ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение производных ацетиленовых спиртов из "Реакции и методы исследования органических соединений Книга 4" Подобные спирты могут образова]ься в качестве побочных продуктов в том случае, когда реактив Иоцича содержит еще некс -горое количество непрореагировавшего магиийбромэгнла. [c.37] Было рекомендовано проводить реакцию с большим (четырехкратным) избытком муравьиного эфира и при еще более низкой температуре, охлаждая реакционную смесь твердой углекислотой . Однако даже при соблюдении всех перечисленных условий реакция с муравьиноэтиловым эфиром не является хорошим пре-, паративным способом синтеза ацетиленовых альдегидов, так как они всегда получаются в смеси со спиртами, и выход альдегидов ие превышает 30%. [c.37] Лучшие результаты дает реакция с ортомуравьиным эфиром, приводящая к ацетиленовым ацеталям, которые затем могут быть превращены в альдегиды (см. стр. 52). [c.37] Предельные кетоны во всех исследованных случаях реагировали с ацетиленовыми магиийпроизводиыми нормально, образуя соответствующие ацетиленовые спирты с выходом 60—90/о . Сколько-нибудь существенного восстанавливающего или энолн-зирующего действия реактивов Иоцича на кетоны ни в одном случае не наблюдалось. [c.39] Ароматические кетоны при обыкновенной температуре лишь очень медленно вступают во взаимодействие с реактивами Иоцича, и для доведения реакции до ко11ца обычно требуется длительное кипячение . [c.39] Реакция с ацетиленидами натрия проходит в этом случае лишь с незначительным выходом, и для препаративного получе ния подобных спиртов оказалась непригодной. [c.42] К сожалению, эта интересная реакция лишена пренапатнвно - значения, так как сопровождается осмолением н дает лишь небольшой выход. [c.42] Вернуться к основной статье