ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Прямые (субстантивные) моноазокрасители из "Химия красителей" Прямыми (субстантивными) называются красители, красящие хлопчатобумажное волокно без протравы, непосредственно из красильной ванны в присутствии сульфата натрия или хлористого натрия. [c.99] В химическом отнощении прямые (субстантивные) азокрасители представляют собой ароматические азосоединения, растворимость которых достигается введением в ароматические ядра сульфогрупп эти красители выпускаются обычно в виде натриевых солей. [c.99] В результате длительных исследований установлено, что способность красителей непосредственно окрашивать целлюлозу, т. е. их субстантивность, зависит от структуры молекулы красителя. [c.99] Азогруппы в этом производном находятся в положении 1,4 или 2,6. Таким образом, молекула прямого аэокрасителя имеет вытянутую, удлиненную форму. [c.100] С учетом цепной структуры целлюлозы было высказано предположение, что краситель, обладающий длинной цепеподобной молекулой, может тесно соприкасаться с молекулой целлюлозы, и остаточные валентные силы будут удерживать молекулу красителя и молекулу целлюлозы вместе молекула красителя, не имеющая линейной структуры, не может удерживаться молекулой целлюлозы. Практика подтверждает это положение почти все технически ценные субстантивные красители имеют линейную молекулу, и нарушение линейности почти всегда влечет за собой потерю субстантивности. [c.100] По взглядам X. Ходжсона, субстантивность красителя обусловлена не только линейностью и наличием длинной конъюгированной цепи в молекуле, но и плоскостным строением молекулы (копла-нарностью), при котором различные бензольные и нафталиновые ядра в молекуле прямых красителей должны обладать способностью располагаться в одной плоскости. [c.100] Гипотеза копланарности подтверждается исследованием замещенных производных бензидина. Было установлено, что только те производные бензидина дают субстантивные красители, которые содержат заместители в 3,3 -положениях 2,2 -замещенные бензидина не дают субстантивных красителей. [c.100] Предполагается, что 2,2 -заместители препятствуют свободному вращению двух колец бензидина около общей связи и, следовательно, препятствуют их копланарности. [c.100] Дальнейшие исследования привели к выводу, что для проявления субстантивности необходимо также образование между волокном и молекулой красителя не менее двух водородных связей. [c.101] В работах С. Нила, В. Гаррисона и Ф. И. Садова рассматривается влияние электрических сил на процесс крашения. Эти авторы считают, что анионы красителя, адсорбируясь волокном, удерживаются силами водородного притяжения и силами Ван-дер-Ваальса. [c.101] Наиболее важные и ценные прямые азокрасители относятся к группе дис- и полиазокрасителей, где субстантивность с увеличением молекулярного веса и удлинением молекулы приобретает особо ярковыраженный характер. [c.101] В ряду моноазокрасителей некоторое значение имеют лишь тиазоловые красители — производные тиазола, и красители — производные И-кислоты. [c.101] Краситель получают окислением сульфокислоты дегидротиопаратолуидина гипохлоритом натрия в щелочной среде. [c.102] Т и а 3 о л о в ы й ж е л т ы й не имеет значения как субстантивный краситель, но применяется как индикатор на щелочь, при действии которой он окращивается в красный цвет (тиазоловая бумага). [c.102] Вернуться к основной статье