Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
При нагревании 1-н1гтро-2-нафтола с раствором NH3 в этиловом спирте при 160°С происходит осмоление при кипячении с калиевой солью хлоруксусной кислоты получается 1-нит-po-2-нафтоксиуксусная кислота (т. пл. 192 °С). Ацетат имеет т. пл. 61 °С бензоат —т. пл. 142°С метиловый эфир —т. пл. 130 °С этиловый эфир — т. пл. 105°С.

ПОИСК





Нитронафтолы

из "Химия и технология соединений нафталинового ряда"

При нагревании 1-н1гтро-2-нафтола с раствором NH3 в этиловом спирте при 160°С происходит осмоление при кипячении с калиевой солью хлоруксусной кислоты получается 1-нит-po-2-нафтоксиуксусная кислота (т. пл. 192 °С). Ацетат имеет т. пл. 61 °С бензоат —т. пл. 142°С метиловый эфир —т. пл. 130 °С этиловый эфир — т. пл. 105°С. [c.321]
При обработке азотной кислотой 1,8-динитро-2-нафтол окисляется до пикриновой кислоты. Метиловый эфир имеет т. пл. [c.325]
При восстановлении 2,4,5-тринитро-1-нафтола Sn в H i образуется 2,4,5-триамино-1-нафтол. С /г-толуолсульфохлоридом и диэтиланилином при 100 °С он превращается в 1-хлор-2,4,5-грн-иитронафталин. [c.326]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте