Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Важнейшая реакция диазосоединений — азосочетание, лежащее в основе получения азокрасителей. Это типичная реакция электрофильного ароматического замещения, активный реагент которой — катион диазония.

ПОИСК





Азосочетание

из "Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2"

Важнейшая реакция диазосоединений — азосочетание, лежащее в основе получения азокрасителей. Это типичная реакция электрофильного ароматического замещения, активный реагент которой — катион диазония. [c.252]
Бензолдиазоний-катион, как и в большинстве используемых в практике его производных, сравнительно слабый электрофил и вступает в реакцию азосочетания только с фенолами в слабощелочной среде-Т1 с ароматическими аминами, т. е. с соединениями наиболее сильно активированными для электрофильной атаки. Уже с метиловыми эфирами фенолов и Л -ацетильными производными аминов эти реакции не идут. [c.253]
Вместе с тем электрофильность бензолдиазоний-катиона сильно зависит от влияния заместителей в ароматическом кольце. Наблюдается хорошая корреляция скоростей реакции азосочетания с а-константами заместителей в уравнении Гаммета, причем константа реакции р имеет положительный знак. [c.253]
Однако и это не предел в гетероциклическом ряду получены соли еще более электрофильных диазоний-катионов, способные сочетаться с бензолом и толуолом. [c.253]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте