Карбоцепные полимеры

Константа седиментации связана с молекулярной массой соотношением SQ = KsM - . (1.54) В табл. 1.4 приводятся значения и А для некоторых волокнообразующих полимеров. Для многих карбоцепных полимеров выполняется приближенное уравнение [c.48]

Гомоцепные полимеры - полимеры, основная цепь которых построена из одинаковых атомов (см. Карбоцепные полимеры). [c.398]

Гомоцепные полимеры. Главные цепи этих полимеров построены из одинаковых атомов. Среди них основное место занимают карбоцепные полимеры, главные цепи которых состоят только из атомов углерода [c.12]

Карбоцепные полимеры. В основу классификации карбоцепных полимерных соединений положена структура основной цепи мак-ромо.пекул, а также характер заместителей или функциональных групп, входящих в состав звеньев полимерной цепи. В соответствии с этим карбоцепные полимеры прежде всего можно разделить па алифатические и жирноароматические полимеры [c.22]

Карбоцепные полимеры имеют главную цепь, состоящую только из атомов углерода, как, например, у полиэтилена, полиизобутилена, поливинилхлорида,.полибутадиена и др. (см. табл. 12). [c.188]

Карбоцепные и гетероцепные полимеры ведут себя совершенно по-разному в реакциях химических превращений. Химические превращения карбоцепных полимеров связаны преимущественно с изменением строения функциональных групп форма и структура макромолекул могут остаться без изменений (реакции [c.26]

Нефтеполимерные композиции на основе высокомолекулярных нефтяных остатков и карбоцепных полимеров находят широкое применение в качестве изоляционных материалов, сорбентов, антикоррозионных покрытий и т.д. В этой связи актуально исследование процессов полимеризации непредельных мономеров в среде нефтяных остатков [c.108]

Для карбоцепных полимеров для модели свободносочлененной цепи имеем [c.86]

Для увеличения скорости распада инициаторов, например пероксидов, в реакционную смесь вводят "промоторы" - восстановители. Окислительно-восстановительные инициирующие системы щироко используются для проведения синтеза различных карбоцепных полимеров. Инициирование процесса полимеризации путем применения окислительно-восстановительных систем характеризуется небольшим температурным коэффициентом (сравнительно малой кажущейся энергией активации). [c.218]

Карбоцепные полимеры - полимеры, основная цепь которых состоит только из атомов углерода. [c.399]

Карбоцепные полимеры, в элементарных звеньях которых имеется ненасыщенная группа, принадлежат к непредельным полиуглеводородам алифатического ряда [c.23]

Глава ///. Карбоцепные полимеры [c.196]

В карбоцепных полимерах такими участками являются двойные связи между углеродными атомами основной цепи. Как известно, цис-транс-тоиг ш в цепях этих полимеров приводит к принципиальному различию в их свойствах. Так, транс-изомеры полимеров бутадиена и изопрена, более вытянутые в пространстве, кристалличны вплоть до сравнительно высоких температур, в то время как с-изомеры при обычных температурах в основном аморфны и являются важнейшими эластомерами. Для других карбоцепных полимеров, например, полипентенамеров, более ценными свойствами, как эластомеры, обладают транс-изомеры в связи с тем, что температура плавления кристаллов цас-изоме-ров смещена в область очень низких температур . [c.19]

Карбоцепные полимеры часто содержат боковые цепи в виде алкильных радикалов разной длины. Чем больше регулярность строения, тем выше способность полимера к кристаллизации и соответственно выше прочность волокон. К таким полимерам относятся регулярные полипропилен, поливинилхлорид, поливиниловый сп[[рт. С увеличением разветвленности и нарушенпем регулярности увеличиваются эластические свойства полимеров, например, полимерных парафинов (полипропилены, полибутены и т. д.). В качестве боковых групп в углеродной основной цепи могут быть не только углеводородные радикалы, но и многие функциональные группы, придающие полимерам разнообразные свойства. Их вводят с мономером нри синтезе полимеров или с помощью реакций замещения в готовых полимерах. [c.308]

Алифатические карбоцепные полимеры, принадлежащие к на-сьпценным соединениям и не содержащие функциональных групп, продолжают гомологический ряд предельных органических соединений [c.22]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.31 , c.32 , c.225 , c.302 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.16 , c.90 ]

Технология производства химических волокон (1980) -- [ c.11 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.17 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.16 , c.90 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.377 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.111 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.17 , c.27 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.15 , c.18 , c.19 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.32 , c.69 , c.306 , c.391 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.141 , c.187 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.21 , c.295 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.29 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.450 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.411 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.211 , c.222 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.619 , c.626 ]

Термостойкие полимеры (1969) -- [ c.56 , c.62 , c.67 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.197 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.22 , c.227 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология