Взаимодействие с глиоксалем и формальдегидом

Имидазол может быть получен взаимодействием глиоксаля, формальдегида и аммиака, вследствие этого он иначе называется глиоксалином [c.636]

При взаимодействии глиоксаля с аммиаком и формальдегидом происходит конденсация с образованием гетероциклического соединения ими да зол а, или глиоксалина, различные производные которого встречаются в природе в качестве составных частей белковых молекул и как алкалоиды [c.318]

По Юри, органические соединения образовывались в атмосфере за счет действия ультрафиолетовой радиации и электрических разрядов. Миллер полагает, что в результате фотолиза метана, аммиака или воды образовались атомы водорода, которые, взаимодействуя с окисью углерода, дали формальдегид и глиоксаль активирование азота обусловило его реакцию с метаном и другими углеводородами, в результате которой образовалась синильная кислота. По-видимому, в этом процессе участвуют радикалы Н и ЫНг. Действие радиации высокой энергии, вероятно, играло не меньшую роль. В 1951—1952 гг. был проведен синтез органических соединений из углекислоты и воды, причем применялся циклотрон на 40 Мэе, в котором ускорялись а-частицы. В небольшом количестве была получена муравьиная кислота формальдегид образовывался только в присутствии ионов железа, которые, по Миллеру, служили восстановителями по-видимому, окислительные условия не способствуют синтезу органических веществ [7]. Позже Кальвин с сотрудниками повторил эти опыты, применив линейный ускоритель (5 Мэе) так, что поток частиц проходил через смесь метана, аммиака и воды. Изотопная методика позволила обнаружить в продуктах реакции аланин, глицин, другие аминокислоты, мочевину, жирные кислоты, оксикислоты и сахара. Следовательно, действия одного только фактора уже оказалось достаточным, чтобы создать целый набор веществ, крайне важных для синтеза сложных органических веществ. Пути этого синтеза, несмотря на их разнообразие, как правило, уже связаны с каталитическими процессами . [c.45]

Взаимодействие с глиоксалем и формальдегидом [c.175]

Вторичную структуру РНК можно разрушить еще в ходе приготовления образца для гель-электрофореза. Этого можно достичь с помощью ряда методов, в том числе путем обработки РНК 1,1 М формальдегидом [91—93], метилртутью [94] или 1 М раствором глиоксаля в 50%-ном водном диметилсульфоксиде при 50 °С [95, 96] (рис. 10.8). Эти реагенты обратимо взаимодействуют с пуриновыми и пиримидиновыми основаниями, что [c.179]

Грунтовку (краска, разбавленная аммиачной водой) наносят обычно на влажную после крашения или обезжиривания кожу плющевой щеткой, последующие соли — на предварительно высушенную поверхность распылением. Кожу перед окрашиванием натягивают на рамы. Сушку покрытий проводят при 30—40 °С. Аппретура служит верхним слоем покрытия. Она отличается от краски повышенным содержанием компонентов, придающих блеск и гидрофобность покрытию. Для того чтобы сделать покрытие водостойким, предусматривается операция закрепления— нанесения раствора дубящих казеин веществ, которыми служат, как правило, 13%-й раствор формальдегида или 6%-й раствор глиоксаля. Закрепители наносят не только поверх аппретуры, но и в качестве промежуточных слоев после краски или грунтовки. Диффундируя в слой лакокрасочного материала, закрепитель взаимодействует с казеином, превращая его в нерастворимые соединения по реакциям [c.328]

Путем взаимодействия с альдегидами был синтезирован ряд производных грамицидина [1591 реакции проводили в условиях, оптимальных для получения соответствующих производных формальдегида, и затрагивали в первую очередь индольные группы белка. В число использованных альдегидов входили следующие формальдегид, ацетальдегид, глиоксаль, глиоксалевая кислота, бензальдегид и замещенные бензаль-дегиды и, наконец, глюкоза. Методом контроля служил детальный анализ функциональных групп в исходном белке и модифицированных продуктах. [c.365]

Имидазол получается при взаимодействии глиоксаля с аммиако.м и формальдегидом (таким способом он был впервые получен Дебу еще в 1858 г. и отсюда приобрел название глиоксалин). [c.568]

Карбонильная (или альдегидная) группа С=0 является элект-рофилькой. Вследствие различной электроотрнцательности атомов углерода и кислорода и подвижности л-электронов она сильно поляризована — ее дипольный момент равен 2,7—2,9 0. Это обусловливает возможность взаимодействия с эластомерами таких соединений, как глиоксаль, формальдегид, хлораль н др. [c.175]

Применяя вместо глиоксаля его гомологи, аналогичным путем получают гомологи имидазола. Например, взаимодействием ме-тилглиоксаля, формальдегида и аммиака получают 4-метилими-дазол [c.636]

Аналогично формальдегиду реагируют с целлюлозой и другие альдегиды, однако содержанием большинства опубликованных исследований является взаимодействие целлюлозы с диальдегидами. При обработке глиоксалем улучшается устойчивость к сминанию целлюлозных текстильных изделий [302], однако при этом теоретически возможно протекание большого числа реакций. Полуацетали могут быть получены при взаимодействии одной или обеих альдегидных групп с гидроксильными [168]. Было показано, что даже при пропитке целлюлозы водным раствором глиоксаля в присутствии катализаторов происходит образование полу-ацеталей [168] и поперечных ацетальных связей [110]. Выдерживание целлюлозы, пропитанной глиоксалем при повышенной температуре, приводит к получению продукта, содержаш,его как полуацетальные, так и ацетальные связи [168]. Суш,ествуют различные мнения но вопросу о механизме образования поперечных связей 1) путем взаимодействия одной альдегидной группы глиоксаля с двумя гидроксильными группами элементарного звена макромолекулы целлюлозы [187, 394] или 2) в реакции участвуют две альдегидные группы [126]. К альдегидам, реагирующим с целлюлозой аналогично глиоксалю, относятся глутаро-вый альдегид [168, 187] и а-оксиадипальдегид [187]. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология