Теплота смачивания

Удельную поверхность можно также определить на основе данных по абсорбции либо газов (метод БЭТ определения удельной поверхности [138]), либо красителей (в частности, метиленового голубого), или по теплоте смачивания поверхности [321]. Некоторые из этих методов позволяют найти полную удельную поверхность частиц, включая и внутреннюю поверхность, даже если размеры пор частиц не превышают нескольких нанометров. Применение этих методов для частиц с сильно развитой поверхностью (например частиц угля в дыме) может привести к неточности в определении удельной поверхности. [c.96]

Энтропия и теплота адсорбции. Изостеры адсорбции. Теплота смачивания [c.483]

При погру кении твердого вещества в жидкий нефтепродукт выделяется теплота смачивания. Тепловой эффект смачивания зависит от природы вещества и химического состава нефтепродукта. По величине теплоты смачивания можно судить об адсорбируемости различных веществ на том или ином адсорбенте. Так, например, теплота смачивания силикагеля (в ккал/кг) метиловым спиртом 15,3, этиловым спиртом 14,7, бензолом 8,1, пентаном и гексаном 3,1, а теплота смачивания цеолита 1Ча к-гептаном составляет 32,2 ккал/кг. Из этих данных видно, что цеолит обладает значительно большей адсорбционной способностью по отношению к нормальным парафиновым углеводородам, чем силикагель. В то же время метиловый и этиловый спи])ты, а также бензол лучше адсорбируются силикагелем, чем пентан и гексан. [c.79]

В табл. 2.1 приведены значения чистых интегральных теп-лот адсорбции воды в межслоевых промежутках монтмориллонита и вермикулита. Их анализ позволяет сделать вывод о необходимости учета тепла, выделяющегося при связывании не только первого, но и последующих двух-трех слоев воды. Теплоты адсорбции зависят от типа минерала и рода обменны> катионов. При завершении формирования первого слоя адсорбированной воды выделяется 55—70% тепла от суммарной интегральной теплоты смачивания. [c.32]

Значения теплот смачивания АН определяют калориметрическими измерениями. Что же касается удельных теплот смачивания Л, то для конкретных систем жидкость— тип катализатора и условий тренировки поверхности образцов они являются вполне определенными и могут быть взяты из таблиц 2. Таким образом, задача оиределения поверхности образцов катализаторов практически сводится к калориметрическому измерению теплот их смачивания , г, 7з [c.86]

При погружении чистого адсорбента в жидкость поверхность раздела адсорбент—вакуум заменяется поверхностью раздела адсорбент—жидкость. При этом выделяется теплота смачивания. [c.486]

Процесс смачивания твердого вещества жидкостью обычно сопровождается выделением тепла. Поверхности, образованные полярными соединениями, характеризуются высокими теплотами смачивания полярными жидкими средами и более низкими теплотами смачивания неполярными жидкостями. Неполярные твердые материалы типа тефлона дают во всех случаях низкие теплоты смачивания. Установлена линейная зависимость между теплотой смачивания данного твердого тела и дипольным моментом смачивающей жидкости [210]. [c.192]

Определение удельной поверхности катализаторов по теплоте смачивания [c.86]

Исследователей, занимающихся проблемой лиофильности дисперсных систем, всегда интересовало, адсорбция скольких молекулярных слоев воды сопровождается заметным тепловым эффектом и какой вклад в суммарную интегральную теплоту смачивания вносит тепло, выделяющееся при адсорбции первого и последующих слоев воды. Выбор в качестве объектов исследования слоистых силикатов с расширяющейся структурной ячейкой, для которых характерно ступенчатое заполнение межслоевых промежутков, комплексное применение для их исследования рентгеновского, адсорбционного и термохимического методов анализа позволяет ответить на эти вопросы. [c.32]

Если адсорбент предварительно адсорбировал некоторое количество пара этой жидкости (Га на единицу его поверхности), то теплота смачивания соответственно уменьшается. После предварительного полного насыщения гладкой поверхности адсорбента паром смачивающей жидкости на поверхности адсорбента образуется жидкая пленка. При смачивании такого адсорбента жидкостью исчезает поверхность раздела жидкая пленка—пар, поэтому теплота смачивания единицы гладкой поверхности адсорбента но мере роста предварительно адсорбированного ею количества пара надает до величины полной поверхностной эиергии жидкости [c.486]

Снижение содержания активных функциональных групп после высушивания торфа приводит, вследствие развития меж-и внутримолекулярных взаимодействий, к тому, что процесс связывания молекул воды с материалом становится избирательным и определяется тем, насколько выгодна связь сорбента е сорбатом по сравнению со связями в самом материале. Особенно существенно сказывается глубокое высушивание торфа на содержании таких форм влаги, как капиллярная, внутриклеточная, осмотическая, иммобилизованная, т. е. влаги, за содержание которой ответственна в основном структура материала . В то же время общее количество физико-химически связанной влаги в торфе при его высушивании в мягких условиях может изменяться незначительно. При этом теплота смачивания дегидратированного торфа в 3—4 раза превышает теплоту кон- [c.66]

А. В. Думанский показал, что количество прочно связанной воды (Л) более правильно определять по той предельной величине адсорбции, при которой теплота смачивания (Q) близка к нулю [1]. Из наших данных [66] следует, что величину А можно найти по изотерме адсорбции при относительном давлении паров воды р/р5 = 0,95. Для количественной оценки гидрофильности дисперсных материалов может служить отношение Q/A. В зависимости от типа материала оно изменяется от 30 ООО до 420 Дж/моль [66]. Условной границей между гидрофильными и гидрофобными материалами можно считать отношение Р/Л = 3750 н-4200 Дж/моль. [c.32]

Рис. 5. Теплота смачивания углей в зависимости от выхода летучих веществ

Что такое интегральная и дифференциальная теплоты смачивания и какие существуют методы их определения [c.31]

В отличие от ряда минеральных сорбентов, торфу присуща высокая подвижность скелета надмолекулярных структур. Так, в опытах по сорбции воды на торфе в интервале температуры от 20 до 45 °С получено, что объем мономолекулярно связанной воды при 25°С и ф 0,25 увеличивается в 1,2—1,5 раза [211]. В результате рассчитанные значения дифференциальной изостерической теплоты сорбции оказываются меньше теплоты конденсации паров воды. В то же время непосредственно измеренная теплота смачивания торфа водой всегда выше [c.65]

Теплота смачивания в метаноле. Измельченный, высушенный и дегазированный образец погружают в метанол и измеряют выделяющееся тепло, обусловленное адсорбцией. Полагают, что при смачивании 1 м поверхности угля высокой степени метаморфизма выделяется около 0,04 кал, тогда как при смачивании такой же площади поверхности пламенного угля, богатого кислородом, выделяется [c.26]

Пористость каменных углей средней степени метаморфизма, вычисленная этим способом, обычно составляет 4—5 /о- Более точно пористость определяется различными методами измерения внутренней поверхности. Например, определения теплоты смачивания, сорбционной способности и пр. Поры углей имеют несколько структурных порядков и разделяются Веселовским [7, с. 19] на сле- [c.188]

Удельная теплота смачивания водой, кал/г 74 63 72 [c.17]

Степень ионного обмена, % мае. Емкость по парам н-гептана при 20°С, P/Ps =0,1 и 0,5, смЗ/г Теплота смачивания водой, кал/г [c.26]

При ориентации на поверхности разных адсорбентов одних и тех же поверхностно-активных веществ выделившаяся теплота смачивания различна и зависит от природы поверхности абсорбента и от степени дисперсности. его, т. е. от величины его поверхности. [c.66]

Одной из работ, в которых впервые были высказаны основные положения о природе адсорбционных сил, являются исследования Л. Г. Гурвича [58]. В этих исследованиях Л. Г. Гурвич пришел к выводу об особом физико-химическом характере сил взаимодействия адсорбента и адсорбционного вещества. Он установил соответствие между адсорбируемостью ряда соединений и возникающей при этом теплотой смачивания, а также такими свойствами адсорбируемых веществ, как поверхностное натяжение, растворимость и др. [c.234]

При оценке влияния растворителя на адсорбцию или десорбцию углеводородов и смол Л. Г. Гурвич руководствовался теплотами смачивания данного адсорбента разными растворителями чем больше теплоты выделяет с ним какая-нибудь жидкость сама па [c.242]

Образование ориентированного поверхностного слоя сопровождается появлением теплоты смачивания. [c.66]

Теплота смачивания по Л. Г. Гурвичу является мерой взаимодействия поверхностно-активных веществ, растворенных в нефтепродукте, с твердым веществом (адсорбентом) и определяет прочность их взаимной связи. [c.66]

Образование адсорбционного комплекса на поверхности данного адсорбента и выделение теплоты смачивания связано, как [c.66]

Сушествуют также методы измерения удельной поверхности катализаторов, основанные на адсорбции из жидкой фазы, например, чистого вещества или двухком-понентиого раствора. В случае применения в качестве адсорбата индивидуальной жидкости удельную поверхность вычисляют по количеству выделяющейся теплоты смачивания, а в случае адсорбции компонентов растворов— ио уменьшению концентрации наиболее сильно адсорбирующегося компонента. [c.86]

При погружеппн твердого вещества в чистую жидкость тепловой эффект соответствует теплоте смачивания, а при погружении этого вещества в раствор тепловой эффект складывается из теплот смачивания и адсорбции. [c.79]

В основе современных представлений о гидрофильности дисперсных систем лежит учение о связанной воде [1, 64]. Исследователи уже давно пытались разделить связанную воду на различные типы. Одна из первых попыток классифицировать воду по формам ее связи с дисперсными материалами была предпринята С. Маттсоном в 30-е годы [65]. Он разделял воду на структурно связанную (эту воду сейчас принято называть конституционной), гигроскопическую, при взаимодействии молекул которой с дисперсными материалами выделяется теплота смачивания (такую воду сейчас называют сорбционно связанной или прочносвязанной [661), капиллярную воду и воду осмотического впитывания. Классификации различных типов связанной воды, близкие к приведенной, были предложены также А. В. Думанским [1] и П. А. Ребиндером [67]. [c.31]

Состояние связанной воды (энергия связи, подвижность) определяет специфику процессов структурообразования и массообмена в дисперсных материалах. Исследование диэлектрических свойств торфа низкой влажности свидетельствует, что связь молекул воды с сорбентом не является жесткой [215]. К тому же выводу можно прийти, анализируя данные калориметрического определения теплот смачивания торфа водой. При поступлении первых порций воды в материал выделяемая теплота составляет около 67 кДж/моль. Время жизни молекулы воды на активном центре, в соответствии с формулой т = = тоехр (—Е1ЯТ) (где Е — энергия связи молекул сорбата с сорбентом), в этом случае примерно равно 10 с, а при наличии лишь одной водородной связи тжЗ-10 2 с, т. е. молекулы сорбированной воды могут с частотой 10 —10 с отрываться [c.67]

Шолекулярные зондыъ. Образец угля помещают в жидкости с различными размерами молекул и измеряют теплоту смачивания или вытесненный объем. Этим путем устанавливают, что при некоторой вели- [c.26]

Кроме того, водяной пар расходуется на нагрев адсорбента, изоляции адсорбера и других элементов системы, а также на компен-са[(ию теплоты смачивания угля водой. Этот пар конденсируется и 80—90% образующегося конденсата остается в угле. [c.254]

Значение удельных поверхностей можно определять также по теплотам смачивания, по адсорбции красителей из растворов, по вычислению интегральной Рис. 3. З-образнад изотерма работы сорбции пара И Т. Д. адсорбции. [c.42]

Расходы греющего пара и пара, идущего на компенсацию теплоты смачивания, находятся расчетом. Расход динамического пара зависит от условий проведения процесса и с достаточной надежностью определяется лишь опытным путем. При ориентировочных расчетах расход динамического пара можно принимать в среднем 3—4 кг на I кг десорбируемого вещества. [c.574]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.122 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.286 ]

Адсорбция, удельная поверхность, пористость (1970) -- [ c.244 , c.312 , c.334 , c.344 ]

Физическая химия поверхностей (1979) -- [ c.270 ]

Адсорбция газов и паров Том 1 (1948) -- [ c.6 , c.9 , c.321 , c.713 ]

Адгезия жидкости и смачивания (1974) -- [ c.161 , c.204 , c.294 ]

Адсорбция газов и паров (1948) -- [ c.6 , c.9 , c.321 , c.713 ]

Физико-химия коллоидов (1948) -- [ c.143 ]

Физико-химическая кристаллография (1972) -- [ c.277 ]

Курс коллоидной химии (1964) -- [ c.75 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.80 , c.92 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.100 ]

Химия целлюлозы (1972) -- [ c.51 , c.165 , c.193 ]

Физика и химия поверхностей (1947) -- [ c.268 ]

Основы физической и коллоидной химии Издание 3 (1964) -- [ c.277 ]

Физическая и коллоидная химия (1974) -- [ c.451 ]

Курс физической химии Том 1 Издание 2 (1969) -- [ c.459 ]

Курс физической химии Том 1 Издание 2 (копия) (1970) -- [ c.459 ]

Физическая и коллоидная химия Учебное пособие для вузов (1976) -- [ c.186 ]

Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.132 ]

Тепло- и массообмен в процессах сушки (1956) -- [ c.87 ]

Физическая и коллоидная химия (1954) -- [ c.155 ]

Химические волокна (1961) -- [ c.267 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.67 , c.80 , c.189 ]

Физико-химические основы смачивания и растекания (1976) -- [ c.38 , c.112 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.258 , c.259 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.46 ]

Практические работы по органическому катализу (1959) -- [ c.70 , c.78 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.338 ]

Физические методы органической химии Том 2 (1952) -- [ c.156 , c.157 ]

Физические методы органической химии Том 2 (1952) -- [ c.156 , c.157 ]

Справочник инженера-химика Том 1 (1937) -- [ c.48 , c.50 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология