ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитрование других сульфокислот из "Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов" Для получения аминосульфокислот нафталина и нафтолов нитруют 2-сульфокислоту, 1,5-дисульфокислоту и 1,3,6-трисуль-фокислоту нафталина. [c.162] При нитровании 1,5-дисульфокислоты получают преимущественно 1-нитро-4,8-дисульфокислоту (в присутствии 80%-ной Н2504) или 2-нитро-4,8-дисульфокислоту (при нитровании в олеуме). После нейтрализации, восстановления и разделения изомеров из 2-нитро-4,8-дисульфркислоты получают амино-Ц-кислоту, а из 1-нитро-4,8-дисульфокислоты—1-амино-8-наф-тол-2,4-дисульфокислоту. [c.163] При нитровании 1,3,6-трисульфокислоты приходится применять более чем 20%-ный избыток НЫОз. Нитрование ведут при 40—45 °С техническим меланжем. Полученная 1-нитро-3,6,8-трисульфокислота является промежуточным продуктом в синтезе Аш-кислоты. [c.163] Денитрация реакционной массы после нитрования проводится периодически при разбавлении реакционной массы водой. Одновременно в аппарат для денитрации через барботер пропускается водяной пар. Окислы азота поглощаются водой или раствором ЫаОН. [c.163] Общим методом нейтрализации реакционной массы являлась до недавнего времени обработка ее мелом с последующим отфильтровыванием выпавшего гипса. Н. И. Масанов, Р. Л. Глобус и др. предложили нейтрализацию нитросульфокислот аммиачной водой . Образовавшийся раствор сульфата аммония перерабатывается затем на минеральное удобрение. [c.163] Более подробное описание технологии получения пери-кислоты, Клеве-кислот, амино-Ц-кислоты, амино-е-кислоты, амино-С-кислот, Аш-кислоты, К-кислоты и других полупродуктов для производства красителей, синтезируемых через нитросульфокислоты нафталина, приведено в ранее изданной монографии автора и в капитальном труде Н. Дональдсона . [c.163] Вернуться к основной статье