Простые эфиры фенола и углеводороды

Как видно из данных, приведенных в табл. 34, в ряду анизол — т.рег/1-бутилфениловый эфир уменьшаются отношения количеств бензола и фенола, а также отношения суммы ароматических углеводородов к сумме фенолов. Следовательно, по мере усложнения алкильного остатка все больше доминирует разрывно связи 2. Это подтверждается также величинами энергий расщепления связей 2 и 2 в соответствующих простых эфирах фенолов (табл. 35). [c.186]

В присутствии спиртов помимо образования простых эфиров фенолов происходит также образование углеводородов (см. Замещение диазогруппы водородом ) [c.190]

СОВ органических веществ к карбоновым кислотам, фенолам, спиртам, альдегидам, кетонам, сложным эфирам, простым эфирам или углеводородам. [c.522]

Синтез циклических нитрилов каталитическим цианированием циклических углеводородов и простых эфиров фенолов происходит конденсация циклических соединений с нитрилом трихлоруксусной кислоты [c.72]

Углеводороды, жирные кислоты и эфиры, простые эфиры, фенолы, бораны Ароматические соединения, спирты, амины, кетоны, эфирные масла Стероиды, алкалоиды, пестициды, кисло ты, сложные метиловые эфиры [c.525]

Для П. характерны низкое влагопоглощение, высокая стойкость к действию радиоактивного излучения. Он хорошо растворим в мономере, ароматич. и хлорированных углеводородах, сложных эфирах, кетонах, сероуглероде, пиридине нерастворим в низших спиртах, низкомолекулярных алифатич. углеводородах, простых эфирах, фенолах. П. стоек к действию щелочей и галогеноводородных к-т, разрушается конц. азотной и ледяной уксусной к-тами. Легко окрашивается в различные цвета. [c.268]

Простые эфиры фенолов, алкоксилирование активированных ароматических углеводородов 325 и сл. [c.635]

Его можно применять для синтеза ароматических кислот (из углеводородов, простых эфиров фенолов и т. д.) и ангидридов кислот. [c.338]

Этот метод применялся для алкилирования углеводородов, фенолов, их нитро- и аминопроизводных, простых эфиров фенолов, ароматических кислот, оксикислот, сульфокислот [120], а также некоторых ненасыщенных соединений, например циклогексена и триметилэтилена [134]. Если алкилированию подвергается вещество, имеющее две функциональные группы, то зачастую в реакцию входят обе группы [c.73]

В табл. I перечислены соединения, полученные нз ароматических углеводородов, хлорбензола и анилина. Обычно вместо образовавшегося замещенного бензальдегида указаны только замещающие группы. В табл. П приведены альдегиды — производные фенолов и простых эфиров фенолов. В табл. 1И перечислены альдегиды, полученные из нафтолов, их простых эфиров и фенантрола. Гетероциклические альдегиды приведены в табл. IV, а в табл. V представлены соединения, из которых альдегиды получить не удалось. [c.66]

Образование простых эфиров. Фенолы способны подобно спиртам образовывать простые эфиры. Практически для получения простых эфиров фенолов действуют на феноляты галоидозамещенными углеводородами [c.82]

Металлы Na Углеводороды простые эфиры Фенолы, основания и аналогичные вещества [c.438]

При многих реакциях замещения и конденсации простые эфиры фенолов реагируют так же, как и ароматические углеводороды, но реакция обычно протекает легче. [c.267]

После удаления карбоновых кислот, фенолов, карбонильных соединений, спиртов и сложных эфиров остаточная фракция содержит простые эфиры и углеводороды. [c.230]

Простые эфиры фенола и углеводороды [c.89]

Чисто ароматические не реагируют и с Н.1. Ко многим реакциям замещения и конденсации простые эфиры фенолов относятся, как ароматические углеводороды. Способы получения рассматриваемых веществ были изложены при рассмотрении свойств фенолов. [c.233]

Образование ароматических углеводородов и простых эфиров фенолов происходит одновременно при кипячении [c.411]

Образование ароматических углеводородов и простых эфиров фенолов. Эта реакция происходит одновременно при кипячении солей диазония со спиртом. В первой из этих двух реакций спирт восстанавливается в альдегид [c.452]

Цианирование ароматических углеводородов (включая бензол), фенолов и простых эфиров фенолов проводят действием трихлороацетонитрила, ВгСМ или фульмината ртути Hg(0N )2 [c.372]

В основном стоек растворяется в кетонах и некоторых хлорпроизводных углеводородов набухает и размягчается в сложных и простых эфирах, ароматических углеводородах, диоксане, пропиленоксиде, 907о феноле В основном стоек [c.394]

Приготовление циклических нитрилов каталитическим цианированием циклических углеводородов и простых эфиров фенола катализатор присоединяется к двойной связи зггле-рода с азотом у Н—С (=NH)—СС и получающееся нестойкое асимметричное соединение К— С (N 12) (ОК)— СС1,, самопроизвольно разлагающееся на хлороформ и щелочное соединение псевдоамида R—С(=НН)ОК, которое расщепляется на цианистый калий и едкое кали последнее реагирует с другой молекулой Я— С (=N14)— [c.273]

Самые реакционноспособные карбонильные соединения — хлорангид-риды кислот — могут еще взаимодействовать по Фриделю — Крафтсу в присутствии очень сильнодействующего хлористого алюминия с относительно инертными галогенбензолами, в то время как хлорметилирование формальдегидом в присутствии хлористого водорода и хлористого цинка требует уже ароматических ядер с реакционной способностью типа бензола. Формилирование амидами кислот в присутствии хлорокиси фосфора по Виль-смейеру удается гладко только с полициклическими углеводородами, фенолами, простыми эфирами фенолов и аминами. Наконец, очень инертная двуокись углерода реагирует без добавления электрофильного катализатора только с самыми реакционноспособными ароматическими соединениями — фенолятами. [c.306]

Гаттерману не удалось ввести альдегидную группу в ароматические углеводороды в тех условиях, в которых он проводил свои реакции. Исключение представлял тетралин, поскольку из него с 33%-ным выходохм был получен 3,4-тетраметиленбензаль-дегид. Как известно, Гаттерман часто применял в этой реакции бензол и другие углеводороды в качестве растворителей. Позднее, однако, было установлено, что можно ввести альдегидную группу в бензол, если изменить условия так, чтобы в реакционной среде находился свободный хлористый алюминий [8]. При 40° в бензоле комплексное соединение хлористого алюминия с хлорметйленформамидино.м не диссоциирует и реакция не идет. Если же температуру повысить до 80° или более, то, по-виднмому, в известной мере произойдет диссоциация комплекса с образованием свободного хлористого алюминия и реакция будет протекать. Если прибавить избыток хлористого алюминия, то выход бензальдегида возрастет с 14 до 75% [8]. В том случае, когда ароматическое соединение не подвержено в сильной степени полимеризации, целесообразно применять хлористый алюминий и цианистый водород в молярном соотношении 1 1 можно также уменьшить количество хлористого алюминия и увеличить продолжительность реакции. Выходы альдегидов, по данным Хинкеля и его сотрудников, определяются количеством взятого цианистого водорода, а не ароматического соединения, как это указано в работах Гаттермана. Если основываться на предположении о том, что на каждый моль ароматического соединения, превраш ающегося в альдегид, требуются два. моля цианистого водорода, то выходы (составляющие при расчете на ароматическое соединение только 50%) будут отвечать приблизительно 100% при молярном соотношении реагентов 1 1. Однако очевидно, что для введения альдегидной группы в фенолы и простые эфиры фенолов при всех условиях не требуется двух молей цианистого водорода. [c.55]

Реакция Реймера — Тимана может быть применена только к фенолам [86—90], галоидофенолам [91—94], некоторым гетероциклическим соединениям, например индолам [95] и оксихино-линам [96], а также и кумаронам [96] и оксиантрахинонам [96]. В результате этой реакции образуются преимущественно орто-производные, хотя в качестве побочных продуктов получаются также и ара-производные. Реакция неприменима к простым эфирам фенолов и к углеводородам. Выходы оксиальдегидов редко превышают 50%. Теоретическое обсуждение этой реакции имеется в работе Армстронга и Ричардсона [91]. [c.61]

Некоторые замещенные углеводороды реагируют легче, а другие трз днее, и тем хуже, чем больше они несут отрицательных групп. Из важнейших производных углеводородов подвергаются реакции фенолы, простые эфиры фенолов, замещенные амины, галогенопроизводные. Наоборот, нитроуглеводороды при обычных [c.433]

В результате этой реакции образуются преимущественно орто-производные, хотя в качестве побочных продуктов получаются также и пара-производные. Реакция неприменима к простым эфирам фенолов и к углеводородам. Выходы окспальдегидов редко превышают 50%. Теоретическое обсуждение этой реакции имеется в работе Армстронга и. Ричардсона [91]. [c.61]

Область примекения хлорированные ароматические углеводороды, сложные эфиры, простые эфиры фенолов, пестициды, углеводороды. Область температур от комнатной до >300 °С. Эффективность разделения п 1000— 2800 м-. [c.210]

Реакция Гаттермана широко применяется как препаративный метод введения альдегидной группы в различные углеводороды, фенолы, простые эфиры фенолов, во многие соединения со смешанными функциями, а также в некоторые гетероциклические соединения. С помощью этой реакции было получено несколько альдегидов, которые другими методами получаются трудно (например, l,4-oк инaфтaльдeгид и пирролальдегиды ). В некоторых случаях реакция Гаттермана может быть использована для аналитических целей, например для обнаружения фурана, сильвана и этилфурана в смесях. Эти соединения превращают с помощью реакции Гаттермана в соответствующие альдегиды, последние характеризуются их семикарбазонами . Пользуясь реакцией Гаттермана, можно выделять из смесей фураи н его производные р. чистом виде . [c.316]

Очень важной реакцией является протекающее с образованием азосоединений сочетание ароматических диазосоединений с аро-матическийш аминами, фенолами, простыми эфирами фенолов, енолами, углеводородами и др. (см. стр. 608). Дильтей [146, 147] и Робинзон, по-видимому, первыми пришли к выводу о том, что при реакции сочетания диазогруппа атакует негативированный атом углерода. Согласно электронной теории, это означает, что способная к сочетанию компонента предоставляет неподеленную электронную пару, которая включается в незаполненный октет азота. Диазониевые соли вследствие своей мезомерии могут представлять собой подобную систему связей, следовательно, катион диазония действует как катионоидный заместитель в этой реакции электрофильного замещения [c.614]

Реакция сочетания протекает не только с фенолами, простыми эфирами фенолов и диеновыми углеводородами [150], но даже и с ароматическими углеводородами, например с бензпиреном или метил-холантреном [151]. Интересно, что это как раз те углеводороды, которые отличаются канцерогенным действием (см. стр. 460). Если, как удалось показать Дильтею (см. стр. 614), двойная связь С=С путем введения соответствующих заместителей сдвинута в направлении полярного граничного состояния (а,а -дианизилэтилен или дитолилэтилен), то с достаточно реакционноспособными диазосоединениями вступают в реакцию сочетания и вещества с одной двойной связью. [c.616]

Штаудингер с сотрудниками [333] пытался получить дикетоны взаимодействием дифепилимидохлоридов с ароматическими углеводородами Iran же с простыми эфирами фенолов. Почти во вс(>х с.гз чаях образовывались коричневые аморфные продукты разложения. Однако с метиловым и этиловым эфирами [ -нафтола были получены соответствующие аценаф-тенохиноны с выходом соответственно 75 и 44"/ реакция происходит по уравнеиию [c.155]

Влияние алкильных заместителей в бензольном ядре на алкилиро-ванио по Фриделю—Крафтсу с галоидзамещенными углеводородами уже рассматривалось ранее (см. стр. 91). Можно оншдать, что и другие заместители будут также влиять на ориентацию и скорость реакции при конденсациях этого типа. В алкилирование но Фриделю—Крафтсу вступают галоидированные ароматические углеводороды, фенолы и простые эфиры фенолов. Сообщаются отдельные примеры алкилирования ароматических или нчирноароматических кетонов, сложчнлх эфиров и альдегидов. Реакция прилагалась также к соединениям азота и серы. [c.170]

При обзоре конденсаций этого типа сразу можно увидеть, что алкилирование по Фриделю—Крафтсу прочих соединений, кроме ароматических углеводородов, применялось не так широко, как ацилирование (см. гл. 6). В конденсациях с галоидангидридами фенолы и простые эфиры фенолов реагируют даже более легко, чем углеводороды. Однако при алкилировании по Фриделю—Крафтсу присутствие гидроксильных или алкоксиль-ных групп не имеет, повидимому, такого активирующего влияния. Алкн-лирование фенолов или эфиров часто требует примепения молярных коли- [c.170]

Образование нитрилов кондепсациой свен еприготовленного бромистого циана с ароматическими соединениями в присутствии хлористого алюминия протекает более легко с простыми эфирами фенолов, чем с ароматическими углеводородами [471]. 2,4-Диметоксибензопитрил образуется с хорошим выходом согласно уравнению [c.185]