ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Побочные продукты из "Промышленные хлорорганические продукты " Коэффициент преломления пара По =1,0010. [c.45] Теплота плавления пл = 69,04 кДж/кг (16,49 ккал/кг). [c.46] Энтропия вещества в стандартном состоянии = 274,9 Дж/(моль-К) [65,67 кал/(моль-°С)]. [c.46] Дипольный момент 6,0-ЗО- Кл-м (1,8 D). [c.46] Эквивалентная электропроводность З-10- з См г-экв (3-10-9 Ом- Г-ЭКВ см2). [c.47] С ВОДОЙ хлористый этил образует азеотропную смесь, температура кипения которой 11,8°С содержание в смеси воды 0,4%. [c.47] Хлористый этил слабо токсичен. Опасен в присутствии открытого пламени (образуется фосген). ПДК паров в воздухе рабочей, зоны производственных помещений 50 мг/м . [c.47] Хлористый этил получают гидрохлорированием этилового спирта. В реакционную колбу с обратным холодильником вносят 140 г этилового спирта (93%-ного), 10 г крупнозернистого силикагеля, 3 г размельченного активированного угля и 120 мл концентрированной соляной кислоты (р=1180 кг/м ). Смесь нагревают до слабого кипения и постепенно по каплям добавляют 300 мл концентрированной соляной кислоты. [c.49] Температура реакции возрастает от 88 до 108 °С, выделяется хлористый водород, который реагирует с этиловым спиртом, в результате чего концентрация соляной кислоты понижается до 21— 22%. Для удаления из образовавшегося газообразного хлористого этила примесей хлористого водорода и влаги его последовательно промывают водой, раствором щелочи, серной кислотой и собирают в ловушках с охлаждающей смесью. Выход хлористого этила составляет 140 г (77% от теоретического). [c.49] Исходные газы —этилен и хлористый водород влажностью не более 0,005% —смешиваются в смесителе I. Полученная смесь поступает в реактор гидрохлорирования 2, заполненный хлористым этилом. Материал реактора — углеродистая сталь. Процесс гидрохлорирования проводится в присутствии хлористого алюминия, который первоначально загружают в реактор и затем периодически добавляют примерно один раз в смену так, чтобы его концентрация составляла 0,2—0,5% от загруженной в реактор массы. Температура в реакторе поддерживается равной —10 °С. [c.49] Десорбция хлористого этила проводится с помощью водяного пара при ПО—120 °С. Водяной пар с хлористым этилом проходит холодильники, охлаждаемые водой, где происходит конденсация пара. Конденсат очищается за счет отпаривания хлористого этила. [c.50] Влажный хлористый этил конденсируется в холодильниках, охлаждаемых рассолом, и смешивается с хлористым этилом, поступающим на осушку. Образующийся хлористый этил-сырец непрерывно поступает в куб колонны нейтрализации 5, орошаемой сверху раствором щелочи. Пары хлористого этила-сырца из колонны нейтрализации вначале поступают на осушку в колонну б, орошаемую 92—95 % -ной серной кислотой, а затем в колонну 7, где хлористый этил отделяется от полихлоридов. Пары хлористого этила из колонны 7 направляются в конденсатор 5. Полученный конденсат частично возращается в колонну 7 в качестве флегмы, а основная часть собирается в сборнике готового продукта 9. Инертные газы из конденсатора через огнепреградитель сбрасываются в атмосферу. [c.50] Кубовые остатки от ректификации (до 3 кг на 1 т хлористого этила), представляющие собой смолистые вещества и содержащие до 15% хлористого этила, 5—10% дихлорэтана, сжигаются. [c.51] Отработанная серная кислота (50—70 кг на 1 т продукта) направляется на производство сульфата натрия. [c.51] Сточные воды, состоящие из отработанных растворов щелочи и кислых вод и содержащие менее 0,5% хлористого этила, передаются в систему очистки методом отпаривания и затем на нейтрализацию. [c.51] Проба на содержание непредельных соедине ний и ацетилена. . [c.51] Кислотность в пересчете на НС1, не более. [c.51] Технический хлористый этил анализируется хроматографическим методом. [c.51] Хроматограф Цвет или любой другой с пламенно-ионизационным де тектором). [c.52] Вернуться к основной статье