Аминонафтолы

При ацилировании аминофенолов или аминонафтолов реакция прежде всего идет за счет более нуклеофильной аминогруппы, и гидроксильная группа не затрагивается (ср. 13.2.3). Но если реакцию проводить в щелочной среде, когда фенольный гидроксил ионизирован, в первую очередь идет 0-ацилирование гидроксильной группы. Этот путь избирательного ацилирования по гидроксильной группе находит практическое применение. [c.264]

Сульфокислоты бензола и нафталина используют для получения фенолов, полифенолов и соответствующих нафтолов методом щелочного плавления RSOgNa -f 2NaOH —> R—ONa + NagSOg + H O (R — ароматический радикал). Кроме того, через сульфокислоты получают различные аминофенолы и аминонафтолы, при этом установки сульфирования почти всегда дополняются установками для производства фенолов методом щелочного плавления. [c.328]

Получение хлоргидрата 1-аминонафтола-2 восстановительным расщеплением -нафтолоранжа. 0,01 моля -нафтолоранжа растворяют в 50 мл воды и при 40— 50 °С прибавляют 0,02 моля дигидрата дитионита натрия. Перемешивают, пока. не исчезнет красная окраска и не выделится желто-розовый осадок [c.30]

Нафтохиноны могут быть получены окислением соответствующих аминонафтолов. Нафтохиноны—кристаллические окрашенные вещества а-нафтохинон—желтый, два других нафтохинона— красные а-нафтохинон легколетуч и обладает острым запахом. [c.534]

Наибольшее число эффективных антиокислителей для топлив было найдено среди фенолов, нафтолов, ароматических аминов и ароматических соединений, имеющих в молекуле одновременно амино- и гидроксигруппы (аминофенолы и аминонафтолы). Среди промышленных антиокислителей лучше всего исследованы гидроксилсодержащие ароматические соединения типа фенолов и нафтолов. [c.255]

Наиболее эффективно ингибируют распад ТЭС 2,6-ди-трет -бутил-4-метилфенол [45], фенил-и-аминофенол (/г-оксидифениламин), 1,5-аминонафтол, Ы, Н -дифенил- [c.87]

Промышленные антиокислители для топлив относятся к химическим классам аминов, фенолов, нафтолов, аминофенолов, аминонафтолов, серосодержащих соединений и др. Одни вещества постепенно вытесняются другими, более эффективными, доступными, дешевыми, растворимыми, менее токсичными и т. д., хотя широкое применение в практике по ряду причин нашли далеко не [c.105]

При применении нафтол-, нафтиламино- и аминонафтол-сульфокислот необходимо учитывать их процентное содержание. [c.479]

Амино-2-[(3-хлор-5-нитро-2-оксифенил)-азо]-1- на-фтол-3,6-дисульфокислота 2-Окси-3-хлор-5-нитро-бензол-(1-азо-2 )-Г,8 -аминонафтол-3,6-дисульфокислота, 2-водная НО (С1) (NOa) eH2N=N , H3 (ОН) (NH ) (ЗОзН) 2НР [c.119]

Сульфокислота превращается при обработке 100%-ной серной кислотой ИЛИ 23%-ным олеумом [759] в 2,5-дисульфокислоту, тогда как из 6-изомера получается 4,6-дисульфокислота [760]. Результаты, полученные с другими аминонафтолами, приведены в табл. 22. [c.114]

СУЛЬФИРОВАНИЕ АМИНОНАФТОЛОВ А — серная кислота, С — олеум [c.114]

Получите 1,5 аминонафтол. Укажите условия проведения синтеза. [c.171]

Аминонафтолы, в молекуле которых содержатся обе функциональные группы, сочетаются в кислой среде в о- или -положение к аминогруппе, а в щелочном растворе — во- или -положение к оксигруппе. При промежуточных значениях pH скорость сочетания зависит от величины онстэнты диссоциации ароматического оксисоединения или амина. Те нафтолы (например, 1-нафтол-4-сульфокислота рК = 8,2), которые уже в слабощелочной среде существуют главным образом в виде нзфтолятов, сочетаются при pH = 10 лишь немного быстрее, чем при pH = 9 в случае же нафтолов, обладающих слабыми кислотными свойствами (например. 1-нафтол-8-сульфокислота рК=12,6), при таком повышении pH скорость азосо-четания увеличивается в 10 раз. [c.594]

Окисление в 1,2-нафтохинон. Для приготовления. раствора окислителя при нагревании растворяют 0,02 моля гексагндрата хлорида железа(1П) в 2 мл конц. НС и 10 мл воды, охлаждают до комнатной температуры, фмьтруют. Хлоргидрат 1-аминонафтола-2 растворяют прн перемешивании в небольшом количестве воды при 35 °С, фильтруют и при перемешивании вливают в раствор хлорида железа (HI). Образующийся осадок отфильтровывают, тщательно промывают водой до нейтральной реакции. Т. пл. 145—147 °С (с разл.) выход 75%. [c.30]

Реактивы гидрохлорид 1-аминонафтола 2,2 г (0,01 моль) хлорид железа РеС1з-6Н 0 6,2 г (0,023 моль) 36%-ная соляная кислота (р=1,18) 2,5 мл. [c.212]

Один из способов получения бифункциональных соединений, прИ годных для окисления в хиноны, может быть иллюстрирован синтезом р-нафтохино на из рчнафтола. Нафтол сочетают в щелочном растворе с дназотированной сульфаниловой кислотой и образовавшийся азокраситель оранжевый II без выделения восстанавливают гидросульфитом натрия в аминонафтол, который очищают в виде гидрохлорида и затем [c.416]

Среди синтетических производных нафталина широкую известность приобрел оксолин (20) как профилактическое средство борьбы с гриппом и для лечения иирусных заболеваний глаз и кожи. Его получают, окисляя гидрохлорид 1-аминонафтола-2 (17) в присутствии РеОз до 1,2-нафтохинона [c.75]

В конической колбе емкостью 1,5 л нагревают до температуры 30— 35° 750 мл воды и 1 мл концёнтрированной соляной кислоты, при энергичном перемешивании растворяют в ней 19,6 г (0,1 моля) хлоргидрата 1-ами-нонафтола-2 (примечание 2). Немедленно и по возможности быстро отфильтровывают нерастворившиеся веш,ества через вату в стеклянной воронке с длинной трубкой во вторую коническую колбу емкостью 1,5 л и к фильтрату добавляют приготовленный раствор хлорного железа, энергично встряхивая колбу. Выделившийся обильный темно-желтый осадок быстро отсасывают через воронку Бюхнера, хорошо отжимают и тщательно промывяЕот небольшим количеством воды. Растворение хлоргидрата 1-аминонафтола-2, фильтрование, окисление, отсасывание и промывка должны продолжаться не более 5—7 минут. [c.684]

В связи с трудностью очистки 1,2-нафтохинона качество продукта зависит прежде всего от чистоты исходного 1-аминонафтола-2, который должен быть бесцветным или почгщ бесцветным (иглы) и растворяться в слабо подкисленной воде почти полностью. В случае если качество вещества сомнительно, его следует очистить. [c.684]

Разберите синтез этого тетразокрасителя азосочетанием в щелочной среде бис-диазотированной 4,4-диамино-дифениламинсульфокислоты-2 (А) с 2 молями 2-аминонафтол-8-сульфокислоты-6, известной под названием у ислоты (В). Затем снова проводится быс-диазотирование аминогрупп у Кислоты и азосочетание с 2 молями ж-оксиэтиламинанилина (С). [c.245]

АМИНОНАФТОЛЫ ioHo(NH2)OH. Практическое значение имеют 1,5-А. (пурпурол), 1,7- и 1,8-А. ( л 192, 205,7 и 95—97 °С соотв. не раств. в воде, раств. в сп., эф., бензо- [c.38]

ДИОКСИ НАФТАЛ И Н-3,б-Д ИСУЛЬФ ОКИСЛО ТА (хромотроповая к-та), крист. легко раств. в воде, не раств. в СП. и эф. Кислая Na-соль — светло серые крист. раств. п горячей воде ее получ. гидролизом 1,8-аминонафтол-3,6-ди-сульфокислоты 3%-ным р-ром [c.177]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.264 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.38 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.689 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.38 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.14 , c.172 , c.182 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.186 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.240 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.320 , c.394 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.81 , c.113 , c.397 , c.438 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.264 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.320 , c.394 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.230 , c.396 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.311 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.418 , c.433 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.237 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.300 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.163 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.553 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.357 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.258 , c.261 , c.298 , c.342 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология