ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Теплота смачивания из "Физика и химия поверхностей" Адгезия частиц порошков к твёрдым стенкам обнаруживает тесный параллелизм с их взаимной адгезией. Она исследовалась двумя методами. В первом методе порошок с частицами разных размеров оседает в закрытой трубке на кварцевую пластинку затем трубка переворачивается, так что частицы стремятся падать с пластинки, после чего пластинка наблюдается в микроскоп. Число оставшихся на пластинке частиц принимается за меру адгезии ( число адгезии ). Размеры частиц влияют в двух противоположных направлениях если они весьма малы, то оторвать их стремится броуновское движение если они велики, то опять-таки их обрыв под действием веса более вероятен, чем для частиц умеренных размеров. Лучше всего прилипают частицы диаметром около 2—3 fi. В другом методе частицы оседают на горизонтальную пластинку на дне вертикальной трубки затем трубка вместе с пластинкой постепенно наклоняется, причём наблюдается угол наклона,, при котором частицы начинают скатываться . Это, в сущности, является измерением угла трения порошка. [c.267] В этих опытах, как правило, адгезия возрастала с повышением концентрации солей, причём для отрицательно заряженного кварца играла роль концентрация катионов. Эффект возрастает с валентностью катиона. Любопытно поведение тория его адгезия сначала весьма быстро возрастает, достигает резкого, максимума и при дальнейшем повышении концентрации вновь падает почти до такого же значения, как и в чистой воде затем она опять постепенно увеличивается и далее остаётся высокой. Здесь наблюдается связь с электрокинетическим С-потенциалом (гл. VIII, 8). [c.267] В то же время Патрик обнаружил, что теплота адсорбции воды на силикагеле положительна также и ниже 4°. Это приписывается влажности поверхности геля. [c.268] Гаркинсу и Дальстрому 2 принадлежит весьма интересное исследование теплот смачивания двуокиси титана различными чистыми жидкостями и смесями. При погружении сухого порошка в безводный бензол или другие углеводороды количество выделяющейся теплоты мало в присутствии весьма незначительных количеств масляной кислоты, спиртов или воды количество теплоты приблизительно удваивается сложные эфиры также повышают теплоту смачивания, но меньше, чем соединения, содержащие группы ОН или СООН. Максимум теплоты смачивания, повидимому, соответствует концентрациям, при которых эти полярные соединения покрывают поверхность частиц монослоем. Это можно рассматривать, как указание на то, что сродство твёрдой поверхности практически полностью насыщается при адсорбции слоя масляной кислоты толщиной в одну молекулу, так как теплота адсорбции почти целиком приходится на долю этого слоя. [c.269] Эти опыты имеют большое значение, так как они проливают свет на возможную причину больших расхождений между литературными данными наблюдаемые теплоты смачивания могут соответствовать не чистым жидкостям, а примесям или влаге, присутствующим в количествах, достаточных хотя бы лишь для образования монослоя на твёрдой поверхности. [c.269] Теплота смачивания, вычисленная по этому уравнению, оказалась равной 15,8 кал1г, в хорошем согласии с измеренным значением. [c.270] Если заменить величину Хж в уравнении (14) величиной Хг, т. е. расширением при помещении угля не в жидкость, а в её насыщенный пар, то теплота (строго говоря, теплота насыщения угля паром) оказывается приблизительно на 3 калории меньше. При погружении в жидкость при той же температуре, насыщенный паром уголь испытывает дальнейшее расширение и выделяет теплоту. [c.271] Вернуться к основной статье