ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Активность в реакции гидрокрекинга парафинов из "Катализ полифункциональные катализаторы и сложные реакции" Более высокие активности достигаются при уменьшении размеров частиц. Такие смешанные катализаторы готовились механическим смешением частиц двух компонентов с размерами 50—100 л, а именно чистого силикагеля с нанесенной платиной (0,7 вес.%) и алюмосиликатного катализатора крекинга с поверхностью 420 м 1г. Эта смесь таблетировалась в цилиндрические гранулы размером 3/16 х3/16 . При условиях реакции, идентичных приведенным выше, но при более низкой температуре 358° С в случае н-додекана наблюдались степени превращения (в продукты, кипящие ниже 175° С), указанные в табл. 3 (проводилось семь последовательных опытов продолжительностью 75 мин каждый, между которыми в течение получаса пропускался ток водорода). [c.38] Диаграмма показывает, что распределение продуктов в основном имеет одинаковый характер. [c.39] В качестве промежуточных продуктов за счет действия отдельного, но связанного процессом диффузии дегидрирующего компонента катализатора, например платины. [c.40] Как отмечают Мейерс и ]Муннс [23], применяя в качестве катализатора смесь компонентов, можно доказать существование для легких углеводородов иного пути гидрокрекинга, чем бифункциональный. [c.40] На рис. 13 представлены результаты для соотношений компонента, содержащего платину, и кислотного-компонента, равных 25 75, 50 50, 75 25. Следует отметить, что изомериза-ционная активность уменьшается в этом порядке, т. е. с уменьшением количества кислотного компонента (несмотря на возрастание содержания платинового компонента). Подобным же образом степень превращения большинства парафинов, во всяком случае парафинов, крекирующихся до С.ч и С4 (продукты крекинга по центру ), снижается с уменьшением содержания кислотного компонента. Это согласуется с представлением, что скорость обеих реакций определяется алюмосиликатным компонентом. Однако для образования продуктов С1 и Сг наблюдается обратное, и можно сделать вывод, что большая часть этих продуктов получается по другому реакционному пути, в котором компонент Р1/А1гОз играет главную роль и определяет скорость реакции. [c.41] Вернуться к основной статье