ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Механизм реакции из "Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях" Нитрование концентрированной азотной кислотой и нитрующими смесями является классическим и наиболее изученным примером реакций электрофильного замещения (см. 2.2). [c.90] Приведенные данные о равновесиях в растворах азотной кислоты и серно-азотных смесях и результаты кинетических исследований показывают, что электрофильной частицей, с участием которой идет реакция нитрования, является катион нитрония лишь в отдельных случаях, когда этот катион не может образоваться или его концентрация очень мала, в качестве активной частицы может выступать также неионизированная азотная кислота. Уменьшение концентрации этих активных частиц при разбавлении нитрующей смеси водой хорошо объясняет причину уменьшения скорости нитрования. [c.90] Течение реакции нитрования, как и реакции сульфирования, может быть представлено условным графиком, как это сделано на рис. 11. Здесь а-комплекс также располагается между двумя энергетическими максимумами, ooiвeт твyющи-ми первому и второму этапам реакции. Однако, в отличие от реакции сульфирования, в этом случае первый энергетический барьер располагается выше второго. [c.91] Необратимость реакции нитрования, очевидно, объясняется тем, что промежуточный а-комплекс является очень сильной кислотой и его образование путем присоединения протона к продукту нитрования практически невозможно. [c.91] Вернуться к основной статье