоголятов. Так, напр., при действии этилата натрия на тиофосген получается этиловый эфир тиоугольной кислоты (темп. кип. 16Г) [c.89]

Тиоугольные кислоты и их производные. В органической химии и технике имеют значение сернистые аналоги угольной кислоты и их производные. Сероуглерод является сернистым аналогом двуокиси углерода. При действии его на алкоголяты щелочных металлов получаются соли кислых эфиров дитиоугольной кислоты. Эти кислые эфиры дитиоугольной кислоты получили название ксан-тогеновых кислот, а их соли называются ксантогенатами. [c.280]

Угольная и тиоугольная кислоты образуют неполные и полные галогенангидриды, амиды, сложные эфиры и др. Неполные хлорангидриды этих кислот в свободном состоянии неизвестны. Важнейшими полными галогенангидр идами являются фосген СОС н тиофосген С5С1г. [c.114]

Целлюлоза может образовывать эфиры с угольной и тиоугольными кислотами (моно- и дитиоугольной) при этерификации ангидридами или хлорангидридами соответствующих кислот. Как правило, при действии этих реагентов получаются кислые эфиры, которые путем последующей обработки могут быть превращены в средние эфиры, значительно отличающиеся от кислых эфиров по растворимости и устойчивости к различным воздействием. Как и эфиры низкомолекулярных спиртов, кислые эфиры этих кислот и целлюлозы крайне неустойчивы и в свободном виде быстро омыляются. Более устойчивы соли кислых эфиров, в частности кислых эфиров дитиоугольной кислоты и целлюлозы (ксантогенаты целлюлозы), получившие широкое практическое применение. [c.273]

Из всех типов эфиров целлюлозы с угольной и тиоугольными кислотами наибольшее практическое значение имеют кислые сложные эфиры дитиоугольной (тионтиолугольной) кислоты и целлюлозы — так называемые целлюлозоксантогеновые кислоты . [c.275]

Акарицидная активность возрастает при переходе от смешанных эфиров угольной кислоты к смешанным эфирам тио-, дитио-и особенно тритиоугольной кислот [8—13]. В большинстве случаев акарицидная и фунгицидная активность производных угольной и тиоугольной кислот проявляется в тех случаях, когда в молекулу эфира входят остатки биологически активных фенолов или спиртов типа пентахлорфенола, тиофенола, пентахлорбензилового спирта и др. [8—15]. [c.295]

Тиоугольная кислота, НзСЗд, представляет собой тяжелое красное масло, разлагающееся при температуре кипения (50°) в качестве продуктов пиролиза получаются сероводород, сероуглерод и сера. Так как угольная кислота значительно менее стабильна, то очевидно, что сера в тиоугольной кислоте обусловливает ее устойчивость. Аналогичное соот1 ошение существует между кислыми этиловыми эфирами [c.691]