ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Пентахлорфенол из "Промышленные хлорорганические продукты " Кристаллическое вещество белого цвета т. пл. 190 С, т. кип 309,3°С (с разложением). Из бензола кристаллизуется в виде моноклинных призм, возгоняется в виде длинных иголок. Технический продукт окрашен в бежевый или светло-коричневый цвет. [c.419] Пентахлорфенол — негорючее, невзрывоопасное, токсичное вещество. ПДК паров в воздухе рабочей зоны производственных помещений 0,1 мг/м , ПДК в воде водоемов санитарно-бытового водопользования 0,3 мг/л. [c.420] Химическое поведение пентахлорфенола определяется его кислотными свойствами, а также способностью гидроксильной группы относительно легко окисляться. [c.420] Реакция может осуществляться с использованием спиртовых растворов щелочи или водной щелочи. В первом случае реакция протекает с приемлемой скоростью уже при 130— 150 °С в качестве спиртовой среды используется метиловый спирт, этиленгликоль и др. В случае водной щелочи требуются температуры выше 200 °С. [c.422] Пентахлорфенол получают щелочным гидролйзом гексахлорбензола в среде этиленгликоля. В трехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником и термометром загружают 80 мл этиленгликоля и 9 г плавленого, едкого натра (в пересчете на 100%). При работающей мешалке постепенно небольшими порциями добавляют 28,5 г гексахлорбензола. Реакционную смесь нагревают до 135—140 °С и выдерживают при этой температуре в течение 3—4 ч. Вследствие ограниченной растворимости гексахлорбензола в этиленгликоле (при 1Э5 С в 100 г растворяется 0,3 г) в начале процесса реакционная масса представляет собой суспензию гексахлорбензола в щелочном растворе гликоля. Примерно через 3 ч раствор становится прозрачным и приобретает темно-коричневую окраску. [c.422] Отбирается проба раствора (0,5—мл) и разбавляется в несколько раз водой. Б(У1И в ревультате разбавления проба помутнеет (выпадение кристаллов гексахлорбензола, растворимость которых с разбавлением этиленгликоля водой резко снижается), реакцию продолжают до получения прозрачной пробы при разбавлении ее водой. Затем содержимое колбы охлаждают до 50—60 °С и выливают в стакан, куда предварительно наливают 100—150 мл воды. Полученный раствор при перемешивании подкисляют 10%-ной соляной кислотой до pH 3—3,5. [c.423] Выпавший осадок пентахлорфенола отфильтровывают на воронке Бюхнера (с фильтром из бельтинга) и промывают несколькими порциями горячей (60—70°С) воды. Осадок сушат при температуре не выше 60 °С. Выход пентахлорфенола с температурой плавления 176—182 °С составляет 24,5—25,5 г (92—96% от теоретического). Продукт, очищенный кристаллизацией из бензола, имеет температуру плавления 189,5—189,8 °С. [c.423] Гексахлорбензол и 10— 12%-ный водный раствор едкого натра, взятые в мольном соотношении 1 2,5 (считая на 100%-ный NaOH), смешиваются в смесителе /ив виде суспензии передаются на гидролиз в реактор 2 — аппарат автоклавного типа. Острым паром реакционная смесь разогревается до 200—210 °С и выдерживается при этой температуре в течение 1—1,5 ч. [c.423] Промытый и отжатый осадок пентахлорфенола сушится в вальце-ленточной сушилке 9. Маточный раствор и промывные воды, представляюшие собой раствор хлористого натрия, отстаиваются от прошедших через фильтр кристаллов пентахлорфенола в сборнике 8 и выводятся из процесса. [c.424] Раствор хлористого натрия может быть использован для электролитического производства хлора и каустика. [c.424] Три- и тетрахлорфенолы, гексахлорбензол. [c.424] Пентахлорфенол определяется алкалиметрическим титрованием пробы, растворенной в этиловом спирте, с использованием бромтимолового синего (0,1%-ный раствор в 20%-ном этиловом спирте) в качестве индикатора. [c.425] Пентахлорфенол транспортируют в четырех-пятислойных би-тумированных и дублированных мешках с полиэтиленовым вкладышем массой 15—20 кг. [c.425] Пентахлорфенол является промышленным антисептиком и используется главным образом для защиты (консервирования) древесины от дереворазрушающих грибков и насекомых. [c.425] Динамика потребления пентахлорфенола в США характеризуется следующими цифрами в 1976 г. — 20 тыс. т, в 1977 г.— 20,7 тыс. т, в 1981 г. (прогноз) — 23,2 тыс. т. [c.425] Вернуться к основной статье