Гексахлорбензол

Для этого используются абгазы хлорирования в производстве гексахлорбензола с содержанием до 10% хлора. [c.276]

Реакциями щелочного гидролиза получают также многие хлор-фено.пы. Так, из гексахлорбензола синтезируют уже упоминавшиеся раньше пестициды пентахлорфенол и пентахлорфенолят натрия [c.179]

Гексахлорбензол с высокими выходами получают исчерпывающим хлорированием бензола и его хлорпроизводных в присутствии катализаторов. Хлорирование можно вести как в жидкой, так и в газовой фазах при повышенной температуре. Последний способ предпочтительнее. ГХБ можно получать также исчерпывающим хлорированием гептана, хлорированием толуола. [c.425]

Нетоксичные изомеры, выделенные из технического гексахлорана, перерабатываются путем дегидрохлорирования в три-хлорбензол, хлорируя который получают гексахлорбензол и тетрахлорбензол. [c.275]

Гексахлорбензол — очень активный фунгицид. [c.289]

Гексахлорбензол применяют в качестве сухого протравителя зерна, кроме того, он служит исходным продуктом для получения пентахлорфенола и пентахлорфенолята натрия и меди, применяемых для антисептирования древесины. [c.275]

Производство гексахлорбензола и тетрахлорбензола. Полученные при обогащении гексахлорана нетоксичные изомеры расплавляют и подвергают инициированному дегидрохлорированию при 250°С. [c.275]

Получающийся гексахлорбензол конденсируется, отдувается от хлористого водорода и в виде порошка затаривается в бумажные мешки и отправляется потребителям. Некоторое количество гексахлорбензола перерабатывают на пентахлорфенол. [c.276]

Образующийся при производстве гексахлорбензола и тетрахлорбензола хлористый водород абсорбируется водой и выпускается в виде 27—30%-ной соляной кислоты. [c.276]

Побочно получаются продукты конденсации (гексахлорбутадиен, гексахлорбензол), которые в этих условиях не подвергаются хло-ролизу, и их уничтожают. [c.151]

Различные хлорорганические отходы (в том числе тяжелые остатки от предыдущего способа переработки и циклические хлор-органические продукты, не поддающиеся газофазному расщеплению, а также кислородсодержащие соединения) можно подвергать хлоролизу в жидкой фазе при 550—600 °С, 20 МПа и времени контакта a20 мин. При однократном проходе через пустотелый реактор, рассчитанный на работу при высоких давлении и температуре, образуются четыреххлористый углерод, гексахлорэтан, гексахлорбензол, а из кислородсодержащих соединений — фосген. После дросселирования смеси отделяют тяжелые продукты и возвращают их на реакцию, а из остальной смеси выделяют четыреххлористый углерод, фосген, хлор (возвращаемый на реакцию) и безводный хлористый водород. [c.152]

Путем хлорирования бензола получаются moho-, три-, тетра-и гексахлорбензол. Монохлорбензол и трихлорбензол применяются в анилинокрасочной промышленности. Тетрахлорбензол используется для получения веш еств, употребляемых для протравки семян хлопчатника. Гексахлорбензол — хороший протравитель для пшеницы. Он является также сырьем для получения антисептиков древесины. В связи с высокой стоимостью бензола в последнее время для некоторых производств вместо бензола изыскиваются другие виды сырья. Так, например, в США при производстве найлона вместо бензола используется циклогексан нефтяного происхождения, фурфурол, бутадиен. Разработан процесс получения стирола из толуола и ацетилена [221]. [c.157]

Диметилол-1,3-нропан-диол (пентаэритрит) Пентиламин Гексахлорбензол [c.468]

Гексахлорбензол. Гексахлорбензол является довольно активным избирательным фунгицидом. Его используют также для производства термостойких полиэфиров и полиуретановых пенопластов. [c.425]

Аналогичная реакция известна и в химии ароматических соединений. Так, в опытах по перхлорированию пентахлорбензальхлорида для получения треххлористого бензола происходит расщепление по месту соединения ароматического и алифатического углеводородных остатков и образуются четыреххлористый углерод и гексахлорбензол [c.187]

В последнее время на химическом заводе в Хюльсе тетрахлорэти-леи начали вырабатывать в промышленном масштабе хлорированием метана при высокой температуре. На этой установке при высокой температуре (до 700°) проводят реакцию 10 м 1час метана с 80 м час хлора. При этом образуется главным образом тетрахлорэтилен наряду с четыреххлористым углеродом и небольшими количествами гексахлорэтаиа и гексахлорбензола [105]. [c.192]

Первоначально для метода высокотемпературного хлорирования применяли Д1етан и продукты его хлорирования. При этом метан, а позднее и природный газ, хлорировали в избытке хлора при 450— 700 °С до образования четыреххлористого углерода. В процессе реакции большая часть метана превращается в перхлорэтилен (побочные продукты — гексахлорэтан, гексахлорбензол) [187, 188]. С повышением температуры увеличивается выход перхлорэтилена, при некотором подъеме парциального давления хлора, напротив, увеличивается выход тетрахлоруглерода [189]. Введение инертного газа (N,) способствует переходу четыреххлористого углерода в перхлорэтилен [190]. [c.201]

Основные аппараты в производстве три-, тетра- и гексахлорбензолов изготовлены из нержавеющей стали Х18Н10Т. [c.427]

Ацетаты и акрилаты, органические кислоты и их ангидриды, хлоран-гидриды органических кислот, хлор-бензолы, хлорксилолы, хлорнафта-лины за исключением гексахлорбензола [c.31]

При хлорировании нолихлорбутанов большим избытком хлора при 475° и атмосферном давлении образуется гексахлорбутадиен с выходом 75%. В качестве побочных продуктов получаются различные количества четыреххлористого углерода, тетрахлорэтилопа, гексахлорэтапа и гексахлорбензола [23]. [c.61]

Подходящими гомогенными катализаторами являются хлороформ, бензилхлорид, бензальхлорид, ацетилхлорид, трихлорацетальдогид, три-бромпропан и нитрометаи. Что эти катализаторы являются инициаторами цеией, мо /Кно заключить из зависимости между активностью и термической неустойчивостью этих катализаторов. Очень устойчивые хлорсодержащие соединения, как хлорбензол, гексахлорбензол и хлорнафталины, относительно неактивны. Исключение составляет дихлордифторметан, который оказался весьма активным, в то же время его считают очень устойчивым соединением. Однако в более поздней работе указывается, что дихлордифторметан в условиях реакции, вероятно, превращается в тетра-фторэтилеи. [c.308]

Возможности лазерохимии в работе [13] Иллюстрируются на примере ряда реакций. Разложение октафторциклобутана приводит к образованию чистого продукта (Ср2=Ср2), поскольку отсутствуют реакции на стенках. Ретро-реакция Дильса- Альдерса позволяет из 1-лимонена под действием импульсов мегаваттного лазера в присутствии сенсибилизатора получать изопрен. Отмечается ускорение ароматического замещения галогеном, получения гексахлорбензола из тетрахлорэти-лена и других лазерохимических превращений. Большое число приме- [c.181]

Гексахлорбензол СвСЦ (т. пл. 231°С) получают хлорированием любых хлоридов бензола. Он является фунгицидом и промежуточным продуктом для синтеза пентахлорфенола и соответствующего фенолята. [c.137]

Пентахлорфенол получают хлорированием трихлорфенолов или щелочным гидролизом гексахлорбензола и применяют как промышленный антисептик, в особенности для консервации древесины, Для этой же цели, а также в качестве гербицида используют пентахлорфенолят натрия СбС150Ыа. [c.137]

Разделение смеси, содержащей хлористый водород, хлор, фосген (из кислородсодержащих соединений в сырье), четыреххлористый углерод, гексахлорэтан и гексахлорбензол, производится дистилляцией в колонне 2. В виде головного продукта выделяют НС1, lj, ССХЗ и ССЦ высококипящие продукты рециркулируют в реактор 1. В колонне 3 хлористый водород, хлор и фосген отделяют в виде головного погона и разделяют в колонне 4. Выделенный хлор возвращается в реактор /, хлористый водород используют для синтеза других продуктов, а кубовый остаток, содержащий I3 и O lj, можно утилизировать в производстве фосгена или продуктов оксихлорирования. Кубовый остаток колонны 3 подвергают фракционированию при давлении 98,07 кЦа в ректификационной колонне 8, из средней части которой отбирают товарный четыреххлористый углерод. Этот продукт не содержит примеси перхлорэтилена и может быть использован для получения фторуглеводородов. Кубовый остаток колонны 8 возвращают в реактор 1 в виде закалочной жидкости, а погон в газовой фазе промывают в скруббере 5 раствором щелочи. Жидкость из скруббера подают в сепаратор 6. Верхний водный слой сбрасывают в стоки, а нижний слой, содержащий четыреххлористый [c.399]

Практически важным способом получения гексахлорбензола является переработка нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана (ГХЦГ), выход которых на I т обогащенного у-изомером гексахлорана достигает 10—12 т. Сжигание такого количества отходов сопряжено с высокими дополнительными затратами, а захоронение недопустимо с санитарной точки зрения. Выход ГХБ по этому методу достигает более 95%. > На рис. 12.22 представлена технологическая схема производства трихлорбензола из нетоксичных изомеров ГХЦГ. [c.425]

Действие газообразного хлора на различные каменные угли изучалось Мак-Кулохом и его сотрудниками. Угли способны присоединить большое количество хлора, в результате чего становятся хорошо растворимыми в ацетоне, бензоле и пиридине, однако их спекающая способность по сравнению с исходными углями значительно уменьшается. Продуктами хлорирования также являются I4 и гексахлорбензол [3, с. 169]. [c.143]

В отличие от таких электроноакцепторных заместителей, как нитро- или сульфогруппа, хлор сравнительно слабо замедляет электрофильное замещение. Поэтому, как и при алкилировании, возможно образование полихлорзамещенных бензолов вплоть до гексахлорбензола. Последовательность присоединения атомов хлора представлена ниже [c.32]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.300 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.357 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.356 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.4 , c.39 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.123 , c.320 , c.336 , c.337 ]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.216 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.123 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.199 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.75 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.327 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.502 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.229 , c.640 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.62 , c.79 , c.80 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.341 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.68 , c.73 , c.76 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.123 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.517 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.226 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.47 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.58 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.331 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.129 , c.169 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.439 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.955 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.955 ]

Яды в нашей пище (1986) -- [ c.50 , c.94 , c.95 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.375 , c.384 , c.397 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.86 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.289 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.117 , c.312 , c.328 , c.329 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.0 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.245 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.203 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.466 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.143 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.429 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.418 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.113 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.243 , c.247 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.243 , c.247 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.13 , c.71 , c.78 , c.80 , c.89 , c.116 ]

Методы определения микроколичеств пестицидов в продуктах питания, кормах и внешней среде (1983) -- [ c.6 , c.7 , c.9 , c.170 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.466 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.289 ]

Ядохимикаты применяемые в сельском хозяйстве (1967) -- [ c.26 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.56 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.115 ]

Химическая защита растений Издание 2 (1972) -- [ c.243 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1767 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1767 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве (1970) -- [ c.99 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве Издание 2 (1982) -- [ c.210 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.256 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.84 , c.169 , c.170 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.228 , c.260 , c.303 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.230 , c.231 , c.247 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.64 , c.69 , c.96 , c.97 , c.139 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.83 , c.114 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.143 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.150 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.110 ]

Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.0 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.229 , c.254 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.308 , c.330 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.409 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.424 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.485 , c.576 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.47 ]

Пестициды (1987) -- [ c.62 , c.79 , c.80 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.48 , c.217 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.230 , c.231 , c.247 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.409 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.277 , c.540 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.48 , c.50 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.52 , c.54 , c.56 , c.450 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.14 , c.199 , c.216 , c.219 , c.221 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.25 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.555 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.292 , c.293 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.435 ]

Справочная книга по химизации сельского хозяйства (1969) -- [ c.330 , c.331 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология