ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Диазотирование из "Химия красителей" Обычно минеральной кислоты берется более двух эквивалентов. Необходимо, чтобы в конце реакции диазотирования раствор имел отчетливую кислую реакцию (по конго), что соответствует значению рН З. Избыток кислоты необ.ходим для предотвращения образования диазоаминосоединения и для устойчивости соли диазо-ния. [c.83] Для каждого амина существует оптимальное значение pH, при котором происходит диазотирование. [c.83] Это равновесие зависит от основности амина чем меньще основность амина, тем сильнее равновесие сдвигается в сторону свободного амина. Ниже приведены константы основности (/Сь-10 °) некоторых аминов. Из этих данных видно, что, например, л-нитро-анилин примерно в 4000 раз менее основен, чем анилин Кь анилина равна 4,2-10- °). [c.83] Нитрозацидий-катион может реа1Гировать с первичным амином и с анионами кислот с образованием соответствующих продуктов — нитрозилхлорида (2), нитрозилбромида (3), азотистого ангидрида (4). [c.84] Взаимодействие нитрозацидий-катиона с ароматическими аминами (т. е. собственно диазотирование) протекает значительно мед-леннее, чем его взаимодействие с нитрит-, бромид- и хлорид-ионами. Например, реакция с о-хлоранилином проходит в 7 раз медленнее, чем с нитрит-анионом, и в 8 раз медленнее, чем с бромид-анионом. [c.84] Диазотирование в водной среде описывается следующими кинетическими уравнениями. [c.85] Температура диазотирования зависит от устойчивости диазосоединений. Обычно диазотир ование ведется при 5—20 °С и в редких случаях (аминоантрахиноны и некоторые аминосульфокислоты) — при 30—40 °С. При повышении температуры на 10° скорость реакции диазотирования возрастает в 2—2,5 раза, а скорость разложения диазосоединения — в 3,1—5,3 раза. [c.86] Вернуться к основной статье