ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Аутоокисление из "Механизм окисления органических соединений" Термин аутоокисление в основном применим к медленно протекающим процессам, которые могут происходить под влиянием свободного кислорода (например, воздуха) при умеренных температурах и могут быть противопоставлены быстрым процессам сгорания и воспламенения, требующим высоких температур. Уже давно известно, что аутоокисление промотируется светом и небольшими количествами многих катализаторов, особенно окислами и маслорастворимыми солями тяжелых металлов, так же как и различными перекисными соединениями. Кроме того, аутоокисление может замедляться уже следами способных окисляться органических веществ, например фенолов и аминов, из которых многие встречаются в природе и предохраняют от окисления неочищенные растительные и животные продукты. [c.15] Много лет назад аналитическое изучение вопроса показало, что в начальной стадии почти всех процессов аутоокисления органических соединений характеристическими продуктами являются перекиси, но в процессе окисления эти перекиси разрушаются с образованием сложных смесей более стабильных веществ. Парафиновые углеводороды намного более устойчивы к аутоокислению, чем олефины, но боковые цепи ароматических углеводородов склонны к нему. Среди парафиновых углеводородов наиболее легко окисляются вещества, содержащие третичные С—Н-группы, в то время как СНз-группы наиболее устойчивы. Простые эфиры очень чувствительны к аутоокислению, а альдегиды аутоокисляются намного легче, чем кетоны. Во всех этих веществах начальным продуктом окисления является перекись. Так, эфиры дают соединение I, гексен-1 дает П, а бенз-альдегид — П1. [c.15] Вернуться к основной статье