Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Для описания деформации полимерного тела аналитическими зависимостями удобно воспользоваться подходящей моделью. Основной характерной особенностью полимеров является сочетание упругости и вязкости. Полимеры в одних случаях ведут себя как упругие тела, а в других — как вязкие жидкости, но, как правило, упругость и вязкость взаимно накладываются . Полимерные тела не являются ни чисто упругими, ни истинно вязкими, и их поведение не подчиняется ни закону Гука, ни закону вязкости Ньютона.

ПОИСК





Простейшие модели

из "Деформация полимеров"

Для описания деформации полимерного тела аналитическими зависимостями удобно воспользоваться подходящей моделью. Основной характерной особенностью полимеров является сочетание упругости и вязкости. Полимеры в одних случаях ведут себя как упругие тела, а в других — как вязкие жидкости, но, как правило, упругость и вязкость взаимно накладываются . Полимерные тела не являются ни чисто упругими, ни истинно вязкими, и их поведение не подчиняется ни закону Гука, ни закону вязкости Ньютона. [c.74]
Модельные представления, в сущности, основаны на том, что твердое тело, сочетающее упругость и вязкость, моделируется совокупностью соответствующим образом соединенных между собой элементов, символизирующих упругость и вязкость в чистом виде. В настоящее время под механической моделью материала подразумевается не только набор пружин и демпферов, символизирующих упругость и вязкость. Говоря о механической модели, подразумевают систему замкнутых уравнений, определяющих напряженно-дефор-мативное состояние материала. [c.74]
Модельные представления, позволяющие описывать механические свойства полимеров, неизменно излагаются во всех учебниках и монографиях Нельзя обойтись без них и здесь, но можно несколько по-иному подойти к математическому описанию моделей, проделав его в общем виде и показав тем самым, по какому принципу составляются уравнения моделей. Такой подход позволит в случае необходимости сравнительно легко дать математическое описание любой новой модели, построенной из упругих и вязких элементов. [c.74]
Как неоднократно отмечалось выше, время, необходимое для перегруппировки элементов структуры, зависит от температуры. Длительность перегруппировки характеризуется временем релаксации Тр, связанным с температурой согласно уравнению (1.6). С помощью уравнения (1.6) можно описать процесс перехода из высокоэластического состояния в стеклообразное и обратно, но в отсутствие механического напряжения. Это уравнение послужило основой для построения феноменологической теории стеклования М. В. Волькенштейна и О. Б. Птицына. [c.76]
Когда механическое напряжение не приложено или оно мало, время релаксации практически целиком определяется температурой (при постоянных энергетическом барьере и предэкспоненциальном множителе). При больших напряжениях, когда Г приближается по порядку величины к I/, значение Тр начинает заметно уменьшаться. Если разность (и — Г) становится соизмеримой с энергией теплового движения, время релаксации быстро уменьшается, а деформация столь же быстро возрастает. Наступает размягчение материала. [c.77]
Интересно, что само напряжение не является первопричиной размягчения, которое, как и прежде, происходит за счет теплового движения кинетических единиц. Напряжение лишь создает направленность этого процесса, снижая общую энергию активации и способствуя тому, что энергия теплового движения становится соизмеримой с величиной энергетического барьера при более низких температурах. [c.77]
На практике линейная зависимость между температурой стеклования и напряжением установлена для поливинилацетата, полиметилметакрилата и ряда других полимеров 12-14. [c.78]
Уравнения (1.42)—(1.45) учитывают нелинейное поведение полимерных материалов, когда модуль упругости и податливость зависят от уровня нагрузки. [c.78]
Возвращаясь теперь к уравнению Максвелла (1.40), заметим, что в другом частном случае (при а = onst) это уравнение описывает текучесть материала, осложненную мгновенной упругостью. Этот случай показан на рис. 1.25. [c.78]
Величина е = а/ соответствует равновесной деформации при бесконечно большом времени наблюдения (i- oo). Параметр 0 получил название времени запаздывания, величина 6 соответствует времени, по истечение которого деформация в образце будет составлять (1—1/е) часть от равновесной. [c.80]
Уравнение (1.52) отличается от (1.39) тем, что напряжение выражено в нем в явной форме. Оно показывает, как изменяется напряжение в общем случае переменной деформации. [c.81]
Здесь мы впервые столкнулись со спектром времен релаксации, который означает, что релаксационный процесс в реальной системе проходит не по одному простому механизму (с одним временем релаксации Тр), а по сложному механизму со мно-жеством времен релаксации. Это положение было впервые введено Вихертом. [c.82]
Релаксационный процесс, соответствующий изме-% нению напряжения в модели, представленной на рис. 1.28, проходит так, что в каждом отдельном элементе напряжение релаксирует по экспоненциальному закону. Но поскольку любую монотонно убывающую функцию всегда можно представить суммой экспонент, реальные кривые релаксации напряжения, в общем, хорошо описываются уравнением (1.55). Отсюда, конечно, не следует обратное заключение, что релаксационный процесс в действительности должен протекать так, как это описывает модель с набором времен релаксации . Только возможность представить любую монотонную кривую в виде суммы простых экспонент позволяет удовлетворительно описать релаксацию напряжения моделью, в которой параллельно соединены элементы Максвелла. [c.82]
Другой пример описания механического поведения полимерных тел с привлечением спектра (на 7 этот раз спектра времен запаздывания) дает модель, изображенная на рис. 1.29. Дело в том, что модель Кельвина—Фойхта—Мейера и соответствующее ей уравнение (1.47) плохо согласуются с экспериментальными данными о развитии деформации во времени. [c.82]
Существование конечной величины деформации при очень длительном опыте означает, что обе разновидности моделей (рис. 1.26 и 1.29) описывают свойства вязкоупругого тела, т. е. упругого тела, осложненного вязкостью. [c.83]
Чтобы описать поведение полимерного тела, способного к течению (помимо высокоэластической деформации), всегда нужно ввести в любую модель вязкий элемент, причем этот элемент должен последовательно присоединяться к высокоэластическим элементам. В самом простом случае вязкий элемент последовательно соединяется с элементом Кельвина—Фойхта—Мейера (рис. 1.30). [c.84]
Уравнение (1.61) отражает способность полимерного тела к одновременному развитию высокоэластической (обратимой) и пластической (необратимой) деформации, которые в процессе нагружения накладываются друг на друга. [c.84]
Соотношение (1.65) в несколько измененном виде получило название уравнение типичного линейного вязкоупругого тела . [c.85]
Френкель. Модель, изображенная на рис. 1.33, позволяет описать деформацию полимерного тела, которая складывается из трех составных частей — упругой, высокоэластической и пластической. Как обычно, чисто упругая деформация подчиняется закону Гука, истинно вязкая — закону Ньютона, а высоко-эластлческая — уравнению Кельвина—Фойхта—Мейера. [c.86]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте