Прямые (субстантивные) моноазокрасители

Прямые красители для хлопка. Они очень похожи на кислотные красители, но в отличие от них обладают сродством (субстантивностью) к целлюлозе в присутствии хлорида или сульфата натрия. Почти все прямые красители являются азокрасителями. Небольшое исключение составляют диоксазины и фталоцианины. Относительно немногочисленные моноазокрасители являются производными примулина, 6-метил-2-(4-аминофенил-бензотиазола [c.22]

Прямые (субстантивные) моноазокрасители [c.99]

Бензидин является исходным веш,еством для получения многих субстантивных (прямых) красителей. Наличие двух аминогрупп, способных диазотироваться, позволяет получать бис-азокрасители, обладающие более глубокой окраской, чем моноазокрасители, (черные, темно-красные, синие). Примером красителя, получаемого из бензидина, является индикатор конго красный (с. 431). [c.412]

Однако среди моноазокрасителей в качестве прямых красителей имеют значение производные тиазола, субстантивные свойства которых обусловлены наличием в молекуле тиазолового кольца. В качестве диазосоставляющей применяется дегидротио- -толуидин, [6-метил-2(4 -аминофенил)-бензтиазол, получаемый сплавлением -толуидина с серой [c.145]

Моноазокрасители редко обладают субстантивными свойствами. Однако при наличии некоторых группировок моноазокрасители приобретают субстантивные свойства. Наибольшее значение имеют производные И-к и с л о т ы, в особенности п- и л1-аминобензоил-И-кислоты. Так, например, краситель прямой диа 3 о а л ы и получается диазотированием о-анизидина [c.144]

Наличие в молекуле красителя одной азогруппы при отсутствии других групп, благоприятствующих субстантивности, недостаточно для появления субстантивности, необходимой для осуществления практического процесса крашения. В молекулах почти всех прямых азокрасителеЙ для хлопка имеются две или более азогрупп субстантивность некоторых субстантивных моноазокрасителей вызывается их специфическим строением, например наличием тиазоловых колец или амидных групп. Так красители, полученные сочетанием соответственно диазотированного дегидротиотолуидина (одно тиазатовое кольцо), Примулина (два тиазоловых кольца) и Примулина К (три тиазоловых кольца) с Н-кислотой, обладают примерно одинаковой субстантивностью по отношению к хлопку, [c.1455]

Адсорбция азокрасителеЙ на бумаге обычно происходит в соответствии с количеством азогрупп в молекуле красителя. Чем больше чйсло азогрупп, тем сильнее адсорбция. При этом большую роль играют также сродство красителя к целлюлозе и некоторые другие факторы. Например, субстантивный моноазокраситель Прямой прочно-желтый FF (производное дегидротиотолуидина) адсорбируется значительно сильнее, чем несубстантивный дисазокраситель Прочный черный для сукна В (кислотный краситель). Дисазокрасители типа (Ai Z - Аг) с нитрогруппой хотя бы в молекуле одной диазосоставляющей Ai или Аг адсорбируются слабо. Папример, Нафтоловый сине-черный В (н-нитроанилин Н- [c.1510]

С точки зрения красящих свойств водорастворимые азокрасители грубо делятся на два класса кислотные красители для шерсти и прямые красители для хлопка. Кислотные красители для шерсти включают красители для других природных и синтетических протеиновых и полиамидных волокон, например шелка и найлона. Прямые красители для хлопка включают красители для регенерированной целлюлозы (всех видов искусственного шелка, за исключением ацетилцеллюлозы). Таким образом красители для всех этих видов волокон выбираются среди двух больших групп кислотных и прямых красителей, основываясь на их специфических свойствах. В то время как типичные кислотные красители неприменимы для крашения хлопка из-за отсутствия сродства, прямые красители для хлопка обладают сродством к шерсти тем не менее число прямых красителей, практически применяемых для крашения шерсти, очень ограничено. В каждом из этих двух классов число красителей, которые имеют техническое значение, во много раз меньше того, которое уже было получено или могло бы быть получено в лаборатории, исходя из общего характера реакции сочетания. Краситель должен обладать множеством качеств субстантивностью, ровнотой и прочностью крашения, пригодностью для крашения в обычных условиях и определенной стоимостью для того, чтобы он мог приобрести практическое значение. Среди азосоединений есть красители для всех видов текстильных волокон, а также для других материалов. Из классификации и детального изучения азокрасителей можно заметить, что как в главных классах моно-, дис- и полиазокрасителей, так и в подразделениях, объединенных иными структурными признаками, техническая применимость красителей связана с их химическим строением. Моноазокрасители являются главным образом красителями для шерсти. Дисазокрасители разделяются на определенные группы, применяемые для шерсти, шелка и кожи и для хлопка и вискозы. Трисазо- и тетракисазокрасители являются главным образом прямыми красителями для хлопка, однако включают несколько ценных красителей для меха. В классе водонерастворимых азосоединений находятся красители для хлопка, получаемые на волокне, красители для кращения ацетилцеллюлозы из суспен- [c.522]

Производные J-кислоты являются единственной группой моноазокрасителей, обладающей субстантивностью к хлопку, и поэтому представляют интерес с точки зрения зависимости между строением и сродством к целлюлозе. Простейшим промежуточным продуктом для этих красит лей является ж-аминобензоил-Л-кислота (VIII), получающаяся конденсацией J-кислоты с ж-нитробензоилхлоридом и последующим восстановлением. При ее сочетании в щелочной среде с диазотированным анилином получается Розантреновый О (СЬ I 324а), являющийся непрочным прямым красителем для хлопка. При [c.551]

Руггли и Иенсен нашли, что очень близкие по строению моноазокрасители, Эрика В и Эрика G — продукты сочетания одного н того же диазосоединения (из дегидротио-ж-4-ксилидина) с е-кис-лотой и соответственно с G-кислотой, разделить невозможно. В то же время два других родственных дисазокрасителя — Прямой небесно-голубой (дианизидин Z 2 моля Н-кислоты) и Прямой синий 2В (бензидин => 2 моля Н-кислоты) легко разделяются. Возможность их разделения вероятно объясняется влиянием двух метоксильных групп. Прочный черный В для сукна (1-пафтиламино-5-сульфокислота -нафтиламин—> фенил-пери-кислота) и Прочный синий R для сукна (анилин кислота Клеве -> фенил-пери-кис-лота) адсорбируются с одинаковой силой. В отличие от хлопка, окись алюминия одинаково адсорбирует как субстантивные красители типа Конго Красного, так и аналогичные несубстантивные красители из лг-замещенных бензидина. [c.1504]

Таким путем получаются весьма ценные яркие и светопрочные субстантивные красители (алые, рубиновые, синие и зеленые). Одним из них является прямой зеленый светопрочный, синтезируемый по следующей схеме. Сначала из Аш-кислоты и крезидина (Аш-кислота крезидин Аш-кислота) получают дис-азосоединение, при взаимодействии с хлористым циануром образующее синий краситель. Это производное реагирует с желтым моноазокрасителем, который образуется при сочетании диазотированного л-аминоацетанилида с салициловой кислотой, с последующим омылением ацетильной группы. Третий атом хлора в остатке хлористого цианура заменяют на остаток анилина. Получается зеленый краситель следующего строения [c.160]

Большинство субстантивных красителей имеет большие молекулы. Среди прямых красителей почти отсутствуют моноазокрасители, а те немногие моноазокрасители, которые применяются как прямые, отличаются относительно большими молекулами (см. стр. 145). Обычно прямые красители являются дисазокрасителями, трисазокрасителями и по-лиазокрасителями. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология