ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Простые эфиры фенола и углеводороды из "Фенопласты" Эти соединения обнаружены с помощью инфракрасных спектров поглощения, а также при синтезе производных. Средняя молекулярная масса 4 выделенных соединений составляла 1000. Синтез дифенилэфироформальдегидной смолы проводили в про-пионовой кислоте в присутствии толуолсульфокислоты при 80 °С в течение 6,5—45 ч. [c.89] Если у эфиров фенола еще сохраняется повышенная реакционная способность орто- и пара-положений, то у ароматических углеводородов она полностью отсутствует, поэтому для них требуются более жесткие условия реакции. В ходе реакции образуются не только метиленовые соединения, но и эфир фенола с пониженной реакционной способностью и углеводороды, а в мягких условиях (незначительная концентрация кислоты, пониженная температура, меньшая продолжительность реакции, избыток формальдегида) — относительно легко с большим количественным выходом образуются продукты конденсации, в которых преобладают эфирные и ацетальные связи. [c.89] У реакционноспособных ароматических углеводородов (толуол, о- и ге-ксилол) метиленовые связи образуются лищь в самых жестких условиях конденсации и при избытке углеводорода [179] Более активно реагирующие нафталин, мезитилен и ле-ксилол, так же как и способные к конденсации эфиры фенола, имеют большую склонность к образованию диарилметановых соединений [174]. [c.89] При увеличении избытка формальдегида образуются (помимо эфирных связей) ацетальные связи, причем, между обоими видами связей в кислой среде легко устанавливается равновесие. [c.89] Продукты, содержащие эфирные и ацетальные связи и незначительное число метилольных групп, вступают в реакции, свойственные бисоксибензиловому эфиру на первой стадии отверждения резолов [172]. В процессе отверждения эфирные и ацетальные группы превращаются в метиленовые. Последующая конденсация с фенолами возможна уже нри 135 °С в присутствии кислых катализаторов (например, 0,2% ге-толуолсульфохлорида). [c.90] Из /г-тпрт-бутилфенола или ге-циклогексилфенола и ксилол-формальдегидных смол получают растворимые в бензине лаковые смолы, имеющие промышленное значение. С бифункциональными фенолами можно также конденсировать ксилол при избытке формальдегида, при этом образуются реакционноспособные ксилол-формальдегидные смолы [175]. [c.90] При поликонденсации в кислых средах, например в присутствии толуолсульфокислоты, НС1, Н3РО4, каждый из двух указанных эфиров взаимодействует с формальдегидом намного легче, чем ариловые эфиры, не содержавдие ОН- или СООН-групп. Полученные таким образом продукты конденсации легко отверждаются без добавления отвердителей при температуре около 200 °С, превращаясь в термостабильные полимеры, обладающие исключительной химической стойкостью и механической прочностью. [c.90] Вернуться к основной статье