ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Механизм из "Ацетилен, его свойства, получение и применение" Арсин определяют [1] по методу Гутцейта [28]. Для этой цели применяют поглотительный раствор гипохлорита натрия (такой же, как для поглощения 11,8 и РНз). Раствор осторожно нагревают с H SO для удаления хлора, а затем кипятят с НС1, Sn l, и цинком, и пары пропускают через трубку, наполненную свернутыми полосками фильтровальной бумаги, смоченной в растворе ацетата свинца, а затем через предварительно смоченный в растворе Hg l, и высушенный лист фильтровальной бумаги. Окраску этой бумаги потом сравнивают с окраской точно так же обработанной бумаги при использовании в качестве стандартного раствора 0,2—1 мл ASjOj с концентрацией 0,01 г/л. [c.323] Интересный метод [30] определения влажности воздуха в интервале 0,05—5 мг/л основан на использовании влияния влажности на коэффициент трения между графитовыми щетками и медным цилиндром этот метод можно применять для определения влажности ацетилена при 1 ат, но не при более высоких давлениях или в присутствии воздуха, ввиду того что при этих условиях может образоваться ацетиленид меди. [c.324] Детекторные трубки, подобные применяющимся в аппаратах типа Kitagawa [16], были разработаны [31] для определения содержания влаги в ацетилене в пределах 0,15—1,5%. В этих трубках в качестве наполнителя использован хлорид кобальта, нанесенный на активированную окись алюминия. [c.324] Количество ацетона в виде паров или в виде паров, содержащих капельки жидкости, можно определить обычными химическими методами. Поправку на образующуюся кислоту при пропускании ацетилена через стандартный раствор солянокислого гидроксиламина можно найти пропусканием такого же объема газа через воду в нейтральной точке по бромфеноловому голубому. Поправку при иодометрическом анализе после пропускания газа через раствор NaHSOj можно определить иодометрически при пропускании такого же объема газа через буферный раствор нри таком же pH. После пропускания газа через воду можно применить метод анализа при помощи йодоформа. [c.324] Наилучшие результаты дает метод инфракрасной спектроскопии. В этом случае желательно подогревать газ, например до 25 С, чтобы перевести весь ацетон, содержащийся в газе, в паровую фазу. Принцип действия одного из приборов [32] основан на том, что одинаковые пучки лучей от нагретой инти (прерываемые прерывателем, вращающимся со скоростью 250 об/мин) пропускают через трубки, содержащие чистый ацетилен, и в одном случае также через трубку, содержащую анализируемую пробу, а затем в детекторные трубки, содержащие пары ацетона в аргоне. Так как некоторая часть излучения, к которой чувствителен ацетон, поглотится в пробе, газ в одной детекторной трубке поглотит меньше тепла, чем в другой, вследствие этого возникнет перепад давления между детекторными трубками. Давление сместит диафрагму, установленную менаду этими трубками, и изменит емкость конденсатора. Полученный электрический сигнал усиливается, выпрямляется и поступает на показывающий прибор. Этот прибор может регистрировать содержанпе паров ацетона в потоке ацетилена непрерывно. [c.324] Часто возникает необходимость контролировать состав вдздуха в цехах, производящих ацетилен, и на карбидных заводах по соображениям техники безопасности необходимо также анализировать азот или другие инертные газы, применяемые для продувки, на содержание ацетилена. Присутствие незначительных количеств ацетилена в жидком кислороде может создавать большую опасность (гл. VII). [c.324] При обычном волюмометрическом газовом анализе, например на газоанализаторе Бона и Уплера, для определения ацетилена можно использовать в качестве поглотителя оле ти или HjSOj, активированную добавкой Ag,S04, или бромную воду. Но эти поглотители не избирательны по отношению к ацетилену и не позволяют определить ацетилен с высокой точностью при малых концентрациях. Можно определить три углеводорода в смеси с другими газами, не активными по отношению к брому, пользуясь активированным углем с адсор )ирован-ным на нем бромом в соотнощении 0,4 г/г [33]. При 20° С поглощаются все три углеводорода при 0° С поглощаются С. Н и С,Н2, но не jHg, и при —78° С поглощается только СоН . [c.325] Хорошей поглощающей средой при газометрическом определении ацетилена являются соли ртути, например щелочные растворы Hg( N), [34], сухие пасты КОН и Hg( N)2 [35] или 20- и 40%-ные кислые растворы Н (ХОз)2 [36] или щелочные растворы KHgIg [37]. Олефины не поглощаются этими солями, а СО2 можно предварительно поглотить концентрированным раствором КОН или натронной известью. [c.325] Осажденный ацетиленид в сухом состоянии взрывает. После титрования его разлагают разбавленной НС1. [c.325] Осаждение ацетиленидов серебра можно использовать как одну из стадий при анализе газов, содержащих смесь гомологов ацетилена [45]. Ацидометри-ческое титрование дает общее содержанпе ацетиленов (общей формулы R = H), и обработка осадка водными растворами НС1 или КВг дает возможность регенерировать ацетиленовые углеводороды в концентрированном виде, пригодном для дальнейшего определения методами масс-спектрометрии, хроматографии или какими-либо другими методами. [c.325] Ацетилен1Щ меди красного цвета (стабилизированный коллодием) применяется для фотометрического определения ацетилена в физиологических растворах [48]. [c.326] Вернуться к основной статье