ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Аминонафтолы из "Химия и технология соединений нафталинового ряда" При сплавлении 4-хлорнафталин-1,7-дисульфокислоты с NaOH при 210— 220 °С атом хлора и сульфогруппа в положении 7 замещаются иа гидроксилы и образуется 4,7-диоксинафталин-1-сульфокислота. Таким образом, результат получается такой же, как при щелочном плавлении соответствующей нафтол-дисульфокислоты, которая действительно может образоваться в качестве промежуточного продукта. Сульфогруппа в пара-положении к оксигруппе нли к атому хлора особенно устойчива к гидролизу (см. стр. 56). При сплавлении со щелочами нафтойных кислот элиминируется карбоксильная группа (см. 1,7-диоксинафталин-4-сульфокислота). [c.383] При этом могут быть замещены на оксигруппы обе аминогруппы диамино-нафталинсульфокислот (ср. метод VH). [c.384] Диоксинафталиндисульфокислоты при нагревании с разбавленными минеральными кислотами (или даже с водой) при высокой температуре под давлением могут отщеплять одну из сульфогрупп при этом сульфогруппа легче элиминируется из а-положения. Так, 1,3-диоксинафталин-5,7-дисульфокислота при нагревании с 5%-ной H2SO4 при 210 °С теряет сульфогруппу в положении 5. Реакция может сопровождаться заменой аминогруппы оксигруппой (см. 1,8-диоксинафталин-З-сульфокислота ср метод II). [c.384] На заводах фирмы И. Г. применяли два способа а) 1-Нафтилам1ш-3,6,8-трисуль-фокислоту (1200 кг 100%-ная) в виде раствора (4000 л) тринатриевой соли нагревают с раствором NaOH (50%-ный 800 кг) в стальном автоклаве в течение 10 ч до 228 °С (27-28 атм) и выдерживают 10 ч (через 4 ч начинают медленно спускать пары воды и NH3). По окончании реакции (определяют диазотированием, а также сочетанием пробы) реакционную смесь медленно вливают в соляную кислоту (плотность 1, 62 г/см , 2100 л) и размешивают до удаления SO . Затем охлаждают и фильтруют. Продукт промывают насыщенным растворо.м соли (800. i.) Выход 74—75%. [c.389] Вернуться к основной статье