ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Присадки алкилфенольного типа из "Химия и технология присадок к маслам и топливам" Среди антиокислительных присадок наибольшее распространение получили алкилфенольные соединения . Они применяются главным образом как антиокислители для энергетических и других маловязких масел. Их, однако, не всегда можно использовать для стабилизации моторных масел, работающих в условиях высоких температур и давлений, при контакте с кислородом и при наличии других факторов, влияющих на процесс окисления алкилфенолов. [c.10] С введением алкильных заместителей антиокислительная активность фенольного соединения заметно возрастает. Например, введение в молекулу фенола алкильных групп определенной структуры делает его эффективным антиокислителем, причем диалкилфе-нолы более активны, чем моноалкилфенолы. Уже в первых работах, посвященных фенольным антиокислителям, было отмечено сильное влияние строения заместителей и их положения в молекуле относительно гидроксильной группы на антиокислительную активность соединения. [c.10] Это подтверждается и экспериментальными данными з по определению относительной стабилизующей эффективности различных алкилфенолов (табл. 1). Об эффективности судили по индукционному периоду окисления (его определяли при 100°С и давлении кислорода 7 ат) и скорости образования кислот в турбинном масле. Если судить по индукционному периоду, наиболее эффективным из исследованных соединений оказался 2,4-диметил-6-трет-бу-тилфенол. Однако по снижению скорости образования кислот в турбинном масле он почти в два раза уступает ионолу. [c.12] Ионол поэтому нащел широкое промышленное применение. Его производят в больших масштабах (алкилированием п-крезола изобутиленом) и добавляют к маслам в количестве 0,2—0,3%. Однако в маловязких маслах эффективность этой присадки в таких количествах проявляется лишь при относительно невысоких температурах (до 150 °С), а уже при 175—180 °С она оказывается малоэффективной, поэтому в таких условиях для достижения определенного эффекта ионол необходимо применять в более высоких концентрациях (табл. 2). [c.12] Из других алкилфенолов, исследованных в качестве антиокислителей, отметим 4-хлор-2,6-ди-трег-бутилфенол и алкилнафтолы, которые по эффективности даже превосходят ионол . [c.12] Синтез ее состоит из двул стадий алкилирования п-крезола изобутиленом на катионите КУ- и последующей конденсации полученного алкилфенола с формальдегидом в присутствии концентрированной соляной кислоты. [c.13] Об эффективности полученных соединений в качестве антиокислителей можно судить по данным табл. 3. [c.13] Вернуться к основной статье