Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Разбавленные растворы азотной кислоты бесцветны оии значительно стабильнее, так как азотная кислота находится в растворе в виде ионов. Причем степень диссоциации близка к единице, т. е. НЫОз — одна из наиболее сильных кислот. Азотная кислота реагирует со всеми металлами, кроме золота, платины и тантала в компактном состоянии. При этом образуется смесь продуктов ее восстановлення N02, N0, N20, N5, NHз, NH4NOз. В ависи-мости от условий в этой смеси преобладают те или иные соединения.

ПОИСК





РАБОТА 12. Фосфор, сурьма, висмут

из "Практикум по неорганической химии"

Разбавленные растворы азотной кислоты бесцветны оии значительно стабильнее, так как азотная кислота находится в растворе в виде ионов. Причем степень диссоциации близка к единице, т. е. НЫОз — одна из наиболее сильных кислот. Азотная кислота реагирует со всеми металлами, кроме золота, платины и тантала в компактном состоянии. При этом образуется смесь продуктов ее восстановлення N02, N0, N20, N5, NHз, NH4NOз. В ависи-мости от условий в этой смеси преобладают те или иные соединения. [c.162]
При работе с концентрированной азотной кислотой следует б1.1ть осторожным пары ее чрезвычайно ядовиты, а попадание иа кожу приводит к тяжелым ожогам. [c.162]
Получение и разложение солей аммония. 1.(Работать под тягой ). Небольшое количество концентрированной хлористоводородной кислоты наливают в стакан, осторожно смачивают дно и стенки стакана и выливают кислоту обратно в склянку. В тигель или маленький химический стакан наливают небольшое количество концентрированного водного раствора аммиака и накрывают раствор аммиака первым стаканом, перевернутым вверх дном. Объясняют наблюдаемое явление. [c.163]
Получение N0 и изучение его свойств. 7. (Р а б о -Прибор для получения оксида азота (II) показан на рис. 39. В колбу Вюрца вносят медные или латунные стружки и из капельной воронки приливают разбавленную азотную кислоту ( 30%-ную). [c.164]
Схема прибора для получения NO. [c.164]
Азот еущат серной кислотой, содержащейся в склянке Дрекселя 3. Затем газ подают в трубку 5, где протекает реакция с магнием, содержащимся в лодочке 4. [c.166]
Схема прибора для гидролиза нитрида магния показана на рис. 41 (реакцию проводят при - 70°С). [c.166]
После вытеснения воздуха из прибора выделяю-Ш.ИМСЯ азотом (проба зажженной лучинкой), нагревают пламенем газовой горелки с насадкой ласточкин хвост порошок магния в токе азота, который может разогреться до свечения (в результате реакции с азотом). По окончании реакции (примерно 30 мин) нагревание прекращают и после охлаждения трубки вынимают лодочку. [c.167]
Продукт переносят в сухую колбу Вюрца (см. рис. 41). [c.167]
Схема прибора для гидролиза нитрида магния. [c.167]
В склянку Дрекселя наливают - 50 мл воды и 30 мл в колбу. В колбу Вюрца наливают - 50 мл воды, закрывают ее пробкой и нагревают колбу сначала слегка, затем 5—7 мин сильным пламенем горелки при нагревании не следует отводить горелку. [c.167]
Выделяющийся аммиак поглощается, в основном, в склянке Дрекселя и немного в колбе По окончании выделения аммиака отъединяют склянку Дрекселя, сливают растворы в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят объем водой до метки. Раствор перемешивают и титруют хлористоводородной кислотой (см. Работу 1). Титрование проводят не менее трех раз. [c.167]
По результатам титрования находят содержание аммиака в растворе и рассчитывают выход нитрида магния (в процентах). [c.167]
Схема прибора для проведения эксперимента показана на рис. 42. [c.168]
Выполнение работы. В У-образную трубку 2 наливают 20—30 мл воды (выбирают трубку такого диаметра, чтобы уровень воды был таким, как показано на рисунке). В колбу 4 наливают 50 мл воды. [c.168]
Полученные растворы аммиака сливают в мерную, колбу емкостью 100 мл, доводят объем водой до метки, перемешивают и титруют хлористоводородной кислотой. По результатам титрования находят концентрацию водного раствора аммиака и рассчитывают выход продукта (в процентах). [c.168]
Выполнение работы. В мерных колбах емкостью 100 мл готовят 0,1 М растворы хлорида, нитрата и ацетата аммония в дистиллированной воде. Предварительно с помощью рН-метра определяют pH дистиллированной воды pH должно быть не менее 6,2. Определяют pH приготовленных растворов. Рассчитывают степень, константу и энергию Гиббса гидролиза солей аммония. Порядок проведения измерений и расчета дан в Работе 6. Полученные результаты записывают в таблицу (см. табл. 24). [c.169]
Нитриты — соли слабой азотистой кислоты Ка = = 5,1 10 ), поэтому в водном растворе они гидролизуются по аниону. В работе исследуют нитриты натрия, калия и аммония. Для сравнения pH растворов солей, ги,цролизующихся в водном растворе и не подвергающихся гидролизу, определяют pH раствора нитрата натрия. [c.169]
Выполнение работы. В мерных колбах емкостью 100 мл готовят 0,1 М растворы нитритов натрия, калия и аммония, а также нитрата натрия для этого используют свежеперегнанную воду. Определяют pH приготовленных растворов. Рассчитывают степень, константу и энергию Гиббса гидролиза солей аммония. Порядок проведения измерений и расчета дан в Работе 6. [c.169]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте