ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гексахлорбензол из "Промышленные хлорорганические продукты " Игольчатые кристаллы белого цвета т. пл. 373 °С. Из воды кристаллизуется в виде моногидрата СбСЬОЫа-НгО, который при 110°С теряет кристаллизационную воду. [c.426] Примечание. Растворимость технического продукта несколько выше. [c.426] Пентахлорфенолят натрия — негорючее, невзрывоопасное, токсичное вещество. ПДК паров в воздухе рабочей зоны производственных помещений 0,1 мг/м , ПДК в воде водоемов санитарно-бытового водопользования 5 мг/л. [c.426] К раствору пентахлорфенола в этиловом спирте постепенно при перемешивании добавляют 5— 10%-ный водный раствор едкого натра до достижения pH среды, равного 9—10 (контроль по индикаторной бумажке). Полученную смесь упаривают так, чтобы объем ее уменьшился в два раза. Охлаждают до комнатной температуры и выпавшие кристаллы моногидрата пентахлорфенолята натрия отфильтровывают, сушат их при 60—80 °С. [c.426] Пентахлорфенолят натрия получается из пентахлорфенола (см. Промышленное производство пентахлорфенола). Дополнительной операцией является нейтрализация промытого и отжатого осадка пентахлорфенола каустической содой, которая осуществляется в аппаратах-смесителях. Полученная водная паста пентахлорфенолята натрия формуется (кусочки 3X5 мм) и сушится при 80 °С. Конечным продуктом является моногидрат пентахлорфенолята натрия. [c.427] Пентахлорфенолят натрия определяется обратным ацидимет-рическим титрованием, индикатор — фенолфталеин. [c.427] Транспортируется в четырех- и пятислойных битумированных и дублированных мешках с полиэтиленовым вкладышем массой 15—20 кг. [c.427] Пентахлорфенолят натрия используется и как гербицид для борьбы с повиликами на клевере и люцерне, для уничтожения сорной растительности в садах и др. [c.428] а-изомера 159 160 °С, р-изомера 309—310 °С, 7-изомера 112—113°С, б-и зомера 138—139°С, е-изомера 219—220 С. [c.428] Ре (раствора в бензоле) Ю , Кл-м. [c.430] Технический гексахлорциклогексан — продукт средней токсичности, обладает кумулятивными свойствами. ПДК паров в воздухе рабочей зоны производственных помещений 0,1 мг/м , ПДК в воде водоемов санитарно-бытового водопользования 0,02 мг/л. [c.430] Аналогичная реакция имеет место при пропускании смеси паров гексахлорциклогексана с воздухом (кислородом) над катализатором Дикона. [c.430] Реакцию можно также инициировать хлором, в этом случае она протекает при 250—260 °С, и наряду с трихлорбензолом образуются продукты его хлорирования. [c.431] Скорость реакции убывает в ряду а- б- 7- е- р-изомер. [c.431] Смесь изомеров гексахлорциклогексана (технический гексахлорциклогексан) получается аддитивным хлорированием бензола. Процесс, по крайней мере до стадии образования дихлорцик-логексадиена, протекает по цепному механизму зачинателем цепи является атомарный хлор. [c.431] В зависимости от способа инициирования цепной реакции методы аддитивного хлорирования бензола делятся на три группы фотохимическое хлорирование при УФ-освещении, радиационное хлорирование при -излучении и хлорирование в присутствии перекисей и других генераторов свободных радикалов (например, азобисизобутиронитрила). Состав продукта хлорирования (технического гексахлорциклогексана) 53—70% а-изомера, 3—14% Р-изомера, И—18% изомера 6— 10% б-изомера, 3—5% остальных изомеров, 3—4% гептахлорциклогексана и 0,5— 1,0% октахлорциклогексана. [c.431] В бензол, который помещают в стеклянную колбу с мешалкой, пропускают хлор при УФ-освещении или при освещении обычной лампой (300—500 Вт). Процесс начинают при комнатной температуре. Вначале хлор растворяется в бензоле и раствор окрашивается в желто-зеленый цвет. После окончания индукционного периода реакция начинает идти с высокой скоростью, температура возрастает до 40—70 °С и раствор обесцвечивается. Охлаждая колбу, температуру реакции поддерживают в пределах 50—60 °С, и скорость подачи хлора регулируют таким образом, чтобы хлор связывался бензолом практически нацело. [c.432] После пропускания 15—25% от теоретически необходимого хлора начинает кристаллизоваться а-гексахлорциклогексан, что затрудняет дальнейшее проведение реакции (забивается кристаллами барботер для хлора), и поэтому процесс прекращают. Отгоняют с водяным паром не вступивший в реакцию бензол. Остаток отделяют от воды и подсушивают. [c.432] Технический гексахлорциклогексан (технический гексахлоран) получают фотохимическим хлорированием бензола. Обогащенный гексахлоран, содержащий не менее 80% 7-изомера, выделяют из технического продукта методом одноступенчатой экстракции метиловым спиртом. Линдан — продукт, содержащий не менее 99% у-изомера — получают из обогащенного гексахлорана повторной экстракцией. [c.432] Бензол, прошедший азеотропную осушку в колонне 1, из емкости сухого бензола 2 дозируется в реактор фотохимического хлорирования 3, куда одновременно подается хлор. Тепло реакции снимается в выносном контуре с принудительной циркуляцией. Отхлорированный раствор проходит последовательно колонны 4 и 5, где отгоняются растворенные кислые газы (хлор, хлористый водород) и бензол. Выделенный на колонне 5 бензол возвращается на азеотропную осушку, а жидкий расплав гексахлорциклогексана из куба колонны поступает на чешуирование в барабанный кристаллизатор 6. [c.433] Вернуться к основной статье