Строение и превращения диазосоединений

Все эти факты не оставляют сомнения в том, что существует несколько изомерных форм диазосоединений, способных переходить друг в друга, т. е. что диазосоединення проявляют таутомерию. Однако объяснения этим фактам на протяжении столетней истории изучения диазосоединений давались самые различные. И теперь еще среди ученых нет полного согласия в этом вопросе. Наибольшим признанием пользуется теория Ганча, согласно которой в превращениях диазосоединений сочетаются переходы структурные н пространственные. Схема строения различных таутомерных форм диазосоединений и их превращений по Ганчу такова [c.233]

Рассмотрите влияние pH раствора на строение диазосоединений. На примере фенилдиазонийхлорида покажите, какие превращения имеют место при постепенном переходе от кислой среды к щелочной. Назовите все формы диазосоединений. [c.158]

В ряде химических превращений диазосоединения ведут себя как азотные илиды и, возможно, их строение лучще всего изображать формулой [c.285]

Несмотря на то, что диазосоединения известны уже больше 100 лет, широко применяются в промышленности и исследованием их занимались многие крупнейшие химики, некоторые вопросы, строения и превращений диазосоединений до сих пор вызывают горячие споры. [c.64]

Строение и превращения диазосоединений [c.86]

СТРОЕНИЕ И РАВНОВЕСНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ [c.313]

Петер Грисс открыл ароматические диазосоединения в то время (1858 г.), когда современная органическая химия еще только зарождалась. Четырехвалентность углерода была одним из последних достижений теории строения, особенно для ароматических соединений, еще не существовало. Элементарный анализ был почти единственным средством, которое могло дать органику сведения о структуре выделенных природных веществ или продуктов химических превращений. Грисс избрал для впервые полученных им веществ название диазо , так как он первоначально полагал, что два водородных атома бензольного кольца замещены двумя атомами азота. [c.20]

Строение различных форм диазосоединений было предметом научных споров в течение нескольких десятилетий, и до настоящего времени нет единого мнения по этому вопросу. Долгое время наиболее признанной была теория Ганча. Сейчас взгляды на строение диазосоединений значительно изменились, но представления Ганча не потеряли значения в качестве удобной рабочей гипотезы, хорошо объясняющей наиболее характерные свойства и превращения диазосоединений. Поэтому в настоящей книге строение и свой- [c.112]

Ю.2. Строение и равновесные превращения диазосоединений 235 [c.235]

СТРОЕНИЕ И РАВНОВЕСНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ДИАЗОСОЕДИНЕНИИ [c.262]

В настоящее время светочувствительность диазосоединений общеизвестна, и при работе с ними следует считаться с возможностью их разложения под действием света. Подробные исследования, проводившиеся в течение более чем полувека, показали, что при действии света на диазосоединения, в зависимости от их строения и условий проведения реакции, возможны превращения трех видов [c.9]

Получение печатных форм при помощи перечисленных диазосоединений основано на процессах превращения самих диазосоединений под воздействием света, в результате которых на освещенных местах образуются соединения, отличающиеся по своим химическим и физическим свойствам от исходных веществ. Выше (стр. 171) уже было указано, что процессы плоской печати основаны на различной способности отдельных мест изображения воспринимать жирную печатную краску. Поэтому получение плоских форм, печатающие элементы которых образованы самими диазосоединениями, возможно лишь в случаях, когда фотохимические процессы, происходящие при экспозиции светочувствительного слоя, приводят к изменению гидрофобного или гидрофильного характера соединений в местах, подвергшихся действию света. В зависимости от строения диазосоединения и характера фотохимического процесса, происходящего при его освещении, оно может превращаться из гидрофобного соединения в вещество с гидрофильными свойствами или, наоборот, гидрофильное диазосоединение может превращаться в гидрофобные продукты разложения. [c.188]

Дальнейшие исследования, проведенные Б. А. Порай-Кошицем и И. В. Грачевым, показали, что представления Ганча о строении диазосоединений и их превращениях нуждаются в известных дополнениях и изменениях. [c.88]

Реакция диазотирования аминов является одной из сложнейших в органической химии. Образующиеся диазосоединения благодаря неустойчивости с трудом доступны для выделения. Даже если это удается сделать, легкость разнообразных превращений, к которым способны диазосоединения, не оставляет уверенности в том, что выделенное вещество имеет такое же строение, как и продукт, образовавшийся при диазотировании. [c.11]

Превращение диазосоединений в кислой и щелочной средах. Строение ароматических диазосоединений существенно зависит от рП сред .1. В кислой среде, в которой их обычно получают из ароматических аминов, они представляют собой соли диазония. Соли диазония — полностью диссоциированные соединения, нерастворимые в эфире и других органических растворителях, но хорошо растворимые в воде. Рентгеноструктурным методом установлено, что атомы азота в диазоний-катионе расположены линейно в плоскости бензольного кольца. Это свидетельствует [c.445]

СТРОЕНИЕ И РАВНОВЕСНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ ДИАЗОСОЕДИНЕНИИ [c.235]

Важнейшим свойством диазосоединений является их способность к реакции сочетания с азосоставляющими. Этим свойством обладают диазогидраты и близкие к ним по строению диазотаты. Соли диазония сочетаются только после их превращения в диазогидраты (некоторые авторы считают, что соли диазония также могут вступать в реакцию сочетания). [c.53]

УДК 5 .1 547.556.7 К ВОПРОСУ О СТРОЕНИЙ И ПРЕВРАЩЕНИЯХ АРОМАТИЧЕСКИХ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ. ЬУ. КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ДИАЗОГИДРАТА [c.753]

В дополнение к синтезу 5-хлорхинолина из смеси изомеров веществ, образующихся при синтезе Скраупа из ж-нитроанилина по реакциям I—V, был получен 7-хлоризомер. Строение 7-хлорхинолина (V), полученного этим путем, было строго доказано превращением диазосоединения (IV) в хинолин-7-карбоновую кислоту (VII). Последняя, в свою очередь, получена надежным методом, а именно по реакциям VIII—VII. Одновременно было установлено строение и других 7-замещенных хинолинов. 7-Хлорхинолин (V), полученный этим путем, оказался аналогичным по своим свойствам с веществом, которое [c.8]

Однако и по настоящее время механизм реакций диазотирования и превращений диазосоединений нельзя считать вполне выясненным. До сих пор предлагаются различные схемы реакции диазотирования, различные формулы строения для отдельных форм дназосоединений, отсутствует единая точка зрения на механизм реакций превращения дназогруппы, в частности, реакции азосочетания. [c.481]

Диазосоединения легко вступают в различные реакции, их строе-нпе и свойства меняются в зависимости от pH среды. В кислой среде они имеют строение солей диазония, при нейтрализации образуется диазогидрат, который при обработке едким натром переходит в цис(син)-япазотат. В сильнощелочной среде при нагревании цис(син)-диазотат превращается в транс(анти)-лшзога.т. Оба диазотата являются геометрическими изомерами. Обратная стереоизомеризация анти-диазотата в сын-диазотат происходит не при действии кислот, как можно было ожидать, а при облучении ультрафиолетовым светом. Под действием кислот анга-диазотат превращается в нитрозамин, который претерпевает прототропную перегруппировку, образуя диазогидрат. Диазо-гидрат в сильнокислой среде превращается в диазоний-катион. Превращения диазосоединений можно представить в виде следующей схемы [c.62]

В настоящей работе мы подробней исследовали продукт хлорфепили-рования пинерилена. Кроме того, па основании полученных данных [3] по изучению условий реакций хлорфенилирования непредельных соединений ароматическими диазосоединениями были проведены реакции пи-перилена с рядом хлоридов арилдиазония. С вновь полученными веществами были проведены некоторые превращения, послужившие доказательством их строения, а также позволившие получить серию интересных непредельных мономеров. [c.51]

Разные диазосоединения в зависимости от строения и природы заместителей в ароматическом ядре относятся с различной легкостью к превращению в анти-( юрму диазотата. Так, по Н. Н. Вознесенскому и В. И. Израильсону, соли диазония из о- и га-нитроапилина образуют антидиазотат уже на холоду, из и<-нитро-анилина — не образуют нитрозамина ни на холоду, ни при нагревании, а соли диазония из хлоранилинов требуют продолжительного нагревания для образования антидиазотатов 52. [c.473]

Строение диазосоединения имеет болыг ое значение при этом превращении. Найдено, что наличие нитрогруппы облегчает соединение двух ароматических остатков другие заместители затрудняют его [c.498]

В предыдущих работах /1,2/ наш бьши изучены строение и кислотно-основные превращения бисдиазодифенила иетодом потенциометрического титрования. В последние годы получен ряд интересных результатов благодаря изучению электронных спектров поглощения диазосоединений /3-5/. Спектрофотоиетрическое исследование особенно необходимо для тех диазосоединений, которые являются настолько слабыми кислотами, что определение соответствующих констант [c.362]

Е.С. Беляев, Т.И. Н икуличев а. Б.А. П о -1 р а й - К о ш и ц, К вопросу о строении и превращениях ароматических диазосоединений.XLV. Превращение жироноароматических нитрозаминов в кислых средах........................822 [c.605]

B.А. Кетлинский, И.Л. Багал, Б.А. Д о р а й -К о я и ц, Е вопросу о строении и превращении ароматических диазосоединений. ЪШ. Раздельное определение констант равновесия первой и второй стадий реакций катиона диазония с водной щелочью........463 [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология