ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы РАБОТА 16. Марганец, железо, кобальт, никель из "Практикум по неорганической химии" Известно много комплексов Ре, Со, N1. Особенно прочные комплексы с рядом лигандов (МНз и его прои 1Водные, СЫ и др.) образует Со+ (конфигурация ). Комплексы Со + - обычно получают окислением соединений Со в присутствии соответствующего ли-ганда. [c.219] Окраска соединений кобальта заЕ1Исит от координационного числа (к. ч.) Со+ . Если к. ч. = 4 (например, в [СоС1,1]- ), то соединение ярко-синее, при к. ч. = 6 (например, в [Со(Н-.0)г,]- + ) окраска розовая. Данная закономерность обусловлена тем, что расщепление энергетических уровней -элект ронов в тетраэдрическом ноле лигандов значительно меньше, чем в октаэдрическом. [c.219] Объясняют изменение окраски раствора, учитывая, что в среде амилового спирта комплекс [Со(N 8)4] более стабилен, чем в воде. [c.222] Качественные реакции на Fe и Fe t 10. В npoonpiy наливают раствор соли Fe + и добавляют раствор К [F ( N)6]. Отмечают, что наблюдается. [c.222] Кобальт и никель получают электролизом водных растворов их солей, в которые добавляют вещества, образующие буферные смеси с продуктами электролиза. Благодаря таким добавкам pFI раствора мало изменяется в ходе электролиза. [c.222] Электролизер, применяемый в данной работе, представляет собой стеклянный стакан с пластмассовой крышкой, в которой закреплены электроды. Можно использовать стакан без крышки и электроды закрепить в лапках штатива, изолировав электроды от поверхности лапок. Катодом служит полированная пластинка из нержавеющей стали, анод — угольный. Перед началом работы катод обезжиривают, протирая его ватой, смоченной этиловым спиртом или этилацетатом. Осадок полученного электролизом металла легко отделяется бритвой или ножом бт катода. [c.222] Применяемые в данном эксперименте электролиты можно использовать до выделения 15—20% содержащегося в них кобальта или никеля. [c.222] Испытывают действие серной (концентрированной и разбавленной), азотной и хлор 1стоводородной кислот на полученные металлы. [c.223] К полученному раствору приливают при перемешивании 17 мл этилового спирта. Раствор с выпавшим осадком оставляют на 1 ч для окончательной кристаллизации. Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством спирта, сушат на воздухе на листе фильтровальной бумаги, перемешивая стеклянной лопаточкой, и взвешивают. Рассчитывают выход продукта (в процентах). [c.223] Эту соль следует хранить в герметично закрытом сосуде, так как она легко теряет воду и превращается в смесь оксалатов калия и никеля. [c.224] Выполнение работы. Растворяют 2 г N 12-61 20 в 10 мл воды и прибавляют раствор 1,55 г К2С204-Н20 в 10 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают холодной водой. Осадок переносят в химический стакан и добавляют раствор 4,8 г К2С204-Н20 в 20 мл горячей воды. Смесь нагревают до полного растворения осадка. [c.224] Раствор переливают в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане до появления кристаллов. После охлаждения кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, переносят их в предварительно взвешенную пробирку, плотно закрывающуюся резиновой пробкой, и взвешивают пробирку с кристаллами. Рассчитывают выход продукта (в процентах). [c.224] Вернуться к основной статье