ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гидрогенизация без добавления водорода из "Катализ новые физические методы исследования 1955" В одном из ранних сообщений [8] по вопросу о приготовлении скелетного никелевого катализатора указывалось, что при добавлении его к нитробензолу или п-нитрофенолу в открытом стакане кислород из этих соединений удаляется и образуются азо-и азоксибензол с выходами от 38 до 50%. Хотя механизм реакции еще не выяснен, можно с достаточным основанием предположить, что в ней участвует водород, связанный с поверхностью катализатора. Буго и др. [19] указывают, что 1 г скелетного никелевого катализатора удерживает 140 мл водорода. При помощи скелетного никелевого катализатора и больших количеств связанного с ним водорода можно провести гидрогенизацию очень многих органических соединений без добавки водорода извне. Орчин [149] описал новый метод приготовления небольших количеств тетрагидроантрацена из 9,10-дигидроантрацена или из антрацена. [c.141] Мозинго и др. [143] провели гидрогенизацию некоторых органических соединений, использовав исключительно лишь водород, содержащийся в катализаторе метод описывается ниже. [c.141] Этот способ неприменим к простейшим ароматическим соединениям, например к бензолу и толуолу. Полученные результаты представлены в табл. 9. [c.142] Циклопентанон. . Гидразобензол. . . Азоксибензол. . . Ацетоуксусный эфир Бензальацетон. . . Бензальдегид. . . [c.142] Выделен в виде 3,5-динитробензоата и л-нитробензоата. [c.142] Работы, проведенные в лаборатории авторов настоящей статьи, показали, что при внесении приблизительно 3 г скелетного никелевого катализатора типа 1 -6 в пробирку, содержащую 5 мл циклогексена, немедленно начинается энергичная реакция, причем, по данным масс-спектрографического анализа, образуется 43% циклогексана [156]. [c.142] Вернуться к основной статье