Побочные реакции при алкилировании аминов (алкилирование в ядре)

Побочные реакции при алкилировании аминов (алкилирование в ядре) [c.548]

В предыдущей главе уже было описано несколько примеров ацилирования аминогруппы с целью вовлечения в реакцию алкилирования лищь одного атома водорода у азота и получения только вторичного амина. Выше, в главе о нитровании, были также описаны примеры необходимости такой защиты. При наличии в ароматическом ядре свободной аминогруппы азотная кислота, нитруя соединение, может оказать на него также и окислительное действие, а образующаяся при этом азотистая кислота будет диазотировать амии. Чтобы избежать такого образования побочных продуктов, значительно понижающего выход и качество главных, нужно стабилизировать аминогруппу ацилированием или другими приемами. Так же поступают и при других реакциях (окислении, галоидировании) с целью снижения реакционности аминогруппы. [c.569]

Количественное соотношение продуктов алкилирования в смеси зависит от относительного избытка спирта. Кроме того, вследствие побочной реакции С-алкилирования при повышенной температуре и длительности процесса возможно получение примеси амина с метнльной группой в бензольном ядре — и-толуи-дина [c.147]