Аутоокисление

Приведенная радикально-цепная схема наиболее полно объясняет особенности процесса аутоокисления углеводородов (наличие индукционного периода, аутокаталитический характер, высокую чувствительность к следам посторонних примесей) и удовлетворительно согласуется с обширными экспериментальными данными. Большинство опубликованных в литературе данных относится к окислению индивидуальных углеводородов. Окисление же таких сложных многокомпонентных систем, какими являются бензины, изучено мало. [c.223]

М у т р и с к о в А. Я., Изв. вузов. Хим. и хим. технол., 15, 133 (1972). Влияние концентрации кислорода на скорость аутоокисления (углеводородов) в пенном реакторе. [c.273]

Гидропероксиды могут являться целевыми продуктами аутоокисления, например гидропероксид кумола [c.152]

М у т р и с к о в А. Я., Теор. основы хим. технол., 6, 137 (1972). Влияние условий аутоокисления углеводородов на математическую модель пенного реактора. [c.273]

Процессы аутоокисления обычно считают цепными реакциями, при которых в качестве промежуточных продуктов образуются радикалы [c.203]

Следы тяжелы.х металлов и свет каталитически ускоряют аутоокисление бензальдегида. Считают, что эта реакция является цепной, приче-м в качестве про.межуточных продуктов образуются свободные радикалы [c.626]

Хорошими регенерирующими свойствами обладает сольвент-нафта из каменноугольной смолы, содержащая углеводороды склонные к аутоокислению или образованию перекисей. Причем наиболее эффективными углеводородами, содержащимися в ней, являются дициклопентадиен и инден. Благоприятное влияние на регенерацию оказывают кумарон-инденовые смолы. [c.373]

Каротин способен также к аутоокислению. Эйлер установил, что он является стимулятором роста, необходимым для животных и человека. В животном организме каротин превращается в жирорастворимый витамин роста, витамин А (ср. стр. 891), представляющий собой продукт расщепления 3-каротина. [c.857]

Как это ни странно, но полистирол довольно мало склонен к аутоокислению, несмотря на то, что его цепь имеет кумольную структуру, а кумол легко превращается в гидроперекись кумола. [c.939]

Химическое расщепление высокомолекулярных веществ путем окисления или аутоокисления происходит так же, как у низкомолекулярных соединений, например по месту двойных связей. Насыщенные полимерные вещества, такие как полиэтилен, тоже чувствительны к аутоокислению. В этом случае расщепление, вероятно, происходит у третичных атомов углерода. [c.949]

Двойная углерод-углеродная связь в кетенах способна и к гомолитическому разрыву. В сухом воздухе при низких температурах кетенам свойственно аутоокисление с образованием очень неустойчивых взрывчатых циклических соединений, которые разлагаются с образованием карбонильного соедииеиия и СОз- [c.94]

Аутоокислению подвержены алканы. алкены, спирты, альдегиды и простые эфиры. Механизм образования гидропероксидов представлен ниже [c.151]

Аминокислоты 166 — 172, 385 получение 189, 224, 225 Амины 18, 53, 103 — 107, 127, 381 — 384 ароматические 261 —263, 295 синтез по Габриелю 196 Анилин 282, 299, 382 Антиподы 152, 155, 226 Антрахинон 278, 279, 383 Антрацен 277 — 279, 285, 306 Арены 21, 281, 352, 365— 368 Арнлирование 290, 336 Атро1 изомеры 271 Аутоокисление альдегидов 118 олефинов 197 Ацетилен (ы) 39, 70— 73, 173, 179, 227, 356, 392 получение 210, 365 Ацилирование 176— 178 амидов 102, 177 аминов 106 аминокпслот 168, 169 анилина 243 [c.393]

Альдегиды очень легко подвергаются аутоокислению, образуют-при этом карбоновые кислоты. Инициатором процесса радикального окисления альдегида может оказаться кислород, например при [c.152]

Олефины могут подвергаться окислению по радикальному механизму (аутоокислению). Легче всего кислород внедряется по связи С—Н в аллильном положении, что обусловлено повышенной стабильностью промежуточных частиц — аллильных радикалов —-СН—СН=СН—. Образующиеся перекиси —С—СН=СН — претерпевают дальнейшие [c.197]

Почему аутоокисление га-толуиловой кислоты в водно-щелочной среде идет медленнее, чем окисление п-ксилола [c.323]

Образование переписей путем аутоокисления...... 288 [c.8]

Образование перекисей путем аутоокисления [c.288]

Автомобильные бензины до использования прихр- дится транспортировать и хранить иногда в течение длительного времени. В этот период наиболее нестабильные соединения, входящие в их состав, под действием кислорода воздуха претерпевают химические изменения с образованием смолистых веществ сложного состава (аутоокисление). Способ ность бензинов противостоять химическим изме- нениям при хранении, транспортировке и применении назы1 к)т химической стабильностью. [c.219]

Аутоокисление углеводородов. Основой современных представлений о механизме жидкофазного окисления, в частности аутоокисления углеводородов, являются перекисная тоерия Баха—Энглера [10—12] и теория цепных разветвленных реакций Н. Н. Семенова [12, 13, 14]. Огромную роль в формировании теории окисления сыграли фундаментальные исследования В. Н. Кондратьева, С. С. Медведева, К- И. Иванова, Н. М. Эмануэля, М. Б. Неймана, Н. И. Черножукова, С. Э. Крейна и других советских ученых [15—17]. 222 [c.222]

Некоторые олефины (в особенности ди- и полиолефины) склонны к аутоокислению, т. е. самопроизвольно соединяются с молекулярным кислородом. При этом большей часткю получаются гидроперекиси, образование которых связано с цепными реакциями, инициируемыми каким-нибудь радикалом (Н )- Гидроперекисная группа всегда становится [c.66]

Кинг считает продуктом аутоокисления этилового эфира оксиэтил-гидроперекись СН3СНОН—О—ОН наконец, согласно Рихе, взрывчатые компоненты смеси присутствуюнщх в эфире перекисей представляют [c.152]

Розовая окраска гидроксида кобальта также меняется в результате аутоокисления и образования С03О4. [c.636]

Аутоокнсление (замещение на ООН). Аутоокислением называется радикально-цепная реакция между кислородом и органическими соединениями при низких и умеренных температурах, приводящая к образованию гидроксидов [c.151]

Однако в ряде случаев в условиях, в которых происходит цепная реакция аутоокисления, гидропероксиды подвергаются даль-нейпгим превращениям. Направление превращений определяется строением гидропероксидов. При этом конечными продуктами могут оказаться спирты, кетоны, альдегиды, карбоновые кислоты и их фиры. Примером может служить схема пoлyчe шя уксусного альдегида из бутана [c.152]

В общем виде все процессы аутоокисления могут быть переданы следующимя схемами [c.559]

Процессы долговременного изменения в слоях даммары при воздействии УФ-облучения, для которой превалирующим является фотодеграда-ционный процесс, моделировались ранее на установках ускоренного све-тостарения в течение 100-700 ч. При этом с помощью метода гель-проникающей хроматографии были отмечены процессы димеризации три-терпеноидных производных. Наиболее очевидны были спектральные изменения в слоях в электронном спектре наблюдалось резкое снижение экстинкции при 220-250 нм с одновременным ростом ее при 330-350 нм в ИК-спектрах появлялись полосы поглощения при 3445 и 1706 см , отвечающие поглощению гидрокси- и карбонильных групп. Авторы связывали эти изменения с процессами аутоокисления активных центров даммары (двойные связи, карбонильные фуппы, четвертичный углерод и т.д.) [12,13]. [c.149]

Достаточно чистый метиловый эфир рицинолевой кислоты (т. пл. —6°С , [а]в = +5°) можно приготовить из касторового масла путем его метанолиза ( HaONa) и последующей фракционной перегонкой (Сверн). Поскольку полиеновые кислоты чрезвычайно склонны к аутоокислению, то при их выделении все операции проводят в атмосфере инертного газа. Так, хроматографию метиловых эфиров этих кислот на силикагеле осуществляют в атмосфере азота. [c.591]

Перед проведением реакции окисления исходные продукты следует подвергнуть очистке, главным образом для удаления ингибиторов аутоокпсления. Кристаллические органические соединения растворяют в бензоле, хлороформе, эшлацегате, сероуглероде или хлорбензоле, жидкие вещества можно подвергать аутоокислению непосредственно или в растворителе. Обработку кислородом лучше всего проводить, [c.288]

Аугоокисление углеводородов [212, 213]. Насыщенны талеводороды довольно трудно реагируют с кислородом. Для их аутоокисления требуется температура порядка 100—110 С и почти всегда применение катализаторов. При статическом воздействии кислорода на не разветвленные парафины образуется смесь возможных гидроперекисей, так как по реакционной способности по отношенное к кислороду различные СН-грушш мало отличаются. Предпочтительно окисляется иодород"у третичного атома углерода. Такт по Криге [214] г из декалина образуется Q-гидроперекись декалина [c.289]

Аутоокисление простых эфнров имеет особенно важное значение, так как образующиеся при этом перекиси часто являются причиной сильных взрывов. Подробнее об огом см. в работе Рихе [226]. [c.291]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.466 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.0 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.231 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.466 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.0 , c.456 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.0 , c.456 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.151 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.364 ]

Путеводитель по органическому синтезу (1985) -- [ c.221 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.2 , c.216 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.245 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.607 , c.612 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.191 , c.195 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.179 , c.184 ]

Основы кинетики и механизмы химических реакций (1978) -- [ c.113 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.213 , c.489 , c.495 ]

Общая химия (1968) -- [ c.428 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.503 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.552 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.386 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.12 , c.44 , c.47 , c.68 , c.77 , c.114 , c.121 , c.124 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология