Пентахлорфенол

Реакциями щелочного гидролиза получают также многие хлор-фено.пы. Так, из гексахлорбензола синтезируют уже упоминавшиеся раньше пестициды пентахлорфенол и пентахлорфенолят натрия [c.179]

Диацетоновый спирт кипит при 166°. Он полностью смешивается с водой и многими органическими растворителями. Хотя его и применяют в качестве растворителя для некоторых полимеров и для пентахлорфенола, диацетоновый спирт используют главным образом как полупродукт для производства других химических продуктов. [c.318]

Фенольные смолы Алкилфенолы Бисфенол А. . Найлон. ... Пентахлорфенол Прочее. ... Экспорт. ... [c.344]

Гербициды сплошного действия. Представителями контактных гербицидов сплошного действия являются пентахлорфенол и натриевая соль а, а-дихлорпропионо-вой кислоты (далапон) [c.341]

Пентахлорфенолят натрия (натриевая соль пентахлорфенола, сантобрнт1 [c.330]

Выпадающий осадок пентахлорфенола отфильтровывается промывается водой и подвергается сушке. Полученный пенто-хлорфенол частично используется как товарный продукт в кожевенно-обувной промышленности, а часть его перерабатывается на пентахлорфенолят натрия и пентахлорфенолят меди, которые применяют для антисептирования древесины. [c.277]

Пентахлорфенол эффективно применяется в качестве гербицида на хлопковых полях, полях сахарного тростника и соевых полях. Он является, кроме того, антисептиком, используемым для защиты древесных материалов от различных микроорганизмов. [c.341]

Пентахлорфенол получают хлорированием трихлорфенолов или щелочным гидролизом гексахлорбензола и применяют как промышленный антисептик, в особенности для консервации древесины, Для этой же цели, а также в качестве гербицида используют пентахлорфенолят натрия СбС150Ыа. [c.137]

Гексахлорбензол применяют в качестве сухого протравителя зерна, кроме того, он служит исходным продуктом для получения пентахлорфенола и пентахлорфенолята натрия и меди, применяемых для антисептирования древесины. [c.275]

Получающийся гексахлорбензол конденсируется, отдувается от хлористого водорода и в виде порошка затаривается в бумажные мешки и отправляется потребителям. Некоторое количество гексахлорбензола перерабатывают на пентахлорфенол. [c.276]

Источниками диоксинов и фуранов в ОСМ могут быть компоненты СОТС, например пентахлорфенол. Не исключено, что хлорсодержащие соединения могут способствовать возникновению или накоплению ПХД, диоксинов и фуранов непосредственно в процессах вторичной перегонки ОСМ. Например, при вакуумной перегонке отработанных моторных масел ПХД концентрируется в низкокипящих фракциях (более 1000 млн ). [c.57]

Другие химические продукты (пентахлорфенол, салициловая [c.265]

Аминолиз алкиловых эфиров — медленный, почти равновесный процесс. С термодинамической точки зрения пептидная связь немного прочнее. С химической точки зрения алкоксиды представляют собой не очень хорошие уходящие группы. Однако существует возможность ускорить образование пептидной связи, используя эфир с лучшей уходящей группой, т. е. активированный эфир . Аминолиз активированного эфира обеспечит энергию, необходимую для образования пептидной связи. -Нитрофенол — гораздо более сильная кислота, чем метанол (благодаря резонансной стабилизации аниона, см. выше), так что п-нитрофе-ниловый эфир аминокислоты — это активированный эфир. Такой эфир можно синтезировать из кислоты и п-нитрофенола в присутствии конденсирующего (дегидратирующего) агента, ДЦГК (см. ниже). Пентахлорфенол также более сильная кислота, чем метанол (благодаря отрицательному индуктивному эффекту хлора, см. выше), так что его можно использовать при получении активированных эфиров. [c.82]

Фунгициды — вещества для борьбы с грибковыми болезнями растений. В качестве фунгицидов используют различные антибиотики, сульфаниламидные препараты. Одним из наиболее простых по химической структуре фунгицидов является пентахлорфенол [c.525]

Важнейшим мероприятием является защита СОТС от биопоражения. Борьбу с микроорганизмами проводят с помощью биоцидных присадок (в основном соединения формальдегида и фенола), что требует существенных затрат рабочего времени и частой смены СОТС. Кроме того, установлена токсичность и отрицательное дерматологическое воздействие ряда биоцидов — пента-хлорфенола, меркаптобензтиазола, дитиокарбаматов. Технические пентахлорфенолы также могут содержать высокотоксичные хлор-производные диоксинов и фуранов. За рубежом иногда практикуют применение биостойких СОТС, в составе которых сульфонатные эмульгаторы, являющиеся питательной средой для анаэробных бактерий, заменены на несернистые соединения. В этом случае продолжительность жизни бактерий неопасна для СОТС (около двух дней) и при отсутствии внешних загрязнений количество [c.322]

Хлористый этил Хлористый изопропил Гек( ахлорбензол Пентахлорфенол Фторбензол [c.234]

В 1960 году были расширены мощности по производству фенола, полиэтилена, аммиака, мочевины, хлорвинила и пентахлорфенола. В этом же году было начато производство ряда новых продуктов, в том числе хлорэтила, пентаэриттетранит-рата и ксантогенатов. [c.352]

Фунгициды и бактерициды активны в отнои1ении самых пизизих организмов — соответственно грибков и бактерий. В сельском хозяйстве нх применяют для борьбы с различными болезнями культурных растений. Бактерициды, безвредные для человека, используют в консервной промышленности, а другие (например, пентахлорфенол) —для консервации древесины, в медицине и т. д. [c.15]

Гексахлорбензол СвСЦ (т. пл. 231°С) получают хлорированием любых хлоридов бензола. Он является фунгицидом и промежуточным продуктом для синтеза пентахлорфенола и соответствующего фенолята. [c.137]

В качестве протокодонора использовался пентахлорфенол. Эффективные константы экстракции уранилнитрата были определены согласно работам 112, 16] и приведены в табл. 1. Значения Ки хорошо коррелируются с основностью кислорода и описываются следующим уравнением lgKu = — + 5,4рКх, [c.43]

В настоящее время созданы искусственные фосфолипидные мембраны. При введении в них некоторых активных веществ (например, валиномицина, динитрофенола, пентахлорфенола и др.) эти мембраны во многих отношениях воспроизводят свойства тканей нервного волокна, но оказываются более удобными для экспериментального и теоретического исследования, чем ткани живого организма. Это привело к новым подходам в изучении молекулярного механизма нервного возбуждения и распространения нервных импульсов, в результате которых сделаны попытки феноменологического описания процесса распространения нервного возбуждения при помощи физических моделей. Быстрое развитие биоэлектрохимии, безусловно, окажет влияние на решение прикладных задач в области биологии и медицины. [c.406]

Накоплению в работающих смазочных материалах экологически опасных веществ способствуют хлорсодержащие присадки, в частности противозадирные. Поэтому в странах Запада ведутся работы по созданию их безвредных заменителей. Пентахлорфенол, ранее используемый в водосмешиваемых СОТС в качестве фунгицида, сейчас в Германии не применяют не только из-за его токсичности при содержании более 5%, но и вследствие образования высокотоксичных полихлордибензодиоксинов и полихлордибен-зофуранов при термическом разложении. Применение хлорированных нафталинов — присадок к СОТС — прекращено в связи со случаями дерматологических заболеваний. Вместо них для тех же целей используют хлорированные парафины или жиры, причем применение первых также постепенно сокращается. [c.46]

Фенолы фенол, хлорфеполы, пентахлорфенол, крезолы, гидрохинон, пентахлорфенолят натрия и остальные. [c.165]

Органическая химия (1968) -- [ c.341 , c.344 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.336 , c.337 , c.417 , c.418 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.414 ]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.244 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.427 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.285 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.75 ]

Фенолы (1974) -- [ c.32 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.168 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.62 , c.120 , c.121 , c.680 , c.681 , c.684 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.340 , c.341 , c.349 , c.350 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.73 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.427 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.77 , c.228 , c.263 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.301 , c.330 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.8 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.144 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.129 , c.130 , c.169 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.201 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.358 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.328 , c.329 , c.409 , c.410 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.231 , c.246 , c.405 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.343 , c.346 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.287 , c.290 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.113 , c.157 , c.179 , c.183 , c.600 ]

Пространственно затрудненные фенолы (1972) -- [ c.135 , c.136 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.14 , c.70 , c.73 , c.75 , c.78 , c.82 , c.85 , c.130 , c.134 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.287 , c.290 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.243 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.87 , c.108 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.231 , c.246 , c.405 ]

Фенолы и основания из углей (1958) -- [ c.28 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.238 ]

Химическая защита растений Издание 2 (1972) -- [ c.256 , c.304 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1794 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1794 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.164 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.441 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.127 , c.128 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.92 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.89 , c.610 , c.697 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.69 , c.151 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.122 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.450 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.174 ]

Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.130 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.485 , c.796 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.62 , c.120 , c.121 , c.680 , c.681 , c.684 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.24 , c.48 , c.49 , c.51 , c.52 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.92 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.231 ]

Справочная книга по химизации сельского хозяйства (1969) -- [ c.426 , c.437 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.202 , c.214 , c.367 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.132 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.132 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.153 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология