Диазотирование

Диазотирование 4-нитроанилина осуществляют действием нитрита натрия в присутствии НС1 [c.80]

Азотистая кислота (источник азотистого ангидрида)—хорошо известный реагент для синтеза азидов. Механизм превращения азидов сходен с механизмом реакции диазотирования первичных аминов азотистой кислотой. [c.81]

Скорость реакции диазотирования зависит от концентраций 4-нитроанилина, нитрита натрия, H I (pH), температуры и других факторов, поэтому азосоставляющую следует вводить через определенный промежуток времени после введения нитрата натрия (15—20 мин). [c.80]

При протекании химических реакций в гомогенной жидкой среде фактически реализуются два предельные режима 1) время реакции существенно меньше, чем время смещения потоков жидкости 2) время реакции больше времени смешения потоков жидкости. Так как времена смешения жидкости в промышленных устройствах могут быть сведены к достаточно малым значениям (порядка = 0,01 с), к первой группе относятся только классы реакций, протекающих с весьма большой скоростью, в основном ионные реакции и лишь некоторые органические реакции, например диазотирование отдельных аминов, разложение нестойких перекисей и др. Вследствие качественного различия указанных типов реакций промежуточная область между указанными режимами отсутствует. [c.101]

Отвод тепла, выделяющегося в результате проведения реакций диазотирования в реакторе, изображенном на рис. 1П-7, осуществляется с помощью рубашки и выносного теплообменника. Чтобы ограничить вторичные реакции, скорость которых очень быстро возрастает при превышении оптимальных температур, необходимо [c.128]

Таким образом, диазотирование, которое долгое время проводилось периодически при охлаждении, осуществляемом непосредственным введением в реакционную среду тающего льда, может быть проведено в описанном выше реакторе непрерывного действия. В этом случае охлаждение (в рубашке и в наружном теплообменнике) происходит с использованием циркуляции, а следовательно, п более экономично. [c.128]

Второе применение пикриновой кислоты как взрывчатого вещества включает реакцию превращения ее в диазодинитрофенол (ДДНФ). Пикриновая кислота восстанавливается до пикраминовой кислоты, а затем диазотированием превращается в требуемый ДДНФ [c.555]

Занятие 12. Диазотирование - 8 часов [c.198]

Замещение аминогруппы на галоид путем диазотирования представляет мало интереса с точки зрения химии органических соединений серы. Сульфогруппа не оказывает заметного влияния на эту реакцию. Некоторые синтезы проведены ещё до открытия каталитического действия меди и медных солей, так что выходы были, вероятно, невелики и в большинстве случаев они не указаны. [c.158]

Анализ проводят следующим образом. 20 г натриевой соли сульфаниловой кислоты растворяют в 80 мл воды и смешивают с раствором, содержащим 8 г NaNOs в 50 мл воды. Смесь при перемешивании охлаждают до 1—4°С. Получают раствор I. В химическом стакане емкостью 600 мл предварительно охлаждают 135 г 7%-ной соляной кислоты до О—5°С. Затем при перемешивании медленно, по каплям в течение 30 мин добавляют к ней раствор I. Температура должна тщательно выдерживаться (от О до 4°С). Получают водный раствор натриевой соли диазотированной сул ьфа-ниловой кислоты — раствор II. В цилиндр с притертой пробкой емкостью 100 мл вводят 50 мл испытуемого бензина, смешивают с 5 мл 0,5 н. КОН в метаноле, сильно встряхивают и разбавляют [c.200]

Получение, реакция диазотирования 162 [c.7]

Получение. Реакция диазотирования [c.162]

Другими особенно ценными реакциями, упоминаемыми в следующем разделе, являются конденсация по Дильсу-Альдеру, восстановление кетонов в пинаконы, конденсация с циануксусным эфиром, циклоде-гидрата1щя и циклодекарбоксилирование, а также диазотирование. [c.509]

Метод основан на превращении определяемого 4-нитроанилина в интенсивно окрашенный красно-оранжевый азокраситель. Реакция протекает в две стадии 1) диазотирование 4-нитроанилина с образованием бесцветного 4-нитрофенилдиазония 2) азосочетание 4-нитрофенилдиазония с салицилат-ионом — получение аналитической формы (4-нитробензоазо-4-салицилата натрия). [c.80]

М-, п-Нитротолуолы получаются при йитровании толуола в мягких условиях.. и-Изомер получается обычно по реакции диазотирования. В промышленности. и-нитротолуол выделяется из сырого нитротолуола, чтобы улучшить качество о- и >г-соединений. Последние следы о- и -соединений можно отделить от. -изомера реакцией с этилоксалатом и этилатом натрия. При этом. и-соединение не вступает в реакцию и его можно дыделять высокой степени чистоты при перегонке с водяным паром. [c.551]

Диазотирование нитрозобензола в разбавленной азотной кислоте (20 до 30%) идет количественно. При диазотировании фенилртутьнитрата наблюдается индукционный период, что свидетельствует о том, что нитрозобензол является промежуточным продуктом реакции. Полное доказательство существования нитрозобензола как промежуточного продукта реакции было получено в результате выделения промежуточного продукта из реакционной смеси. [c.564]

А. С. Салона и Л. А. Виноградова хроматографирование проводили нисходящим способом. На полоску хроматографической бумаги (ленинградская, быстрая ) наносили раствор дифенилолпропана в этаноле. Подвижной фазой служил раствор четыреххлористого углерода, насыщенный уксусной кислотой. Бумагу после удаления следов растворителя опрыскивали на воздухе 10%-ным раствором Na2 Oз и после высушивания проявляли, используя раствор диазотированного /1-нитроанилина. Количество примесей определяют по площади пятен. Если в дифенилолпропане содержались примеси в небольших количествах, примеси предварительно концентрировали экстракцией бензином БР-1. После испарения бензина получали примеси в виде сухого остатка, который растворяли в этаноле. В очищенном дифенилолпропане были обнаружены орто-пара-изомер дифенилолпропана и соединение Дианина. Погрешность метода 2—5 отн. %. [c.187]

Для определения примесей в техническом дифенилолпропане было применено хроматографирование в тонком слое силикагеля, пропитанного формами-дом, в среде хлороформа с добавкой 1% этанола . Разделившиеся вещества проявляли на хроматограмме водным раствором диазотированной сульфаниловой кислоты. Были обнаружены семь примесей, из которых идентифицированы только три — трис-фенол I, фенол и орто-пара-изомер дифенилолпропана. [c.188]

Незначительная Средняя Повышенная Реакции обмена в растворах диазотирование Полимеризация в растворе (например, бутадиена) Поликонденсация (например, получение феноло-формаль-дегидных смол полиатилен-терефталата) Этерифпкацпя в колонне (например, полученпе винилстеарата) Полимеризация в растворе (например, винилацетата) Полимеризация в массе (например, получение полистирола, капролак-тама) [c.126]

В производстве азокрасителей для диазотирования органических соединений п текстильной и резиновой промышленности [c.195]

Система 3 Бутанол — пиридии — Н О (1 1 1)., . ... Общие проявляющие реагенты ииигидрии — пиридин (НП) специальные изатин (ИЗ), реактив Эрлиха (ЭР), диазотированная сульфаниловая кислота (СД). анизидин (А), нитрозонафтол (НН), реактив Сакагучи (СР). [c.136]

Общий проявитель — бромфеноловый синий (БФС) специальные — ультрафиолетовый свет (Уф) хлорное железо (ХЖ), перманганат (ПМ), фосфорномолибденовая кислота (Ф), 2,6-дибромхинои-4-хлоримид (ДБХ), диазотированная сульфаниловая кислота (СД). [c.139]

При действии различных сульфирующих агентов на бензидин получен большой ряд соединений. При нагревании моносульфата бензидгша [490, 491] в течение 24 час. при 170° или при нагревании сульфата бензидина с 6 весовыми частями 100%-ной серной кислоты при той же температуре происходит сульфирование в положении 3. Запекание моносульфата в течение 36—48 час. при 210—220° приводит к образованию 3,3 -дисульфоки слоты с выходом 90%, которая является также главным продуктом взаимодействия бензидина с 2 весовыми частями олеума [492] при 170°. Интересно, что азокрасители, полученные из продукта полного диазотирования бензидина и соли -нафтиламинсульфокислоты, сульфируются в дифенильном ядре гораздо легче, чем сам бензидин [490]. [c.75]

Сущность способа заключается в добавлении к спирто-водной вытяжке масла с присадкой вти-1 диазосульфаниловой кислоты, и определении содер-н<ания присадки в масле сравнением цвета окрашенной спиртовой вытяжки этого масла с цветам диазотированных спирто-водных вытяжек эталонных образцов масла. [c.692]

Были также попытки ввести галоид в мицеллу асфальтена не прямо, а косвенно. Например [78], во взаимодействие с асфальтенами битума Атабаски вводили га-галоидфенил с помощью реакции Гомберга [82]. В результате взаимодействия асфальтенов в инертном растворителе и диазотированного га-галоиданилина после тщательной очистки были получены соответствуюпще, (и-га-лоидфенил) асфальтены, содержапще 16 вес.% и более галоида. ИК-спектры продуктов очень напоминали спектры исходных ас- [c.149]

Нагревание 3-оксипиридина с 5 весовыми частями 100%-ной серной кислоты и сульфатом ванадия в качестве катализатора приводит к З-оксипиридин-2-сульфокислоте [897а], полученной также диазотированием соответствующего амина. [c.136]

Путем диазотирования и восстановления в спиртовом растворе аминогруппу удалось удалить из ряда аминосульфокислот, в том числе из производных бензола [1032], толуола [1033],. и-ксилола [1034] и некоторых галоидных и нитропроизводных бензола [1035] и толуола [1036]. При нагревании диазотированной п-амино-фенол-о-сульфокислоты [1037] со спиртом до 150° образуется фенол-о-сульфокислота. Несколько дифенилсульфокислот получено нагреванием полных диазосоединепий производных бензи-днна со спиртом [1038]. Присутствие медного порошка, повидимому, облегчает эту реакцию и выход дифенил-3,3-дисульфо-кислоты достигает при этом 90%. Метод восстановления в спиртовом растворе применен и к некоторым производным нафталина [1039]. [c.157]

Задача. При диазотировании аминоцеллюлозы была получена соль диазония, которая затем была подвергнута распаду и по образовавшимся активным центрам была осуществлена прививка акрилонитрила. При анализе привитого сополимера оказалось, что продукт содержит 9,8% азота, а степень полимеризации привитых цепей полиакрилонитрила, определенная вискозиметрическим методом после исчерпывающего гидролиза целлюлозы, составляла 1500. Определить кажущуюся степень замещения в привитом сополимере целлюлозы и акрилонитрила. [c.327]

При действии окислов азота на аминосульфокислоты сульфогруппа замещается на нитрогруппу, а аминогруппа превращается после диазотирования и гидролиза в гидроксильную, и обычно происходит дальнейшее нитрование [219]. При этом взаимодействии даже из метаниловой кислоты получается 2,5-динитрофенол, диме-тйланилин-4 сульфокислота превращается, вероятно, в 2,3,4-три-нитродиметиланилин, а азотистая кислота дает п-нитрозодиметил-анилин и нитрозосульфокислоту неизвестного строения [220а]. [c.228]

Как известно, алкилированные галоидбензолы получаются или галогенированием алкилбензолов или через диазотирование алки-ланилинов. Оба метода имеют ряд недостатков (образование сложных смесей и различных побочных продуктов). [c.117]

Синтез 6-фтортимола осуш ествлен исходя из 6-ацетамидотимо--ла, путем метилирования, диазотирования, превращением диазосоединения в соответствующий тетрафторборат, расщеплением последнего в метиловый эфир 6-фтортимола и деметилированием [37]. [c.202]

При полимеризации ангидрида аланингидроксамовой кислоты (ангидрида Лейкса) получают поли-/--аланин - структурный аналог фиброина натурального шелка. Написать схему синтеза и вычислить молекулярную массу полученного полимера, если при определении свободных аминогрупп по методу Ван-Слайка путем диазотирования навески 3,2445 г вьщелилось при нормальных условиях 1,34 см азота. [c.66]

Соли диазония - весьма неустой швые соединения, поэтому реакцию диазотирования проводят при низких температурах (О...25 °С). Соли диазония хорошо растворимы в воде, а в сухом виде - взрывоопасны. [c.162]

Диазотирование аминогруппы. Важный класс производных аминокислот был открыт Курциусом, который нащел, что эфиры аминокислот под действием азотистой кислоты превращаются в диазо-к и с л о т 1,1 — вещества, относящиеся к группе алифатических д и а 3 о с о е д и н е и и и [c.358]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.0 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.228 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.125 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.206 , c.262 , c.331 , c.469 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.0 , c.104 , c.118 , c.203 , c.204 , c.357 , c.363 , c.467 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.249 , c.255 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.489 , c.522 , c.526 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.132 , c.136 , c.143 , c.150 , c.221 , c.222 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.368 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.218 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.12 , c.13 , c.146 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.95 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.157 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.197 , c.212 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.305 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.516 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.244 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.472 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.416 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.475 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.445 ]

Технический анализ (1958) -- [ c.364 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.284 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.256 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.120 ]

Технический анализ Издание 2 (1958) -- [ c.364 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.300 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.346 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.264 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.175 , c.199 , c.460 , c.470 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.0 , c.87 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.305 , c.315 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.254 , c.263 ]

Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.267 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.140 , c.407 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1973) -- [ c.88 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.314 , c.403 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.283 , c.290 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.302 , c.319 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.31 , c.302 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.403 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.132 , c.136 , c.143 , c.150 , c.221 , c.223 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.432 , c.475 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.108 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.140 , c.407 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.300 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.126 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.317 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.317 ]

Специальная аппаратура промышленности органических полупродуктов и красителей (1940) -- [ c.0 ]

Химико-технический контроль и учет гидролизного и сульфитно-спиртового производства (1953) -- [ c.149 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.346 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.75 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.172 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.0 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.82 , c.83 , c.139 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1870 , c.2052 , c.2063 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1870 , c.2052 , c.2063 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.195 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.117 , c.118 , c.162 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.421 , c.429 , c.433 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.314 , c.403 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.322 , c.408 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.296 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.126 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.228 , c.377 , c.407 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.118 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.583 , c.589 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.462 , c.464 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.358 , c.585 , c.594 , c.605 , c.612 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.104 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.305 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.88 , c.201 , c.217 , c.265 , c.285 , c.290 , c.291 , c.295 , c.305 , c.317 , c.451 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.95 , c.318 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.459 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.116 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.410 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.275 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.228 , c.232 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.218 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.170 , c.171 , c.398 , c.576 , c.749 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.459 , c.475 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.223 , c.224 , c.228 , c.229 , c.359 , c.590 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.0 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.0 , c.40 , c.60 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.32 , c.77 , c.88 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.284 , c.288 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.32 , c.419 , c.502 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.232 , c.255 , c.421 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.18 , c.70 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.68 , c.72 , c.302 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.373 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология