ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Взаимодействие с глиоксалем и формальдегидом из "Химия эластомеров" Карбонильная (или альдегидная) группа С=0 является элект-рофилькой. Вследствие различной электроотрнцательности атомов углерода и кислорода и подвижности л-электронов она сильно поляризована — ее дипольный момент равен 2,7—2,9 0. Это обусловливает возможность взаимодействия с эластомерами таких соединений, как глиоксаль, формальдегид, хлораль н др. [c.175] Введение в эластомеры гидроксильных и карбонильных групп представляет практический интерес, так как увеличивается сопротивление старению, изменяются растворимость и фпзнко-механиче-ские свойства каучука. Эти группы обеспечивают возмож юсть вулканизации оксидами металлов и другими полярными соединениями. [c.175] Для ыс-i,4-полибутадиена и бутадиен-стирольного каучука более вероятной является реакция 2. [c.175] Реакция с глиоксалем проходит также в твердой фазе при нагревании смеси в автоклаве или при обработке на вальцах. Катализатором являются А1С1з или ВРз (в количестве 1—3%). [c.175] После окончания реакции продукт выделяется в виде крошки, которая на вальцах собирается в шкурку. Физические свойства ве-шества зависят от количества присоединенного формальдегида. При малом содержании связанного формальдегида готовый продукт эластичен и вулканизуется обычным образом, при большом — продукт становится л естким и его относительное удлинение не превышает 100—200%. Вулканизаты весьма стойки к действию растворителей и минеральных масел. [c.176] Вернуться к основной статье