ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Трифенилметильный радикал из "Стабильные радикалы электронное строение, реакционная способность и применение" Дипольный момент радикала, как и следовало ожидать из симметрии его молекулы, равен нулю [11]. [c.107] В спектре ЭПР трифенилметила, обогащенного изотопом в положении С(о , регистрируется СТВ с ядром С 0 = 22 5э[2], a G= 26 3 э [8]. [c.107] Ширины линий ЭПР радикалов, обогащенных С, больше, чем радикалов с изотопом С, магнитный момент которого равен нулю, из-за дополщтельного анизотропного СТВ, которое не полностью усредняется при вращении молекулы. [c.107] В спектре ЭПР разбавленного раствора РЦ С, зарегистрированного при условиях, когда основной вклад в ширину линии вносят анизотропия СТВ и зеемановского взаимодействия, компонента дублета от СТВ с С в области сильных нолей шире, чем в области слабых, т. е. 0. [c.109] В ТФМ расстояние С(о)—С(1 (1,48 А), определенное методом дифракции электронов в газовой фазе, меньше, чем в молекуле трифенилметана (1,53А), но больше, чем длина С—С-связи в фенильном кольце (1,395 А). При образовании ТФМ из молекулы трифенилметана гибридизация центрального атома углерода изменяется от 8р до почти чистой 8р ] при ЭТОМ угол у (схема I) возрастает от 112 до 116—118°. В радикале С—Н-связь (1,11 А) длиннее, чем в молекуле (1,08А), тогда как длины С—С-связей в фе-нильных кольцах практически одинаковы [15]. [c.109] В жидком кристалле ТФМ ориентирован таким образом, что Ozz 0. с понижением температуры Ozz возрастает по абсолютной величине, так как увеличивается степень ориентирования радикалов. Для орто- и яара-протонов а О, для жега-протонов 0. [c.110] Для лета-протонов каждый из двух положительных членов, входящих в выражение для (аН)вабл, возрастает с понижением температуры по мере приближения радикала к плоской конфигурации для орто- и пара-протонов, для которых оба члена в уравнении (IV. 1) имеют противоположные знаки, (аН)набл проходит через минимум [22, 23]. [c.111] Вернуться к основной статье