ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Карбоцепные полимеры из "Основы химии высокомолекулярных соединений" Предельные углеводороды. Высокомолекулярные углеводороды, так же как и низкомолекулярные парафины, химически инертны. Они вступают в химические реакции лишь при повышенной температуре, при которой обычно протекает деструкция полимера. Например, полиэтилен, как и низкомолекулярные парафины, хлорируется при высокой температуре, но при это.м наряду с хлорированием происходит его пиролиз. Фотохимическое хлорирование полиэтилена в присутствии катализаторов (иода или иода с хлористой сурьмой) протекает в более мягких условиях. Полученный в этих условиях продукт хлорирования нерастворим. По-видимому, в результате побочных процессов окисления и отщепления атомов водорода н хлора образуются. межмолекулярные химические связи. [c.230] Для бензольного ядра полистирола характерны все реакции аро.матических соединений, но большинство этих реакций сопровождается деструкцией алифатической цепи и образованием пространственных полимеров. [c.230] Эта реакция, протекающая без изменения степени полимеризации исходного полимера, была одной из первых изученных реакций полимераналогичных превращений. [c.231] Сульфированный полистирол растворим в воде, приме-ияется в качестве эмульгатора н для различных пропиток. [c.231] Полиэлектролиты, содержащие подвижный катион, называют катионита м 11, полиэлектролиты, содержащие подвижный анион. — аннон т а м и. [c.231] При нитровании полистирола протекает произвольное замещение в бензольном ядре с образованием нерастворимого пространственного полимера, строение которого не установлено. [c.233] При нагревании поливинилхлорида довольно легко отщепляется хлористый водород с образованием двойных связей. Восстановлением поливинилхлорида с по мощью Ь1Л1Н4 или получены углеводороды, по свойствам близкие к полиэтилену. [c.234] Для получения сополимеров стирола или его. производны. с винилхлоридом, которые нельзя получить непосредственно со-гюлимеризацией вследствие неблагоприятного соотношения значений констант и (3 (см. стр, 89), была применена реакция конденсации поливинилхлорида с ароматическими соединения- 1И в присутствии катализаторов типа Фриделя — Крафтса. [c.234] Так можно заменить все атомы хлора в поливинилхлориде производными бензола и получить замещенные полистиролы. [c.235] В УТИХ реакциях поливинилхлорид ведет себя аналогично 1,3-дихлорзамещенным низкомолекулярным углеводородам. Такая циклизация известна для у-хлорбутилбензола и наблюдается гтри конденсации 1-хлор-З-бромпропана с бензолом. [c.236] Л етиловЫ й эфир можно получить также метилированием lo-ливинилового спирта диметилсульфатом в щелочной среде, но скорость реакции очень мала и даже в результате повторного. метилирования не удается достигнуть полноты превращения. [c.236] Цнанэтиловые эфиры поливинилового спирта имеют повышен иую водостойкость и другие ценные технические свойства. [c.237] Поливинилацетали. могут быть получены также омылением поливинилацетата кислотами в присутствии альдегидов. Обычно омыление проводят в растворе. Поливинилацетали применяются для производства клеев, лаков и покрытий. Наибольшее значение имеют поливинилформаль, поливинилэтаналь и поли-винилбутираль. [c.238] С ароматическими альдегидами можно получить поливинилацетали, способные к реакциям диазотирования и сочетани . [c.238] Эти реакции попользуются главным образо.м для. получсниш трех.мерных полимеров. Прн применении диизоцианатов реакция протекает с образованием межмолекулярных уретановых связей. [c.239] Вернуться к основной статье