Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Прн получении из анилина и его гомологов алкилированных аминов с участие.м галоидалкилов или при нагревании амина со спиртом и соляной кислотой (повидимому, и с серной кислотой) возможно — при определенных условиях — образование таких производных, в которых алкильная группа закрепляется не у азота, а у углерода ядра. Переход алкила в амннах от азота к углероду ядра был отмечен Гофманом и Марциусом еще в 1871 г.

ПОИСК





Побочные реакции при алкилировании аминов (алкилирование в ядре)

из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей"

Прн получении из анилина и его гомологов алкилированных аминов с участие.м галоидалкилов или при нагревании амина со спиртом и соляной кислотой (повидимому, и с серной кислотой) возможно — при определенных условиях — образование таких производных, в которых алкильная группа закрепляется не у азота, а у углерода ядра. Переход алкила в амннах от азота к углероду ядра был отмечен Гофманом и Марциусом еще в 1871 г. [c.548]
С-Алкилированные амины получают также нагреванием а.гки.шрованных вторичных или третичных ароматических аминов до 220—230 с поверхностньтми катализаторами (силикатами, пропитанными соединениями алюминия нли фосфорновольфрамовой кислотой) 36. [c.549]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте