Механизм

Этот взгляд на катализ сохраняется и сегодня. Он помог объяснить механизм действия белковых катализаторов (или ферментов), управляющих химическими реакциями в живых тканях . [c.115]

Первые синтетические полимеры были получены, как правило, случайно, методом проб и ошибок, поскольку и о строении молекул-гигантов, и о механизме полимеризации было в ту пору мало что известно. Первым за изучение строения полимеров взялся немецкий химик Герман Штаудингер (1881—1965) и сделал в этой области немало. Штаудингеру удалось раскрыть общий принцип построения многих высокомолекулярных природных и искусственных веществ и наметить пути их исследования и синтеза. Благодаря работам Штаудингера выяснилось, что присоединение мономеров друг к другу может происходить беспорядочно и приводить к образованию разветвленных цепей, прочность которых значительно ниже. [c.135]

Во второй четверти XX в. химики-органики стали все глубже проникать в суть органических реакций, и изучив механизм реакций, постигнув само существо процесса, смогли синтезировать такие молекулы, сложность которых поражала химиков более ранних поколений. [c.163]

Р. Вудворд был не только блестящим химиком-синтетиком, ему принадлежат также важные обобщающие исследования по механизму органических реакций. [c.184]

Окисление непрерывно происходит в нашем организме, но здесь оно идет очень медленно, спокойно, под строгим контролем. Выделяемая при этом энергия запасается в специальных соединениях (они называются макроэрги-ческими. — Прим. перев.), которые, распадаясь, могут затем отдавать ее по мере необходимости для приведения в действие всех механизмов нашего тела. [c.84]

Табл. 31 показывает состав смол и газов, образующихся при пиролизе некоторых высокомолекулярных углеводородных смесей при 800° в условиях ароматизации. Из таблицы видно, что независимо от природы исходного материала состав смолы всегда одинаков, откуда следует, что процессы ароматизации во всех случаях лежат в основе механизма реакции. [c.59]

Для хлорирования газообразных прп нормальных условиях парафиновых углеводородов наибольшее значение имеет термический способ. Термическое хлорирование протекает в отсутствие воздуха и катализатора. Реакция эта протекает также по цепному механизму, она сильно тормозится кислородом и другими соединениями, способными обрывать течение реакционных цепей, например окислами азота. [c.113]

Реакция каталитического окисления газообразных парафиновых углеводородов протекает по радикально-цепному механизму, схема которого может быть представлена следующим образом [c.161]

Механизм реакции синтеза на основе состава продуктов реакции. [c.135]

По Нернсту взаимодействие хлора с водородом протекает по следующему щепному механизму [c.139]

Таким образом, атом хлора, первоначально образовавшийся под действием световой энергии, регенерируется за счет действия другого механизма и может инициировать следующую цепь превращений. [c.139]

Обрыв цепи вызывается также окисью азота. То обстоятельство, что фотохимическое окисление подавляется или полностью предотвращается добавками кислорода или окиси азота, убедительно доказывает цепной механизм этих реакций. [c.140]

Уже давно было предложено объяснение [9] механизма цепной реакции хлорирования образованием свободных радикалов. [c.140]

Правильность этого механизма убедительно доказывается весьма сильным подавляющим действием кислорода на эту реакцию. Присутствие свободных радикалов подтверждается также тем, что дальнейшее хлорирование оптически активного хлористого амила приводит к образованию рацемического соединения [10]. [c.140]

Опубликовано сообщение [33] об интересном методе гомогенного каталитического хлорирования, также основанном на цепном механизме и протекающем без специального освещения, как и превращение в присутствии паров натрия. [c.151]

Каталитическое хлорирование в присутствии твердых катализаторов в противоположность рассмотренным выше фотохимическим реакциям и термическому хлорированию (которое будет рассмотрено дальше) не зависит от присутствия веществ, вызывающих обрыв цепей. Отсюда следует, что механизм этой реакции принципиально отличается от рассмотренного выше цепного механизма. [c.153]

Как показали работы многочисленных исследователей [52, 54], реакция протекает по цепному механизму, так как она в сильной степени замедляется присутствием кислорода, азота и других веществ, вызывающих обрыв цепей. [c.155]

При этом процессе совмещаются в соотношении, зависящем от температуры реакции, два механизма цепные реакции, подавляемые [c.156]

Очевидно, что и в этом случае реакция протекает по цепному механизму по следующей схеме [c.156]

При более высокой температуре хлорирование протекает даже в присутствии кислорода. Это доказывает, что при данных условиях реакция проходит уже не по цепному механизму. [c.157]

Небольшие количества кислорода почти полностью подавляют эту реакцию. В присутствии стеклянной ваты при 320°, несмотря на наличие веществ, вызывающих обрыв цепей, реакция протекает с интенсив-[юстью, равной примерно 20% первоначальной. Эта остаточная реакция, протекающая в присутствии кислорода, может быть объяснена те )мическим цепным механизмом. [c.158]

Из всех этих наблюдений вытекает, что механизм термического хлорирования отличается исключительной сложностью. Поэтому его необходимо рассмотреть несколько детальнее, так как для газообразных парафиновых углеводородов чаще всего применяют термические процессы хлорирования. [c.158]

Как предполагает Караш, реакция эта протекает по цепному механизму, который инициируется свободными радикалами, образующимися в результате термического разложения перекисей [c.184]

Согласно этому цепному механизму наряду с образованием атомов хлора предполагается также образование радикалов ЗОгС . [c.184]

Эта реакция была детально изучена [89] и было критически рассмотрено ранее предложенное объяснение ее механизма. Последние работы приводят к выводу, что реакция хлорирования, вероятно, в значительной части протекает с участием молекулярного хлора и что перекись используется лишь вместо света, в результате чего свободный радикал, образующийся из перекиси, взаимодействует с молекулярным хлором, приводя к атомарному хлору [c.185]

Результаты многочисленных исследований, посвященных изучению механизма действия парафлоу, позволяют сделать следующие выводы [240]. [c.243]

Одним из путей защиты от коррозии конденсационно-холодильных систем и оборотного водоснабжения является примененив различных солей фосфорных кислот (орто-, napo-, Триполи- и др.). Механизм действия их звключается в способности образовывать на поверхности стали нерастворимые, прочно сцепленные защитные плёнки третичных фосфатов, не препятствующих теплопередаче. [c.58]

В зависимости от механизма действия и характера сорбции возможно применение периодической и неярерывной дозировки или доав-ровки "ударными" дозами. [c.61]

Согласно классификации, прсдло кеииой Д. И. Орочко, которая приводится здесь только частично, химические реакции по своему механизму могут быть обратимыми, необратимыми, сло>кными и ав-токаталитическими, или цепными. [c.262]

Осуществляя синтез химических веществ, можно часть обычных изотопов заменить на редкие стабильные изотопы. Например, водород-1 можно заменить на водород-2, углерод-12 — на углерод-13, азот-14 — на азот-15, а кислород-16 — на кислород-18. С помощью таких жченых соединений можно изучать механизмы реакций, происходящих в живых тканях. Новатором в такого рода работе был американский биохимик Рудольф Шонхеймер (1898—1941), который, используя водород-2 и азот-15, провел важные исследования жиров и белков. После окончания второй мировой войны такие изотопы стали более доступны, что позволило провести более тщательное изучение механизмов реакций. Примером того, какую роль могут сыграть изотопы, служит работа американского биохимика Мелвина Келвина (род. в 1911 г.). В 50-х годах XX в. он применил углерод-14 для изучения механизма реакций фотосинтеза. Работу эту Келвин проделал с такой обстоятельностью, которая всего лишь двадцать лет назад считалась совершенно невозможной. [c.173]

Витамин К очень важен для организма он участвует в свертывании крови. При случайном кровотечении кровь свертывается и образует корку в месте кровотечения, эта корка служит пробкой, перекрывающей течь. Если витамина К в организме не хватает, то механизм свертывания крови нарушается, и тогда даже небольшая царапина может привести к смерти от потери крови. (Буква К в названии витамина происходит от немецкого слова Koagulation, что означает свертывание .) [c.131]

Количество насыш енных (неолефиновых) углеводородов, образуюш,ихся при гидрополимеризации, тем больше, чем выше концентрация серной кислоты. Так, например, в смеси пентенов с 98%-ной серной кислотой 70% исходного продукта превращаются в полимеризат, выкипающий в пределах 90—350° п состоящий в большей части пз парафиновых углеводородов. При этом растворимая в серной кислоте часть, выделяемая при разбавлении ледяной водой, оказывается сильно ненасыщенной и обнаруживает до трех и более двойных связей на молекулу. Реакция протекает по карбониум-ионному механизму. В присутствии концентрированной серной кислоты водород олефинов может переноситься из одной молекулы в другую, причем одна молекула превращается в парафин, а другая в диолефин, который еще раз может служить донором водорода, в то время как моноолефин является акцептором. [c.62]

Практически этот изомер образуется в небольшом количестве. Вследствие структурной изомеризации, обусловлеппой карбониум-иоиным механизмом реакции, получается главным образом изооктап (2,2,4-триметилпентан) одновремеппо с 2,3,4- и 2,3,3,-триметилпеитанами. [c.63]

Все катализаторы должны быть кислыми , т. е. быть в состоянии отдавать протоны, так как отдельные процессы протекают по карбониум-ионному механизму. Это может быть достигнуто или применением окислов, входящих в состав контакта, или добавкой определенных кислых веществ в исходное сырье. [c.105]

Гетерогенный катализ применяется главным образом при газофазном хлорировании. В качестве катализаторов используют активированный уголь, пемзу, отбеливающие земли и т. п., пропитанные металлическими солями, особенно медными. В соответствии с теорией Тэйлора их действие основано на способности их активных центров вызывать ионизацию хлора. Гетерогенное каталитическое хлорирование протекает по криптоионному механизму и нечувствительно к обрыву цепи, особенно если оп вызывается кислородом. Благодаря этой нечувствительности к кислороду становится возможной разработка такого процесса хлорирования, при котором хлор будет использоваться целиком именно потому, что процесс будет проходить в присутствии кислорода. При этом применяются такие контактные массы, которые делают возможным превращение образовавшегося хлористого водорода под воздействием кислорода в воду и хлор [,5]. [c.113]

В области механизма реакции гидроформилирования проведены обстоятельные исследования. Основным катализатором реакции гидроформилирования, как установлено в настоящее время, является карбонил-пщрид кобальта, как и было ранее предложено Ройленом [44]. Различные теории процессов здесь не рассматриваются. [c.215]

В главе VI — окисление—автор, излагая механизм реакции окисления парафиновых углеводородов с позиций перекисной теории, соверщенно не упоминает одного из основоположников перекисной теории— А. Н. Баха. Развитие исследований в области разработки перекисной теории автор приписывает немецким ученым Лангенбеку и Притцкову, опубликовавшим свои исследования в 1954 г., тогда как вопрос об образовании гидроперекисей как первичных продуктов присоединения кислорода к молекуле углеводорода значительно раньше был решен советскими исследователями. В выяснении сложного механизма реакции окисления углеводородов кислородом воздуха приоритет принадлежит советским ученым. Ряд гидроперекисей был выделен и описан К. И. Ивановым еще в 1949 г. Кроме того, -К- И. Иванов впервые показал, что вторичными реакциями при окислении углеводородов является не только их распад, но одновременно и дальнейшая пероксидация с образованием многоатомных гидроперекисей. [c.6]

Для выяснения механизма процесса интересно отметить, что опти-м-альиые условия синтеза одновременно являются оптимальными и для образования Ru( O)s. [c.132]

При пропускании хлора через жидкий парафиновый углеводород в полной темноте хлорирование практически не протекает. Однако, если наряду с хлором в жидкий углеводород ввести небольшое количество тетраэтилсвинца путем подачи по второй трубке азота или углекислоты, предварительно прошедших через промывалку с тетраэтилсвинцом, то сразу начинается весьма бурная реакция (о вероятном механизме этой реакции см. главу Реакции сульфохлорирования и продукты сульфохлориров зния парафиновых углеводородов ). [c.151]

Для подобных процессов принимают так называемый криптоионный механизм, при котором катализатор вызывает поляризацию молекулы хлора. В дальнейшем хлорирование протекает согласно общему химизму катионного замещения, т. е. в результате соединения хлор-аниона с протоном или углеводородного аниона с катионом хлора [c.153]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Химические приложения топологии и теории графов (1987) -- [ c.0 ]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.0 ]

Химия (1978) -- [ c.0 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 , c.138 , c.139 , c.275 ]

Производство хлора, каустической соды и неорганических хлорпродуктов (1974) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия плутония (1965) -- [ c.0 ]

Принципы структурной организации белков (1982) -- [ c.0 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.0 ]

Последние достижения в области жидкостной экстракции (1974) -- [ c.0 ]

Принципы структурной организации белков (1982) -- [ c.0 ]

Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности (1976) -- [ c.0 ]

Экстрагирование Система твёрдое тело-жидкость (1974) -- [ c.0 ]

Окисление углеводородов на гетерогенных катализаторах (1977) -- [ c.0 ]

Очистка воды коагулянтами (1977) -- [ c.0 ]

Свойства газов и жидкостей (1966) -- [ c.0 ]

Двойной слой и кинетика электродных процессов (1967) -- [ c.0 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.0 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.0 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.0 , c.5 , c.294 , c.389 , c.411 ]

Перекись водорода (1958) -- [ c.0 ]

Курс теоретических основ органической химии (1975) -- [ c.0 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.0 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.0 ]

Теоретическая неорганическая химия Издание 3 (1976) -- [ c.0 ]

Машины и аппараты резиновой промышленности (1951) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.0 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.0 , c.261 , c.341 , c.358 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.0 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.0 ]

Высокодисперсное ориентированное состояние полимеров (1984) -- [ c.0 ]

Введение в моделирование химико технологических процессов Издание 2 (1982) -- [ c.0 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.0 ]

Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.0 ]

Фторполимеры (1975) -- [ c.0 ]

Производства ацетилена (1970) -- [ c.0 ]

Кинетика гетерогенных процессов (1976) -- [ c.176 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.0 ]

Способы соединения деталей из пластических масс (1979) -- [ c.0 ]

Криохимия (1978) -- [ c.0 ]

Трение и износ полимеров (1972) -- [ c.0 ]

Эффективные малообъемные смесители (1989) -- [ c.0 ]

Разрушение твердых полимеров (1971) -- [ c.0 ]

Валентность и строение молекул (1979) -- [ c.0 ]

Термо-жаростойкие и негорючие волокна (1978) -- [ c.0 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.0 ]

Химия и технология ферритов (1983) -- [ c.0 ]

Ароматическое замещение по механизму Srn1 (1986) -- [ c.0 ]

Основы техники безопасности и противопожарной техники в химической промышленности Издание 2 (1966) -- [ c.0 ]

Горение Физические и химические аспекты моделирование эксперименты образование загрязняющих веществ (2006) -- [ c.0 ]

Механизмы неорганических реакций - Изучение комплексов металлов в растворе (1971) -- [ c.0 ]

Карбониевые ионы (1970) -- [ c.0 ]

Полиолефиновые волокна (1966) -- [ c.0 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Присадки к маслам (1968) -- [ c.0 ]

Физико-химические основы производства искусственных и синтетических волокон (1972) -- [ c.0 ]

Растворитель как средство управления химическим процессом (1990) -- [ c.0 ]

Подготовка промышленных газов к очистке (1975) -- [ c.0 ]

Проблема белка (1996) -- [ c.0 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.246 , c.293 ]

Химия привитых поверхностных соединений (2003) -- [ c.0 ]

Эволюционный процесс (1991) -- [ c.112 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология