ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Строение и превращения диазосоединений из "Химия красителей" Величина положительного заряда бг зависит от характера и ттоложения заместителей в арильном остатке. Электроноакцепторные заместители, оттягивающие электроны от ароматического ядра, увеличивают положительный заряд на крайнем атоме азота, а электронодонорные заместители, наоборот, уменьшают его. Важно отметить, что электронная плотность на крайнем атоме азота диазониевой группы понижена, что обуславливает способность диазониевой группы вступать в различные реакции, особенно азосочетания, в качестве электрофильного агента. [c.86] В области низких значений pH равновесие смещается влево, в сторону диазокатиона, в области высоких значений pH — впра1ВО, в сторону диазоаниона. [c.87] Устойчивость диазосоединаний зависит также от характера заместителей. Электроноакцепторные заместители способствуют устойчивости диазосоединений, а электронодонорные заместители снижают ее. Услов1Но все диазосоединения, по-видимому, можно разбить на три группы. В первую группу можно отнести диазо-соединения с ЭА-заместителями. Их устойчивость резко падает в нейтральной среде, но в кислой и щелочной средах они устойчивы. Вторая группа диазосоединений довольно устойчива в кислой и нейтральной средах, но их устойчивость не повышается в щелочной среде, как это было с представителями первой группы. [c.87] Устойчивость диазосоединений третьей группы низка во всех средах. Зависимость устойчивости диазосоединений от pH показана на рис. 9. [c.87] Вернуться к основной статье