ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции с органическими галогенпроизводными из "Кремнеэлементоорганические соединения производные неогагенов" Взаимодействие по схеме (1-59) преобладает в случае хлористых алкилов при переходе к бромистым и иодистым алкилам все в большей мере протекает реакция (1-60). [c.34] Образование фенилкалия при реакции (1-74) можно доказать выделением из реакционной смеси дифенила, а также получением трифенилкарбинола в случае проведения процесса в присутствии бензофенона [590]. Тетрафенилсилан преимущественно образуется по схеме (1-73), а не вследствие взаимодействия трифенилбромси лана с фенилкалием, получающимся по схеме (1-74). Это подтверждается тем, что выход тетрафенилсилана не увеличивается при проведении реакции трифенилсилилкалия со смесью бромбензола и трифенилхлорсилана. [c.39] Хлорбензол в этом ряду оказывается одним из наименее реакционноспособных реагентов. [c.40] В случае о-хлорфторбензола и о-бромфторбензола образуется также трифенил(о-фторфенил)силан. Это указывает на большую реакционную способность связей С—С1 и С—Вг в этих соединениях (при реакции с трифенилсилиллитием) по сравнению со связью С—F. [c.41] Продукты взаимодействия органилсилильных производных щелочных металлов с органическими галогенидами и их выходы приведены в табл. 2—5. [c.41] Вернуться к основной статье