ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Исходные продукты из "Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров" Несмотря на то, что карбамидные олигомеры изготавливаются в промышленном масштабе уже в течение 40 лет, механизм их образования изучен еще недостаточно. В основных чертах этот механизм представляется следующим образом. [c.256] При конденсации водных растворов карбамида и формальдегида в нейтральной или слабощелочной среде образуются метилол-карбамид и диметилолкарбамид. Например, исходный олигомер для получения миноры образуется при взаимодействии 1 моля карбамида с 1,5—2,0 молями формальдегида при 100 °С и рН = = 5,8—6 в течение 3 ч [1]. При дальнейшем нагревании диметилолкарбамид образует линейные и циклические олигомеры, растворимые в воде. Водные растворы этих олигомеров вспениваются и отверждаются. [c.256] Дальнейший процесс поликонденсации, приводящий к образованию неплавких и нерастворимых пространственно-сетчатых полимеров, осуществляется в присутствии кислых катализаторов и сопровождается образованием между молекулами метиленовых и эфирных связей и выделением воды и формальдегида [6] . [c.257] Для производства карбамидных пенопластов обычно применяют олигомеры с пониженным содержанием свободного формальдегида. Поликонденсация проводится до получения возможно более вязкой композиции, что обеспечивает повышение стабильности пены. [c.257] В качестве исходных продуктов для получения карбамидных пенопластов используются также карбамидоформальдегидные олигомеры, модифицированные поливинилацеталями, акрилонитрилом, метакрилонитрилом, водорастворимыми фенолоформальдегидными смолами и др. [7—9]. [c.257] Подчеркнем, однако, что из большого числа промышленных карбамидных олигомеров для получения пенопластов годятся лишь те, которые хорошо совмещаются с другими компонентами вспениваемых композиций. [c.257] В состав исходных композиций для получения карбамидных пенопластов вводят высокократные поверхностно-активные вещества — пенообразователи, представляющие собой соединения, содержащие полярные группы. В качестве таковых используют неионогенные и слабокатионноактивные ПАВ типа ОП, т. е. продукты оксиэтилирования алкил- или диалкилфенолов [10, И], а также анионноактивные ПАВ — натриевые соли ал кил замещенной нафта-линсульфокислоты [12, 13], алкилбензолсульфонат [14], натриевую соль бутансульфокислоты [15] и др. [c.257] Отвердителями карбамидоформальдегидных олигомеров служат органические (щавелевая и др.) и минеральные (соляная, фосфорная) кислоты, эфиры сильных кислот (дибутилсульфат и др.), некоторые соли (хлористый аммоний, хлористый цинк) и сульфированные углеводороды [16, 17]. Недавно в качестве отвердителей были предложены N-метилэтаноламинацетат и ди(Ы-ме-тилэтаноламин)оксалат в количестве 0,05—0,1% (масс.) [18]. Чаще всего, однако, применяют фосфорную кислоту, которая обладает быстрым каталитическим действием, способствует получению стабильной пены и не вызывает коррозии аппаратуры. [c.257] Вспенивание карбамидных олигомеров осуществляется в большинстве случаев воздушно-механическим способом. В последние годы, однако, высококачественные пенопласты удалось получить и применяя химические и физические газообразующие агенты. [c.257] Вернуться к основной статье